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公开(公告)号：CN115461448A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202180031162.X
申请日：2021-04-26
Applicant: 学校法人东海大学 , 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明提供用于高效制备富含可产生II型胶原蛋白等胞外基质的功能性软骨细胞的细胞群的手段。本发明的培养方法为包含源自软骨的、Tie2的表达为阳性的细胞(软骨来源Tie2阳性细胞)的细胞群的培养方法，所述培养方法包括下述步骤：在添加了至少1种除生长因子以外的Tie2表达增强剂(例如樟属等植物来源的提取物)的培养基中培养包含该软骨来源Tie2阳性细胞的细胞群。该培养方法优选在具有涂布了涂布剂(例如含有聚赖氨酸的涂布剂)的培养表面的培养容器中进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111757756B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN201980014577.9
申请日：2019-02-22
Applicant: 学校法人东海大学 , 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/529 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61K31/7028 , A61K38/05 , A61P19/08 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61P29/00 , C12Q1/02 , C12Q1/6883 , C12Q1/686 , G01N33/15 , G01N33/50 , C07K14/47 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/37 , A61K31/4166 , A61K31/426 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4525 , A61K31/455 , A61K31/4741 , C12N5/071 , C12N5/077 , C07K5/023 , C07K5/078 , C07D237/32 , C07D513/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D277/54 , C07D417/14 , C07D311/16 , C07D277/46 , C07D491/056 , C07D498/10 , C07D413/12 , C07D295/26 , C07D471/08 , C07D413/06 , C07D213/65 , C07D409/14 , C07D239/96 , C07D513/18 , C07C237/24 , C07H15/18
Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有较已往更为优异的IL‑17活性抑制能力的低分子化合物(IL‑17活性抑制剂)。本发明的IL‑17RA抑制剂含有化合物、或其制药上容许的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有抑制介白素‑17A(IL‑17A)结合至人类等的IL‑17RA的作用，并且，例如，可在人类介白素17受体A(IL‑17RA)细胞外结构域所含有由Phe60、Gln87、Asp121、Pro122、Asp123、Gln124、Asp153、Cys154、Glu155、Lys160、Pro164、Cys165、Ser167、Ser168、Gly169、Ser170、Leu171、Trp172、Asp173、Pro174、Pro254、Phe256、Ser258、Cys259、Asp262、Cys263、Leu264及His266包围的空间中，通过非共价键性相互作用而结合到IL‑17RA，前述非共价键性相互作用包含范德华力，其作用在与所述氨基酸残基中的至少13个之间，且进一步宜含有作用在所述氨基酸残基中预定者之间的选自于由离子键、氢键、CH‑π相互作用及疏水性相互作用所构成群组的至少1种分子间相互作用。
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公开(公告)号：CN110179828B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201910125731.1
申请日：2019-02-20
Applicant: 学校法人东海大学 , 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供痘苗病毒接种炎症组织提取物在制造N‑乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂中的应用等。在本发明中，显示痘苗病毒接种炎症组织提取物促进椎间盘细胞的N‑乙酰基半乳糖胺转移酶的表达。因此，痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有该提取物的制剂作为椎间盘细胞的N‑乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂等有用。
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公开(公告)号：CN110179828A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910125731.1
申请日：2019-02-20
Applicant: 学校法人东海大学 , 日本脏器制药株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供痘苗病毒接种炎症组织提取物在制造N-乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂中的应用等。在本发明中，显示痘苗病毒接种炎症组织提取物促进椎间盘细胞的N-乙酰基半乳糖胺转移酶的表达。因此，痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有该提取物的制剂作为椎间盘细胞的N-乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂等有用。
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公开(公告)号：CN113874489A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202080038296.X
申请日：2020-03-25
Applicant: 学校法人东海大学 , 日本脏器制药株式会社
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明的课题在于提供：用于由包含Tie2阳性干/祖细胞(例如，髓核干/祖细胞)的细胞群体高效制备富含具有与用途相应的规定性状的细胞(例如，II型胶原蛋白阳性髓核细胞)的细胞群体的手段。本发明的培养方法为如下培养方法：(1)在存在于未经消化处理的组织中的状态下、(2)在添加了至少1种除生长因子以外的Tie2表达增强剂的培养基中、(3)在具有进行了提高细胞的粘附性的处理的培养表面的培养容器中、或(4)在添加了细胞外基质降解剂的培养基中，边抑制球状集落的形成边培养包含Tie2阳性干/祖细胞的细胞群体。
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公开(公告)号：CN111757756A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201980014577.9
申请日：2019-02-22
Applicant: 学校法人东海大学 , 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/529 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61K31/7028 , A61K38/05 , A61P19/08 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61P29/00 , C12Q1/02 , C12Q1/6883 , C12Q1/686 , G01N33/15 , G01N33/50 , C07K14/47 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/37 , A61K31/4166 , A61K31/426 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4525 , A61K31/455 , A61K31/4741 , C12N5/071 , C12N5/077 , C07K5/023 , C07K5/078 , C07D237/32 , C07D513/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D277/54 , C07D417/14 , C07D311/16 , C07D277/46 , C07D491/056 , C07D498/10 , C07D413/12 , C07D295/26 , C07D471/08 , C07D413/06 , C07D213/65 , C07D409/14 , C07D239/96 , C07D513/18 , C07C237/24 , C07H15/18
Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有较已往更为优异的IL‑17活性抑制能力的低分子化合物(IL‑17活性抑制剂)。本发明的IL‑17RA抑制剂含有化合物、或其制药上容许的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有抑制介白素‑17A(IL‑17A)结合至人类等的IL‑17RA的作用，并且，例如，可在人类介白素17受体A(IL‑17RA)细胞外结构域所含有由Phe60、Gln87、Asp121、Pro122、Asp123、Gln124、Asp153、Cys154、Glu155、Lys160、Pro164、Cys165、Ser167、Ser168、Gly169、Ser170、Leu171、Trp172、Asp173、Pro174、Pro254、Phe256、Ser258、Cys259、Asp262、Cys263、Leu264及His266包围的空间中，通过非共价键性相互作用而结合到IL‑17RA，前述非共价键性相互作用包含范德华力，其作用在与所述氨基酸残基中的至少13个之间，且进一步宜含有作用在所述氨基酸残基中预定者之间的选自于由离子键、氢键、CH‑π相互作用及疏水性相互作用所构成群组的至少1种分子间相互作用。
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