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公开(公告)号：CN104364191B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201380030886.8
申请日：2013-06-13
申请人： 东曹氟技术株式会社
IPC分类号： C01B25/10 , H01M10/052 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC分类号： H01M10/0567 , C07F9/091 , C07F9/11 , C07F9/1411 , C07F9/224 , C07F9/24 , C07F9/2458 , C07F9/2462 , C07F9/2466 , C07F9/247 , C07F9/650952 , C07F9/6533 , C07F9/6544 , H01G11/56 , H01G11/58 , H01M10/052 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M2300/0025 , H01M2300/0037 , Y02E60/122 , Y02E60/13 , Y02T10/7011 , Y02T10/7022
摘要： [课题]本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。[解决手段]在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟
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公开(公告)号：CN104395329A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201380032297.3
申请日：2013-06-12
申请人： 大京化学株式会社
IPC分类号： C07F9/24
CPC分类号： C07F9/247 , C07F9/2458 , C07F9/2462 , C07F9/2475 , C07F9/650952 , C07F9/6533 , C07F9/6552
摘要： 根据本发明，提供一种制造磷酸酯酰胺类的方法，其使分子中具有1个或2个伯氨基和/或仲氨基的胺化合物与单卤代磷酸酯类发生脱卤化氢反应，从而制造对应于上述单卤代磷酸酯类的磷酸酯酰胺类，其中，在该方法中包括：使上述单卤代磷酸酯类与上述胺化合物在130℃以上的温度下发生反应而无需相对于卤代磷酸酯类过量地使用胺化合物。
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公开(公告)号：CN101374820B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200680052935.8
申请日：2006-12-29
申请人： 巴斯夫欧洲公司
发明人： E·胡佩 , C·扎加尔 , M·维切尔 , T·库恩 , W·K·莫贝格 , L·帕拉拉帕多 , F·施特尔策 , A·韦思科维 , M·普尔 , R·赖因哈德 , B·西韦尼奇 , K·格罗斯曼 , T·埃尔哈德特 , M·拉克
IPC分类号： C07D241/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07F5/02 , C07F7/10 , C07F7/18 , C07F9/6509 , C07K5/065 , A01N37/46
CPC分类号： C07D405/06 , A01N43/60 , A01N55/00 , C07D241/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07F9/650952 , C07K5/06078
摘要： 本发明涉及式(I)的哌嗪化合物或式(I)的哌嗪化合物的可农用盐作为除草剂的用途，其中式(I)中的变量如权利要求和说明书所定义。
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公开(公告)号：CN100506831C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN02825098.2
申请日：2002-10-17
申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司
发明人： M·N·格雷科 , H·R·阿尔蒙德 , L·德加拉维拉 , M·J·豪金斯 , B·E·马亚诺夫 , Y·钱 , D·G·瓦尔克 , S·切斯科-坎茨安 , C·N·纪尔森 , M·N·帕特尔 , M·J·胡莫拉
CPC分类号： C07F9/3882 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/650952 , C07F9/65517 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561
摘要： 本发明涉及用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的膦酸化合物及其组合物，还涉及治疗炎性疾病和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101454315A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200780019599.1
申请日：2007-04-02
申请人： 应用生物系统有限公司
发明人： 斯科特·C·本森 , 瑞明·N·邹 , 克利须那·G·优波达亚 , 保罗·M·肯尼 , 乔纳森·M·卡塞尔
IPC分类号： C07D405/00
CPC分类号： C07F9/6561 , C07D311/96 , C07F9/2408 , C07F9/242 , C07F9/650952 , C07F9/65312 , C07F9/65515 , C07H19/04 , C07H21/04 , C09B11/24
摘要： 本公开提供一种试剂，其可用于以罗丹明染料或含有罗丹明染料的染料网络标记合成的寡核苷酸。
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公开(公告)号：CN1566123A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN200410063614.0
申请日：2000-07-31
申请人： 通用电气公司
发明人： J·R·坎贝尔 , J·A·塞拉 , G·R·吉莱特 , J·E·科钱诺夫斯基 , M·L·雷茨
IPC分类号： C07F9/645
CPC分类号： C07F9/2458 , C07F9/650952 , C07F9/6521
摘要： 本发明涉及通过位阻氯代磷酸二芳酯如氯代磷酸二(2，6－二甲苯基)酯与含至少两个碱性N－H基团的碱性含氮化合物(优选杂环化合物如哌嗪)在基本为液态的无溶剂反应混合物中反应来制备位阻氨基磷酸酯，如N，N’－双[二－(2，6－二甲苯氧)氧膦基]哌嗪。所述反应可在熔融态下进行或在非溶剂载体(通常为脂族烃)的存在下进行。使用过量的碱性含氮化合物作为酸受体。
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公开(公告)号：CN1118457C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN98805498.1
申请日：1998-05-26
申请人： 兴和株式会社
IPC分类号： C07D233/70 , C07D235/28 , C07D263/58 , C07D277/74 , C07D277/80 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07F9/653 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K31/505
CPC分类号： C07D263/58 , C07D235/28 , C07D277/74 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/650952 , C07F9/65583
摘要： 本发明涉及可作为乙酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的用下式(I)表示的化合物或其盐或者溶剂化物，式中Ⅱ表示可有任意取代基的苯、吡啶、环己烷或萘的2价残基或亚乙烯基；Ar表示可有任意取代基芳基；X表示-NH-、氧原子或硫原子；Y表示-NR1-、氧原子、硫原子、亚砜或砜；Z表示单键或者-NR2-；R1，R2分别表示氢原子、可有任意取代基的低级烷基、可有任意取代基的芳基或者可有任意取代基的甲硅烷基低级烷基；1表示0～15的整数；m表示2或3的整数；n表示0～3的整数。
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公开(公告)号：CN1422859A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN02151338.4
申请日：2002-11-15
申请人： 挪威奇·华兹
发明人： 挪威奇·华兹
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P37/08 , A61P19/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P25/08 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/675 , C07F9/564 , C07F9/59 , C07F9/650952 , C07F9/6533 , C07F9/6539 , C07F9/65846
摘要： 本发明涉及一种生物碱的反应方法,将磷衍生物加入一含有生物碱的有机溶液中,随后将此包含生物碱反应产物及磷衍生物未反应残留物的有机溶液以水冲洗,所得的反应产物可做为药剂使用。
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公开(公告)号：CN1296489A
公开(公告)日：2001-05-23
申请号：CN99804946.8
申请日：1999-04-21
申请人： 株式会社大塚制药工场
IPC分类号： C07F9/40 , C07F9/58 , C07D213/75 , A61K31/44 , A61K31/66
CPC分类号： C07F9/4065 , C07F9/4006 , C07F9/58 , C07F9/650952
摘要： 可用作药品的通式(1)表示的新颖的膦酸二酯衍生物或其药学可接受的盐类,其中,R1为氨基、N－(低级烷基)氨基、N－(低级链烯基)氨基等;R2和R3各自为氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基等;R4为氢原子、低级烷基或苯基(低级烷基);R5和R6均为低级烷基;X,Y和Z均为碳原子、或X,Y和Z其中之一为氮原子、而其它两个为碳原子;Q为单键或亚烷基。
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公开(公告)号：CN1027694C
公开(公告)日：1995-02-22
申请号：CN90104580.2
申请日：1990-09-19
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 惠顿·杰弗里·保罗 , 巴洛·布鲁斯·米歇尔
IPC分类号： C07F9/40 , C07F9/38 , C07F9/6509 , C07F9/653
CPC分类号： C07F9/653 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/650952
摘要： 本发明是关于一类新的β-酮、β-肟和β-肼膦酸酯类化合物，它们可用作为NMDA受体拮抗剂。
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