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公开(公告)号：CN119868564A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411955305.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/53 , A61K31/437 , A61K38/26 , A61P3/04 , A61K31/198 , A61K31/192 , A61K31/665 , A61K31/165
Abstract: 本发明属于化学医药领域，具体涉及一种用于预防和/或治疗肥胖的联合用药物。本发明的联合用药物是THR‑β激动剂和GLP‑1受体激动剂的联合用药物。本发明的联合用药物能够协同增效，通过增加脂肪代谢、降低脂肪含量、控制食欲、延缓胃排空、增加饱食感等方面减轻体重，可作为解决肥胖问题的有效策略，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119524139A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202410901801.9
申请日：2024-07-05
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/4545 , A61K31/53 , A61K31/436 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种雌激素蛋白靶向降解剂的联合用药物及其用途，属于医药领域。本发明联合用药物含有相同或者不同规格的同时或者分别给药的雌激素受体靶向降解剂与mTOR抑制剂，以及药学上可接受的载体。本发明将雌激素受体降解剂与mTOR抑制剂联用降解雌激素受体、抑制癌细胞生长，能够发挥协同增效的抑制作用，显著提高治疗与雌激素受体相关的疾病的效果，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117065022A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310550985.4
申请日：2023-05-16
Applicant: 海创药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种治疗三阴乳腺癌的药物，属于制药领域。本发明首次发现，靶向雄激素受体的基于度胺类E3连接酶配体的蛋白降解剂能够有效预防和/或治疗三阴乳腺癌(包括雄激素受体阳性的三阴乳腺癌)，在制备预防和/或治疗三阴乳腺癌的药物中具有良好的前景。本发明首次发现，基于度胺类E3连接酶配体的雄激素受体的蛋白降解剂与靶向药物(包括PI3Kα抑制剂、PARP抑制剂)、免疫治疗药物或化疗药物联合使用能够有效预防和/或治疗三阴乳腺癌，在制备预防和/或治疗三阴乳腺癌的药物中具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN115844881A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211057751.8
申请日：2022-08-31
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K31/4166 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61K31/55
Abstract: 本发明提供了一种雄激素受体抑制剂联合聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂在治疗前列腺癌的药物中的用途，所述雄激素受体抑制剂如式I所示。本发明还提供了含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的式I所示雄激素受体抑制剂和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的联合用药物，二者联用具有协同增效作用，抗前列腺癌效果明显优于两种药物分别单独使用，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN115381956A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210570923.5
申请日：2022-05-24
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/395 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种治疗癌症的药物组合物及其用途，属于医药领域。该药物组合物是由FAK抑制剂和CD44抑制剂组成。本发明还提供了FAK抑制剂和CD44抑制剂联合用药治疗癌症。本发明CD44抑制剂和FAK抑制剂联合用药，能够发挥协同增效的作用，显著提高对肿瘤的抑制效果，降低毒副作用，并克服肿瘤耐药性，为临床治疗癌症提供了良好的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118767140A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410377819.3
申请日：2024-03-29
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/53 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种预防和/或治疗实体瘤的联合用药物，属于医药技术领域。本发明首次发现，KRAS抑制剂与FAK抑制剂联用对治疗实体瘤具有协同增效作用，在制备预防和/或治疗实体瘤的联合用药物中具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN117065033A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310550983.5
申请日：2023-05-16
Applicant: 海创药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种治疗三阴乳腺癌的药物及联合用药物，属于制药领域。本发明首次发现，靶向雄激素受体的基于度胺类E3连接酶配体的蛋白降解剂能够有效预防和/或治疗三阴乳腺癌(包括雄激素受体阳性的三阴乳腺癌)，在制备预防和/或治疗三阴乳腺癌的药物中具有良好的前景。本发明首次发现，基于度胺类E3连接酶配体的雄激素受体的蛋白降解剂与靶向药物(包括PI3Kα抑制剂、PARP抑制剂)、免疫治疗药物或化疗药物联合使用能够有效预防和/或治疗三阴乳腺癌，在制备预防和/或治疗三阴乳腺癌的药物中具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN118453876A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410170921.6
申请日：2024-02-06
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/427 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗原发性肝癌的药物，属于医药技术领域。本发明首次发现，雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体能够有效降解原发性肝癌细胞中的雄激素受体，并且抑制其生长增殖，在制备预防和/或治疗原发性肝癌的药物中具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN115192717B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210364948.X
申请日：2022-04-08
Applicant: 海创药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/53 , A61K31/529 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗癌症的药物组合物及其用途，属于医药领域。该药物组合物由FAK抑制剂和PI3K抑制剂组成。本发明还提供了FAK抑制剂和PI3K抑制剂联合用药治疗癌症。本发明PI3K抑制剂和FAK抑制剂联合用药，能够发挥协同增效的作用，显著提高对肿瘤的抑制效果，并克服肿瘤耐药性，为临床治疗癌症提供了良好的选择。
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公开(公告)号：CN119874676A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411287192.9
申请日：2024-09-13
Applicant: 海创药业股份有限公司
Inventor： 樊磊 , 于华 , 王飞 , 艾朝武 , 胥珂馨 , 刘兴太 , 杜静 , 彭莹 , 罗潼川 , 谭斌 , 王文仲 , 严德俊 , 王旭昭 , 李亮 , 唐明强 , 姜学贵 , 陈佳桢 , 王丽娟 , 刘城成 , 骆瑶 , 褚晓慧 , 袁洪威 , 李景 , 李兴海 , 陈元伟
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D239/91 , C07D491/056 , C07D405/12 , C07D311/30 , C07D471/14 , C07D471/04 , A61K31/4433 , A61K31/551 , A61K31/519 , A61K31/4155 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种PI3K抑制剂及其制备方法和用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其水合物、或其溶剂合物、或其晶型，其在可用于制备PI3K抑制剂，作为治疗PI3K介导的疾病的药物，为临床上筛选和/或制备与PI3K活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
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