公开(公告)号：CN113402547B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202110587708.1

申请日：2021-05-27

Applicant: 兰州大学

Inventor： 杨尚东 ,  朱媛媛

IPC: C07F9/36 ,  C07F9/24 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07H1/00 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07B47/00

Abstract: 本发明公开了一种N‑酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合，在室温或加热条件下搅拌反应2‑12小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到N‑酰基磷酰胺类化合物。与现有技术相比，本发明的方法有如下优点：原料廉价易得、反应条件温和，反应效率高，以三乙胺作为碱，无需任何催化剂，反应的副产物为易于分离除去的碱‑盐酸盐和氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性较好。

公开(公告)号：CN113773275B

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202110895286.4

申请日：2021-08-05

Applicant: 广东中科药物研究有限公司

Inventor： 王伟 ,  陆永章 ,  谭进辉

IPC: C07D277/50 ,  C07F9/6539 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/675

Abstract: 本发明公开了一种抗病毒的化合物及其制备方法。该化合物的结构式如式I所示，式(Ⅰ)中，R1选自：单取代或多取代的H、F、甲基、三氟甲基，优选H；R2选自：H、直链或取代烷烃(C1‑C6)，优选甲基，异丙基；R3选自：单取代或多取代的H、Cl、Br、F，优选Cl；R4选自：直链或取代烷烃(C1‑C6)，优选甲基，乙基或丙基。本发明中所述化合物经过实验证实，不仅对于H1N1甲型流感病毒具有较好的抑制作用，并且对于冠状病毒也具有较好的抑制作用，没有观察到对于人正常细胞的毒性，且能够在抗病毒的同时抑制炎症反应的程度。

公开(公告)号：CN114891038A

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202210660533.7

申请日：2022-06-13

Applicant: 珠海善行免疫微生态产业研究院有限公司

Inventor： 何学松 ,  王京苏 ,  王盛洲

IPC: C07F9/6539 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0783

Abstract: 本发明公开了磷酸抗原化合物及其制备方法和用于Vγ9Vδ2T细胞的培养方法。PTA都通三步法合成，然后将其用于Vγ9Vδ2T细胞的培养，具体包括(1)激活；(2)扩增；和(3)收获步骤。本发明合成的PTA是一种疏水性的药物前体，可以穿透细胞膜，进入细胞质内，在脂酶的作用下分解成为药物活性成分TA、戊醛酸、甲醛，激活γδT细胞。基于PTA进行的γδT细胞的培养，可以显著的提高了γδT细胞纯度和数量，同时降低了γδT细胞凋亡，为γδT细胞治疗肿瘤的临床应用奠定基础。

公开(公告)号：CN113166182A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980070944.7

申请日：2019-10-25

Applicant: 量子基因公司 ,  国家健康和医学研究院 ,  国家科学研究中心 ,  法兰西公学院

Inventor： F.巴拉沃伊内 ,  D.康佩尔 ,  C.洛伦斯科特斯 ,  Y.马克

IPC: C07F9/572 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/30 ,  C07F9/32 ,  A61K31/426 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种新的化合物，涉及包含该化合物的组合物，涉及用于制备该化合物的方法，以及该化合物在疗法中的用途。具体而言，本发明涉及可用于治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、猝发、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、周围血管疾病、糖尿病性蛋白尿、X综合征和青光眼的化合物。

公开(公告)号：CN106810577B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201510865917.2

申请日：2015-11-30

Applicant: 浙江新安化工集团股份有限公司

Inventor： 任不凡 ,  朱建民 ,  余神銮 ,  李巧军 ,  姜哲 ,  周锋平 ,  张泽伟 ,  王昌洪 ,  刘春杰 ,  徐亚卿

IPC: C07F9/6553 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/58 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明提供了一种含杂环草甘膦衍生物，具有式(Ⅰ)结构：式(Ⅰ)其中，M1选自H+、NH4+、K+或Na+；M2选自H+、NH4+、K+或Na+；n为0～5；R选自其中R’选自H或C1～C4的烷基。本发明提供的含杂环草甘膦衍生物用作除草剂，避免了与其他农药复配发生化学反应，使用方法简单，并且具有良好的药效。本发明提供的合成方法简单、绿色环保、具有良好的原子经济性。

公开(公告)号：CN107459532A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710327505.2

申请日：2017-05-11

Applicant: 重庆南松凯博生物制药有限公司

Inventor： 刘登贵 ,  杨坤于 ,  周伟 ,  陈浩 ,  曾庆东

IPC: C07F9/6539 ,  C07D277/56

CPC classification number: C07F9/6539 ,  C07D277/56

Abstract: 本发明公开了一种新的抗癌药物中间体，通式III化合物（IIIa或IIIb），以2-乙酰基-4-甲酸酯噻唑化合物为原料，经过卤代反应，再与三苯基膦、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯等反应而制得。进一步可以将式III化合物用于制备抗癌药物中间体，如与异丁醛，通过Wittig反应或者Wittig-Horner反应，得到式I化合物。整个工艺为新工艺，不但可降低原材料价格，并且反应条件也温和，产生的三废少，容易工业化应用。

公开(公告)号：CN106810577A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510865917.2

申请日：2015-11-30

Applicant: 浙江新安化工集团股份有限公司

Inventor： 任不凡 ,  朱建民 ,  余神銮 ,  李巧军 ,  姜哲 ,  周锋平 ,  张泽伟 ,  王昌洪 ,  刘春杰 ,  徐亚卿

IPC: C07F9/6553 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/58 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明提供了一种含杂环草甘膦衍生物，具有式(Ⅰ)结构：式(Ⅰ)其中，M1选自H+、NH4+、K+或Na+；M2选自H+、NH4+、K+或Na+；n为0～5；R选自其中R’选自H或C1～C4的烷基。本发明提供的含杂环草甘膦衍生物用作除草剂，避免了与其他农药复配发生化学反应，使用方法简单，并且具有良好的药效。本发明提供的合成方法简单、绿色环保、具有良好的原子经济性。

公开(公告)号：CN106117268A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610550422.5

申请日：2016-07-13

Applicant: 广西师范学院

Inventor： 黄燕敏 ,  何冬梅 ,  崔建国 ,  莫宇星 ,  卢瑞 ,  甘春芳 ,  莫平玲

IPC: C07F9/6539 ,  C07F9/6558 ,  A01N57/24 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07F9/65395 ,  A01N57/24 ,  C07F9/6558

Abstract: 本发明公开了一种具有2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑结构的α‑氨基膦酸酯化合物及其制备方法与用途，本发明所述的具有2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑结构的α‑氨基膦酸酯化合物具有α‑氨基膦酸酯化合物杀菌的通性，同时引入2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑基团的杀虫性能，两者结合使得化合物的用途更加广泛，杀菌和杀虫效果更加好。本发明所述的制备方法步骤少，操作简单，但是产量和产率高，在实际生产中能够节省大量的时间和成本，经济效益好。本发明的2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑对番茄早疫菌的生长增殖具有抑制作用，对粘虫具有抑制生长作用，可作为农药中间体应用于不同农用杀菌剂的制造和用途。

公开(公告)号：CN104804040A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201510093882.5

申请日：2015-03-03

Applicant: 张国平

Inventor： 张国平

IPC: C07F9/40 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6541 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗病毒活性的联苯类α-氨基膦酸酯化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为：该化合物对植物病毒具有很好的抗病毒活性，可用于抗植物病毒农药的制备，尤其是抗黄瓜花叶病毒CMV农药。本发明提供的联苯类α-氨基膦酸酯化合物的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜等优点。

公开(公告)号：CN104603330A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201280069654.9

申请日：2012-12-13

Applicant: 索尔维公司

Inventor： A.W.马祖尔 ,  J-Y.內德勒 ,  C.卡彻特-维维尔 ,  M.帕德马尼拉亚姆 ,  A.T.里伊本斯

IPC: C25B11/04 ,  C25B1/00 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6503 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6524 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/38 ,  C07F15/04 ,  C07F1/08

CPC classification number: C25B11/04 ,  C07F1/08 ,  C07F9/386 ,  C07F9/485 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650952 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6524 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F15/045 ,  C25B1/00 ,  C25B11/0447

Abstract: 在此披露了一种用于二氧化碳的催化电化学还原的方法，其中使用了包含金属离子和一种有机配体的一种金属有机框架作为一种催化剂；以及基于双膦酸的新颖金属有机框架。