公开(公告)号：CN115558013B

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202210759806.3

申请日：2022-06-30

Applicant: 石家庄迪斯凯威医药科技有限公司

Inventor： 孟月垒 ,  李海德

IPC: C07J51/00 ,  A61K31/661 ,  A61K31/665 ,  A61P35/00 ,  A61P17/14 ,  A61P13/08

Abstract: 本发明公开了一类甾体磷酸酯化合物、药学上可接受的盐、互变异构体，及其制备方法、药物组合物和用途，该甾体磷酸酯化合物是一类几乎无肝毒性的化合物，可用于预防和治疗雄性激素受体相关的疾病，如前列腺癌的药物用途。具体涉及式(Ⅰ)所示甾体磷酸酯化合物或其药学上可接受的盐，其中各取代基的定义详见说明书。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119384274A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202380045278.8

申请日：2023-04-08

Applicant: 利维昂尼克斯公司

Inventor： 拉杰夫·布尚 ,  阿米特·高斯瓦米

IPC: A61K31/10 ,  A61K31/19 ,  A61K31/194 ,  A61K31/661 ,  A61K31/095

Abstract: 提供了一种用于治疗口干燥症和缓解口干症状的配制品。提供了包含湿润剂(例如丙二醇)、螯合剂(例如EDTA及其盐)和转运促进剂(例如甲基磺酰甲烷(MSM))的配制品。

公开(公告)号：CN116602980B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202310388492.5

申请日：2023-04-12

Applicant: 四川大学

Inventor： 林云锋 ,  杨雨婷 ,  马文娟 ,  陈野

IPC: C12N15/00 ,  A61K31/711 ,  A61K31/661 ,  A61K47/54 ,  A61K47/26 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明提供了一种DNA四面体‑氨磷汀复合物及其制备方法和在辐射保护中的用途，属于生物医药技术领域。本发明DNA四面体‑氨磷汀复合物是由DNA四面体框架核酸和氨磷汀混合后形成的复合物。本发明复合物以DNA四面体为载体进行氨磷汀的协同递送。本发明DNA四面体‑氨磷汀复合物克服了氨磷汀代谢时间短的问题，并且增强了氨磷汀的辐射保护作用，取得了协同增效的辐射保护效果。本发明复合物可以在辐射环境中对DNA进行保护，同时对多种器官有保护作用，并且能提高辐射下的生存率，具有优异的辐射保护作用，在多种领域具有优异的应用前景。

公开(公告)号：CN118717999A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410669838.3

申请日：2024-05-28

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 沈柏用 ,  蒋玲曦 ,  方海

IPC: A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/661 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，提供了脾酪氨酸激酶抑制剂在治疗消化道恶性肿瘤中的应用，优化脾酪氨酸激酶抑制剂(如：福坦替尼)与消化道恶性肿瘤一线化疗药物(如：吉西他滨)联用的效果。实验结果显示SYK抑制剂联合吉西他滨相比吉西他滨单药可以显著抑制肿瘤细胞增殖速度，改善小鼠的生存状态，延长小鼠的生存时间。因此本发明为SYK抑制剂与化疗药物联用在消化道肿瘤治疗效果提供了新的依据。

公开(公告)号：CN118370807A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410517532.6

申请日：2024-04-26

Applicant: 河南智原和诺科技有限公司

Inventor： 王龙姣 ,  熊炜 ,  任发政

IPC: A61K38/47 ,  A61K9/12 ,  A61K47/55 ,  A61K47/30 ,  A61K47/26 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61P31/02 ,  A61P1/02 ,  A61P31/04 ,  A61K35/644 ,  A61K31/661 ,  A61K31/4741

Abstract: 本发明提供了一种抑制牙龈卟啉单胞菌的组合物及其制备方法和应用，本发明属于宠物口腔清洁技术领域。所述组合物由以下质量百分数的组分组成：鸡蛋清溶菌酶0.1～2％、葡聚糖酶0.1～2％、蜂胶提取物0.1～1％、柿子提取物0.2～4％、三聚磷酸钠0.2～4％、甘油磷酸钙0.1～1％、赤藓糖醇0.5～5％、山梨糖醇2～10％、维生素C 0.2～3％、葡萄糖酸锌0.2～0.5％、血根碱0.1～1％、PEG‑40蓖麻油0.5～3％、薄荷油0.1～1％、丙二醇1～10％、甘油2～20％、余量为水。本发明制备的组合物对牙龈卟啉单胞菌的生长及其生物膜的形成具有抑制效果，也避免了出现口腔微生态紊乱的问题。

公开(公告)号：CN118340893A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410471067.7

申请日：2024-04-18

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 张俊杰 ,  尹楠 ,  张笑天

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/661 ,  A61K31/415 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06

Abstract: 本发明公开了调控溶血磷脂酸受体3的物质在制备调控肾EPO表达的产品中的应用。本发明中敲低LPAR3可以抑制缺氧条件下Hep3B细胞中EPO的生成。LPAR3选择性激动剂2S‑OMPT处理可以促进，而LPAR1/3抑制剂Ki16425处理可以抑制缺氧条件下Hep3B细胞中EPO的生成。缺氧条件下LPAR3敲除小鼠肾EPO的表达与野生型小鼠相比显著降低。2S‑OMPT处理可以促进，而Ki16425处理可以抑制缺氧条件下野生型小鼠肾脏EPO的表达和血浆EPO水平。在这些研究成果的基础上，提出了以LPAR3为靶点，通过2S‑OMPT处理促进缺氧条件下肾EPO的表达，为治疗缺氧性肾源性贫血提供新策略。

公开(公告)号：CN118340754A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410451267.6

申请日：2024-04-15

Applicant: 源道医药(苏州)有限公司

Inventor： 李洪林 ,  赵振江

IPC: A61K31/137 ,  A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/045 ,  A61K31/192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/40 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/075 ,  A61K31/343 ,  A61K31/37 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/661 ,  A61K31/265 ,  A61K31/353 ,  C07C33/26 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C49/82 ,  C07C33/30 ,  C07D317/54 ,  C07D311/58 ,  C07D307/20 ,  C07D333/16 ,  C07D317/36 ,  C07D317/12 ,  C07D303/04 ,  C07D213/30 ,  C07H15/18 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明公开了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐或酯、前药、光学异构体、立体异构体或溶剂合物在治疗心衰及其相关疾病中的应用。该类化合物表现出了优异的治疗心衰及其相关疾病的效果，从而为开发心衰及其相关疾病的治疗药物奠定了全新的物质基础。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118286153A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202311125096.X

申请日：2023-09-02

Applicant: 天津市保灵动物保健品有限公司

Inventor： 王红英 ,  许霄怡 ,  齐俊才 ,  郭长林 ,  刘福全 ,  王成龙

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/661 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/12 ,  A61P33/14 ,  A61P33/10

Abstract: 本申请涉及兽药技术领域，具体地，涉及一种辛硫磷溶液及其制备方法。其中，所述辛硫磷溶液以重量份计，包括组分：复合辛硫磷乳油50‑150份，乙醇50‑150份，其中，所述复合辛硫磷乳油中含30‑80％辛硫磷，5‑10％聚乙二醇，以及1‑3％二乙胺，余量为溶剂。本申请提供的辛硫磷溶液，可以显著延缓辛硫磷降解后藻类的繁殖速度，进而保证水体内溶解氧量的稳定性，提高辛硫磷施用的安全性。

公开(公告)号：CN118021739A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410218503.X

申请日：2024-02-23

Applicant: 大道隆达(北京)医药科技发展有限公司

Inventor： 孟令桥 ,  周华明 ,  白波 ,  周英 ,  石创业 ,  何启晨

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/661 ,  A61P13/12 ,  A61P1/02

Abstract: 本发明公开了一种批量生产注射用氨磷汀的制备方法，属于医药技术领域，包括以下步骤：①将氨磷汀溶解于注射用水中；②配制氨磷汀结晶诱导溶液；③将步骤①获得的氨磷汀水溶液和步骤②获得的氨磷汀结晶诱导溶液分别除菌过滤，并先后分两次灌装于同一冻干管制注射剂瓶中，半压塞；④放置于冻干机的板层上进行结晶、冷冻干燥，充氮气、压塞、轧盖，即得注射用氨磷汀。本发明具有的优点是在灌装阶段分次将氨磷汀水溶液和冻干保护剂溶液灌装同一冻干管制注射剂瓶中混合，有效避免了灌装前两者混合导致的结晶风险，方便注射用氨磷汀的大批量生产，所得产品质量均一性良好，符合药品注册标准，成品收率高。

公开(公告)号：CN117899058A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410109555.3

申请日：2024-01-26

Applicant: 桂林南药股份有限公司

Inventor： 秦乔干 ,  叶超鹏 ,  刘婷 ,  潘梅

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/661 ,  A61K47/32 ,  A61P1/02 ,  A61K31/155 ,  A61K31/525 ,  A61K31/445

Abstract: 本发明公开了一种治疗口腔溃疡的膜剂及制备方法；该膜剂是以盐酸洗必泰、维生素B2、地塞米松21‑磷酸二钠盐水合物、4‑丁氧基‑β‑哌啶基苯丙酮盐酸盐为药用成分，加入矫味剂、增塑剂、成膜材料，经过研磨、消泡、干燥和分切后得到膜剂成品；本发明的一种治疗口腔溃疡的膜剂，具有易于服用、携带轻便、吸收迅速、老少皆宜的特点。