公开(公告)号：CN119552156A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411222477.4

申请日：2024-09-02

Applicant: 杭州圣域生物医药科技有限公司

Inventor： 贺虎 ,  葛崇勋 ,  刘颂 ,  施松

IPC: C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/513 ,  A61K31/502 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明公开了一种联芳环类化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其同位素化合物。本发明提供的联芳环类化合物的ATPase活性和对蛋白的抑制效果较现有技术有较大改善。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119546303A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202380023143.1

申请日：2023-08-02

Applicant: 武汉朗来科技发展有限公司

Inventor： 洪华云 ,  娄军

IPC: A61K31/501 ,  A61K31/551 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28

Abstract: #imgabs0#提供了包含杂环化合物的药物组合物及其制备方法和应用。还提供了一种药物组合物Q，其包含物质X和药用辅料，所述的物质X为式I所示化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。该药物组合物具有如下一个或多个优点：稳定性良好，溶出性能好，制备方法简单，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116531373B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202210094900.1

申请日：2022-01-26

Applicant: 上海日馨医药科技股份有限公司

Inventor： 张寰 ,  孟丽娟

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/426 ,  A61K31/51 ,  A61K31/675 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P39/00 ,  C07D417/12 ,  C07D415/00 ,  C07D417/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/42 ,  C07F9/6539 ,  C07D513/14 ,  C07F9/6558

Abstract: 本发明公开了一种噻唑类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种噻唑类化合物在制备药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物，所述的噻唑类化合物选自如式I等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病，阿尔茨海默病或衰老药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119462594A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411589635.X

申请日：2019-04-08

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： G·F·基尼 ,  J·王 ,  B·杰拉德 ,  K·新井 ,  X·刘 ,  G·Z·郑 ,  吉良和信 ,  L·A·玛考雷勒 ,  M·内瓦莱南 ,  郝鸣鸿 ,  M·W·奥沙 ,  P·蒂维特马海苏恩 ,  S·普拉贾帕蒂 ,  T·罗 ,  N·C·吉尔哈特 ,  J·T·洛 ,  Y·小竹 ,  永尾聪 ,  R·M·卡纳达·索纳比 ,  宫野雅之 ,  村井则夫 ,  A·库克 ,  S·埃勒里 ,  远藤笃史 ,  J·帕拉西诺 ,  D·雷诺尔德斯

IPC: C07D313/00 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D407/06 ,  C07D491/107 ,  C07D487/10 ,  C07D487/08 ,  C07D409/06 ,  C07F7/18 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/02 ,  A61K31/381 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/501 ,  A61K31/695 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/497

Abstract: 本申请涉及普拉二烯内酯化合物及其用途。本披露提供了新颖的普拉二烯内酯化合物，含有此类化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作治疗剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症，特别是已知靶向剪接体及其中突变的药剂是有用的癌症。本文还提供了通过施用至少一种本文披露的化合物和至少一种另外疗法来治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN119462517A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411089413.1

申请日：2024-08-09

Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司

Inventor： 李琳

IPC: C07D237/20 ,  C07D253/07 ,  C07D237/34 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/53

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值Y‑W‑R3(I)。

公开(公告)号：CN117794529B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202280049265.3

申请日：2022-05-10

Applicant: 欧瑞克制药公司

Inventor： 查迪·杜巴库 ,  贾瑞德·托马斯·摩尔 ,  保罗·安东尼·贾邦 ,  张宰赫 ,  F·安东尼·罗梅罗 ,  杜晓慧 ,  川井弘之 ,  斯蒂法尼·兹布拉特 ,  王宏 ,  文森·阿尔伯特 ,  莉亚·康斯坦丁努-弗盖 ,  雨果·迪·阿尔梅达·席尔瓦 ,  迪兰·爱美娜·波拉特 ,  艾密特·纳亚尔 ,  丹尼尔·高登·麦可·绍尔 ,  吴克佳 ,  乔安·谭

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/553 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/501 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4162 ,  C07F9/53 ,  C07D491/107 ,  C07D491/048 ,  C07D471/04 ,  C07D403/14 ,  C07D498/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4427

Abstract: 本文公开了作为Polo样激酶4(PLK4)抑制剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还公开了包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本文进一步公开了在有需要的对象中治疗癌症的方法，其包括向对象施用一定量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119317435A

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202380045230.7

申请日：2023-04-07

Applicant: 美国安进公司

Inventor： B·贝尔蒙特斯 ,  E·L·Y·陈 ,  P·休斯 ,  K·斯莱蒙斯 ,  J·孙

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/444 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/501 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377

Abstract: 本文描述了治疗患者的癌症的方法，这些方法包括施用PRMT5抑制剂。还提供了治疗患者的癌症的方法，这些方法包括施用PRMT5抑制剂和标准治疗疗法。

公开(公告)号：CN119306741A

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202410926195.6

申请日：2024-07-11

Applicant: 杭州圣域生物医药科技有限公司

Inventor： 贺虎 ,  葛崇勋 ,  刘颂 ,  施松 ,  张毅兰

IPC: C07D513/04 ,  C07D417/14 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6568 ,  A61K31/501 ,  A61K31/444 ,  A61K31/55 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675 ,  A61K31/502 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种并环杂芳环类化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其同位素化合物。本发明的化合物的ATPase活性和对蛋白的抑制效果较现有技术有较大改善。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119300832A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202380044503.6

申请日：2023-06-15

Applicant: C4医药公司

Inventor： C·G·纳斯维斯丘克 ,  K·拉扎尔斯基 ,  Y·梁 ,  H·黄 ,  A·C·古德 ,  A·W·赫德 ,  N·尹 ,  J·A·亨德森 ,  E·S·帕克 ,  S·J·艾伦 ,  R·W·戴布勒 ,  K·L·杰克逊

IPC: A61K31/501 ,  A61K31/397 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4545 ,  A61K47/55

Abstract: 本发明提供了式(I)的双功能化合物或其药学上可接受的盐，该式(I)的双功能化合物包含与SWI/SNF相关、基质相关、染色质的肌动蛋白依赖性调节剂、亚家族A、成员2(SMARCA2)结合的靶向配体，该靶向配体与能够结合E3泛素连接酶的降解决定子缀合，其中R1、Cy1、Cy2、Cy3、Cy4、Z1、Z2和降解决定子如本文所述。进一步公开了治疗具有SMARCA2‑介导的障碍的患者的方法，其包括施用有效量的化合物或其药学上可接受的盐，任选地在药物组合物中。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114945368B

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202080092401.8

申请日：2020-11-30

Applicant: 香槟-阿尔登兰斯大学 ,  国家医疗保健研究所 ,  鲁昂大学 ,  国家科学研究中心 ,  鲁昂国立应用科学学院 ,  里昂高等师范学院 ,  克劳德伯纳德-里昂第一大学

Inventor： S·格拉德 ,  J-P·布伊隆 ,  A·本塔赫尔 ,  E·埃农 ,  J·加克奎特 ,  J·萨皮 ,  F·维拉德

IPC: A61K31/501 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及式I化合物：#imgabs0#或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及它们在治疗和/或预防与CFTR通道活性功能障碍相关的疾病或病症，特别是囊性纤维化中的用途。