公开(公告)号：CN118767112A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410913435.9

申请日：2024-07-08

申请人： 林德球

发明人： 林德球

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/529 ,  A61K9/08 ,  A61P25/36

摘要： 本发明提供了一种戒毒瘾用药物注射液及其制备方法，涉及医疗卫生技术领域。所述戒毒瘾用药物注射液包括以下原料：5～40μg注射用鼠神经生长因子、5～20μg河豚毒素、0.1～0.5mg过非那嗪、5～20mg盐酸异丙嗪、1～5mg食用菌多糖以及3～10mL生理盐水。本发明通过采用神经性药物河豚毒素对细胞膜表面的钠离子通道产生阻滞作用，从而减弱神经活动及肌肉收缩，减弱吸毒者毒瘾发作时的神经兴奋及肌肉痉挛等症状，过非那嗪能够减轻幻觉、妄想等成瘾症状，并抑制奖赏环路的快感产生，降低吸毒人员在吸毒过程中产生的快感，从而降低其对毒品的渴望，在停止注射后也能避免吸毒人员复吸。

公开(公告)号：CN117462688A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310938640.6

申请日：2023-07-28

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 李金宇 ,  刘廷 ,  周晓丹 ,  吕扣 ,  郭方岩 ,  孙琼 ,  卢韵

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/529 ,  A61K31/553 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本公开提供一种包含KRAS G12D抑制剂的组合物。具体而言，该KRAS G12D抑制剂的组合物，其中包含KRAS G12D抑制剂、促渗剂以及外排抑制剂。该组合物具有良好的口服吸收和生物利用度，适合临床应用。

公开(公告)号：CN117229300A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202310230938.1

申请日：2023-03-12

申请人： 药雅科技(上海)有限公司

发明人： 梁永宏

IPC分类号： C07D513/22 ,  C07D471/22 ,  C07D498/22 ,  A61P35/00 ,  A61K31/529

摘要： 本发明公开一种含有多芳香环的作为EGFR激酶的临床突变体的选择性抑制剂，具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其医药用途。

公开(公告)号：CN115192717B

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202210364948.X

申请日：2022-04-08

申请人： 海创药业股份有限公司

发明人： 李景 ,  杜武 ,  刘国庆 ,  李兴海

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/53 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种治疗癌症的药物组合物及其用途，属于医药领域。该药物组合物由FAK抑制剂和PI3K抑制剂组成。本发明还提供了FAK抑制剂和PI3K抑制剂联合用药治疗癌症。本发明PI3K抑制剂和FAK抑制剂联合用药，能够发挥协同增效的作用，显著提高对肿瘤的抑制效果，并克服肿瘤耐药性，为临床治疗癌症提供了良好的选择。

公开(公告)号：CN116947883A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202211380721.0

申请日：2022-11-05

申请人： 武汉精准智药科技有限公司

发明人： 杨光富 ,  黄伟 ,  王明书 ,  龚溢 ,  李子龙 ,  段承祥 ,  程千惠

IPC分类号： C07D498/08 ,  A61K31/529 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及生物医药领域，公开了一种大环化合物及其制备方法和应用、一种药物组合物，且该化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐，或其立体异构体对HPK1激酶表现出优异的抑制活性，同时可用于预防和/或治疗HPK1介导的疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114805389B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202210674923.X

申请日：2020-11-09

申请人： 上海赛默罗生物科技有限公司 ,  上海赛默罗德生物科技有限公司

发明人： 金赟 ,  吴金华 ,  彭军 ,  孙勇

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D487/22 ,  C07D487/14 ,  C07D491/22 ,  C07D487/20 ,  C07D471/14 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/529 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P7/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P19/08 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P5/50 ,  A61P5/20 ,  A61P13/12 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P35/00 ,  A61P17/02 ,  A61P15/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P31/04 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02

摘要： 本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m,n和A如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN111757756B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN201980014577.9

申请日：2019-02-22

申请人： 学校法人东海大学 ,  日本脏器制药株式会社

发明人： 酒井大辅 ,  平山令明 ,  隅山香织

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/529 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/553 ,  A61K31/7028 ,  A61K38/05 ,  A61P19/08 ,  A61P43/00 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  C07K14/47 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/37 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/426 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4741 ,  C12N5/071 ,  C12N5/077 ,  C07K5/023 ,  C07K5/078 ,  C07D237/32 ,  C07D513/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D277/54 ,  C07D417/14 ,  C07D311/16 ,  C07D277/46 ,  C07D491/056 ,  C07D498/10 ,  C07D413/12 ,  C07D295/26 ,  C07D471/08 ,  C07D413/06 ,  C07D213/65 ,  C07D409/14 ,  C07D239/96 ,  C07D513/18 ,  C07C237/24 ,  C07H15/18

摘要： 本发明的课题在于提供一种具有较已往更为优异的IL‑17活性抑制能力的低分子化合物(IL‑17活性抑制剂)。本发明的IL‑17RA抑制剂含有化合物、或其制药上容许的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有抑制介白素‑17A(IL‑17A)结合至人类等的IL‑17RA的作用，并且，例如，可在人类介白素17受体A(IL‑17RA)细胞外结构域所含有由Phe60、Gln87、Asp121、Pro122、Asp123、Gln124、Asp153、Cys154、Glu155、Lys160、Pro164、Cys165、Ser167、Ser168、Gly169、Ser170、Leu171、Trp172、Asp173、Pro174、Pro254、Phe256、Ser258、Cys259、Asp262、Cys263、Leu264及His266包围的空间中，通过非共价键性相互作用而结合到IL‑17RA，前述非共价键性相互作用包含范德华力，其作用在与所述氨基酸残基中的至少13个之间，且进一步宜含有作用在所述氨基酸残基中预定者之间的选自于由离子键、氢键、CH‑π相互作用及疏水性相互作用所构成群组的至少1种分子间相互作用。

公开(公告)号：CN116332948A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202211649197.2

申请日：2022-12-21

申请人： 翰森生物有限责任公司 ,  上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

发明人： 阿维纳什·卡纳 ,  朱怡晖 ,  潘卫东

IPC分类号： C07D491/147 ,  C07D491/22 ,  C07D471/14 ,  C07D495/14 ,  C07D491/20 ,  C07D471/20 ,  C07D519/00 ,  C07D491/16 ,  C07D495/16 ,  C07D498/22 ,  A61P35/00 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/55 ,  A61K31/519 ,  A61K31/529 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4748

摘要： 本发明公开了一种含氮四环化合物及其制备方法和药用用途，具体为可用作KRAS突变抑制剂的式(I)化合物、其制备方法、包含所述化合物的药物组合5物以及用于治疗KRAS介导的疾病或病症的药物用途。

公开(公告)号：CN114539269B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202011300442.X

申请日：2020-11-19

申请人： 上海医药工业研究院有限公司 ,  中国医药工业研究总院有限公司

发明人： 陈寅波 ,  李亮 ,  张中占 ,  杨玉雷 ,  朱雪焱

IPC分类号： C07D487/18 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种含氮大环化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮大环化合物或其药学上可接受的盐，该类化合物对EGFR‑T790M突变具有较高的抑制活性，并且具有对野生型EGFR具有一定的抑制活性。

公开(公告)号：CN115838375A

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202211132259.2

申请日：2022-09-16

申请人： 优领医药科技(香港)有限公司

发明人： 周国强 ,  魏毅 ,  袁宏斌 ,  刘康志

IPC分类号： C07D498/22 ,  C07D471/22 ,  C07D519/00 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/529

摘要： 本发明公开了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明提供了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。该化合物能够抑制Wee1，且对Plk1具有较佳的选择性，可治疗癌症。