公开(公告)号：CN106632478A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611088420.5

申请日：2016-12-01

Applicant: 武汉凯特立斯科技有限公司

Inventor： 张绪穆 ,  王茜 ,  董秀琴

IPC: C07F9/653 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07C45/41 ,  C07C47/232

CPC classification number: C07F9/653 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07C45/41 ,  C07C47/232

Abstract: 本发明涉及一类氮膦双齿配体及其在不对称催化反应中的应用。本发明中公开的新型双齿膦‑噁唑啉配体是一类含联苯轴不稳定性结构的配体，并成功应用α‑甲基肉桂酸及其衍生物的高效高选择性不对称氢化及其类似反应。该类型配体合成路线简单，成本低廉，空气稳定，对碳碳双键的不对称氢化反应表现出高活性和高选择性，具有广阔的工业应用前景。

公开(公告)号：CN103917531B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201280054989.3

申请日：2012-09-07

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： R·巴尔特 ,  K·克内珀 ,  H·斯图尔姆

IPC: C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K7/56 ,  A61K38/12 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07K7/64 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07F9/653 ,  C07K7/56

Abstract: 本发明涉及化合物的制备，尤其涉及可以与式(VI)化合物或其盐用作制备抗真菌剂，优选米卡芬净(MICA)化合物或其盐的中间体的式(I)化合物的制备。

公开(公告)号：CN102702184B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201210155386.4

申请日：2004-12-17

Applicant: 东亚ST株式会社

Inventor： 李在杰 ,  任元彬 ,  曹宗焕 ,  崔成鹤 ,  李太镐

IPC: C07D413/14 ,  C07D263/32 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/675 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/675 ,  C07D263/32 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65583

Abstract: 本发明是关于新型噁唑烷酮衍生物及其制备方法，以及含有该衍生物的用于抗生素的药物组合物。本发明的噁唑烷酮衍生物显示对广谱菌的抑制活性和低毒性。通过具有羟基的化合物与氨基酸或磷酸酯之间的反应制备的前体药物具有优异的水溶性。而且，本发明的衍生物可以显示对包括革兰氏阳性菌如葡萄球菌、肠道球菌和链球菌，厌氧微生物如类菌体和梭菌体以及耐酸微生物如结核分支菌、鸟分支菌在内的人和动物病原体的有力抗菌活性。因此，含有该噁唑烷酮的组合物用于抗生素中。

公开(公告)号：CN105612166A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201580001343.2

申请日：2015-02-20

Applicant: 上海盟科药业有限公司

Inventor： M·F·高德福 ,  刘进前 ,  王星海 ,  袁征宇

IPC: C07F9/653 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6574 ,  A61P31/00 ,  A61K31/664

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65742

Abstract: 本发明提供一种作为治疗或抗菌药物的如下式I的水溶性的O-羰基氨基磷酸酯前药或其药学上可接受的盐，及包含它们的药物组合物，它们使用的方法，和用于制备这些化合物的试剂和方法。

公开(公告)号：CN102712618B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201080062128.0

申请日：2010-11-19

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： T·M·海德尔堡 ,  P·X·阮

IPC: C07D333/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/397 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07F9/65586 ,  C07D205/04 ,  C07D333/16 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07F9/58 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

Abstract: 本发明涉及新型的环胺和环烷基衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：CN101142198B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN200680005310.6

申请日：2006-02-16

Applicant: 辛塔制药公司

Inventor： 孙利军 ,  克里斯托夫·伯尔拉 ,  李浩 ,  江军 ,  陈寿军 ,  古屋圭三 ,  井上孝也 ,  杜镇建 ,  凯文·佛利 ,  武亚明 ,  张眉 ,  英伟文

IPC: C07D261/08 ,  A61K31/42 ,  C07D413/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D413/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07D261/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07F9/653

Abstract: 本发明是关于结构式(I)的化合物：或其医药上可接受的盐、溶剂合物、晶笼化合物、与前药，其中Ra、Rb、与R2于本发明中定义。这些化合物会抑制微管蛋白聚合作用及/或靶定血管系，且用于治疗增生性疾病，例如癌症。

公开(公告)号：CN102712607A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080062159.6

申请日：2010-11-19

Applicant: 阿勒根公司

Inventor： T·M·海德尔堡 ,  P·X·阮

IPC: C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D409/04 ,  A61K31/435 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07F9/65586 ,  C07D205/04 ,  C07D333/16 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07F9/58 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

Abstract: 本发明涉及新型的胺衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：CN101346346B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200680047255.7

申请日：2006-12-15

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 城内正寿 ,  丸川薰 ,  小林信教 ,  菅原邦夫

IPC: C07C217/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/222 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/695 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  C07C323/32 ,  A61P37/02 ,  C07C323/43 ,  A61P37/06 ,  C07F9/09 ,  C07C255/59

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07C217/64 ,  C07C235/78 ,  C07C255/54 ,  C07C271/16 ,  C07C323/32 ,  C07C323/43 ,  C07D319/06 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/09 ,  C07F9/091 ,  C07F9/141 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/6527 ,  C07F9/653

Abstract: 一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由下述通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)2，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH2CH2或CH＝CH，R1表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R2表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R3和R4可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8。)

公开(公告)号：CN100497355C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200480033230.2

申请日：2004-11-02

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： H·海尔伯特 ,  R·胡姆 ,  D·克诺普 ,  P·维斯

IPC: C07F9/30

CPC classification number: C07F9/301 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/653

Abstract: 本发明涉及式(I)的次磷酸衍生物或其药学上可接受的盐，在式(I)中，R1为芳基或杂芳基，R2为(C1-C5)-烷基或苯基，R3为氢、(C1-C5)-烷基、O-(C1-C5)-烷基或苯基，R4为(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、苯基、吡啶基或吲哚基。这些化合物可以用于治疗和预防与β-分泌酶抑制有关的疾病，特别是可用于治疗阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：CN1374935A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN00813136.8

申请日：2000-09-19

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： K·A·克洛伊策 ,  W·谭 ,  J·M·加纳 ,  J·R·博伊尔斯

IPC: C07C45/50 ,  C07C253/30 ,  C07C67/347 ,  C07F9/655 ,  C07F9/145 ,  C07F9/653

CPC classification number: C07F9/6552 ,  B01J31/1616 ,  B01J31/1658 ,  B01J31/185 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  C07C45/50 ,  C07C67/347 ,  C07C253/30 ,  C07F9/145 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65515 ,  C07C69/716 ,  C07C47/02

Abstract: 公开了一种加氢甲酰化方法,其在一种催化剂组合物中采用了多齿亚磷酸配体。特别地,所述配体在连接到其端酚基邻位的碳原子上具有含杂原子取代基。