公开(公告)号：CN108383874A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810249476.7

申请日：2013-09-30

申请人： 瑞士联邦苏黎世技术大学

发明人： 汉斯约尔格·格吕茨马赫 ,  焦尔吉纳·米勒

IPC分类号： C07F9/50 ,  C07F9/53 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/655 ,  C08F2/50 ,  C08F112/08 ,  C08F118/08 ,  C08F2/26 ,  C08F122/14 ,  C08F120/34 ,  C08F120/18 ,  C08F2/02 ,  C08F2/06 ,  C08F2/10

CPC分类号： C07F9/65515 ,  C07F9/5036 ,  C07F9/5072 ,  C07F9/5337 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C08F2/50 ,  C08F218/08 ,  C08F112/08 ,  C08F230/08

摘要： 本申请提供用于制备酰基磷烷的方法。本发明涉及用于制备单酰基磷烷和双酰基磷烷以及用于制备它们相应的氧化物或硫化物的通用的高效方法。本发明还涉及可由所述方法获得的新型光引发剂。

公开(公告)号：CN108218919A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201611153060.2

申请日：2016-12-14

申请人： 华中师范大学

发明人： 贺红武 ,  谭效松 ,  彭浩

IPC分类号： C07F9/655 ,  A01N57/24 ,  A01P13/00

CPC分类号： C07F9/65515 ,  A01N57/24

摘要： 本发明提供了一种化合物及其作为除草剂的用途。该除草剂除草效果好，杀草谱广，见效快，持效期长，并且对作物安全性好，可应用于防除单子叶作物田、禾本科草坪、果园、茶园、森林或非耕地的杂草。

公开(公告)号：CN106831473A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710095167.4

申请日：2017-02-22

申请人： 江西瑞雅药业有限公司

发明人： 郁彩红 ,  孙斌 ,  仝朝龙 ,  邹贵祥

IPC分类号： C07C233/47 ,  C07D271/113 ,  C07F9/38 ,  C07F9/655 ,  A61K31/265 ,  A61K31/216 ,  A61K31/662 ,  A61K31/665 ,  A61K31/4245 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07C233/47 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/65515

摘要： 本发明公开了一种3‑酰胺基‑4‑(2’‑烷氧基‑4‑联苯基)丁酸衍生物及其制备方法、药物组合物和用途，3‑酰胺基‑4‑(2'‑烷氧基‑4‑联苯基)丁酸衍生物及其外消旋体、对应异构体、非对应异构体、手性光学纯异构体具有下述通式(I)结构：具有NEP抑制活性，可以作为NEP抑制剂，可以用来制备治疗相关疾病的药物，例如高血压，心衰，肺动脉高压以及肾脏疾病。

公开(公告)号：CN106674279A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611201244.1

申请日：2016-12-22

申请人： 南京大学

发明人： 邱晓东 ,  王敏燕 ,  赵越 ,  浦兴晖 ,  胡杰峰 ,  史壮志

IPC分类号： C07F9/50 ,  C07F9/572 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60

CPC分类号： C07F9/5054 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655354

摘要： 本发明公开了一种新型单膦配体的制备方法。该方法过程为：a) 以商业化的联苯型、吡咯型、吲哚型或联萘型单膦配体为原料，在惰性气体保护下，于有机溶液中，在无机碱的参与下，控制反应温度70~150℃,原料与芳香卤代物经一价铑催化导向碳氢活化反应制备芳基取代联苯型、吡咯型、吲哚型或联萘型的新型单膦配体。该合成路线未见文献报道，且原材料价廉易得；单元操作简单，设备要求低，适合快速构建新型单膦配体库。

公开(公告)号：CN106543224A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610960272.5

申请日：2016-10-28

申请人： 大连理工大学

发明人： 姜文凤 ,  袁宵 ,  张天保 ,  范玲霞 ,  王慧龙

IPC分类号： C07F9/655

CPC分类号： Y02P20/544 ,  C07F9/65515

摘要： 本发明涉及有机合成领域，提供一种碳酸酯改性无氟有机膦配体的合成方法，该合成方法以对溴苯甲醚或其衍生物为原料制备成格利雅试剂与磷源反应生成具有三苯基膦的骨架结构分子，经过氧化，脱甲基，亲核取代，还原，得到目标分子结构。本发明的效果和益处是合成新型亲二氧化碳的有机膦配体，提高了膦配体在超临界CO2中的溶解度，以实现无氟膦配体有机金属催化剂在超临界CO2中的应用。并且有机碳酸酯化合物在弱(非)极性有机溶剂(如，烷烃类化合物)中不溶，这一性质可使碳酸酯改性无氟膦配体在反应体系中具有分相功能，实现催化剂的回收和再利用。

公开(公告)号：CN106432329A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610813913.4

申请日：2016-09-09

申请人： 苏州大学

发明人： 邹建平 ,  张沛之 ,  张令 ,  李建安

IPC分类号： C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/53 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553

CPC分类号： C07F9/5728 ,  C07F9/3817 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

摘要： 本发明公开了一种β-氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦阻燃剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN102822154B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201080063274.5

申请日：2010-12-07

申请人： 味之素株式会社

发明人： 小西敦 ,  德增宗孝 ,  铃木保 ,  小柴隆宏 ,  大角幸治 ,  池原修 ,  儿玉裕子

IPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4525 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D405/06

CPC分类号： A61K31/4535 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4525 ,  C07C53/18 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D405/06 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/65515

摘要： 本发明提供作为新糖尿病的预防或治疗药物的具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂。下述通式(I)所示的化合物、或其医药可接受的盐(式中，各符号如说明书中所述)。

公开(公告)号：CN102712618B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201080062128.0

申请日：2010-11-19

申请人： 阿勒根公司

发明人： T·M·海德尔堡 ,  P·X·阮

IPC分类号： C07D333/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/397 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07F9/65586 ,  C07D205/04 ,  C07D333/16 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07F9/58 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

摘要： 本发明涉及新型的环胺和环烷基衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：CN104135997A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201380011385.5

申请日：2013-10-11

申请人： 昭和电工株式会社

发明人： 中村圭一 ,  青木隆典

IPC分类号： A61K8/67 ,  A61K31/661 ,  A61P3/02 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/00 ,  C07D307/62

CPC分类号： A61K8/676 ,  A61K8/55 ,  A61K2800/5922 ,  A61Q19/00 ,  C07F9/65515

摘要： 本发明的第一方式的抗坏血酸衍生物组合物的特征在于，包含下述通式(1)所示的化合物(1)的盐和下述通式(2)所示的化合物(2)的盐，相对于上述化合物(1)的盐和上述化合物(2)的盐的合计量，上述化合物(2)的盐的比例为0.1～10质量％。[式中，R1表示碳原子数6～20的直链或支链的烷基，R2表示碳原子数6～20的直链或支链的烷基。R1与R2可以相同也可以彼此不同。]。

公开(公告)号：CN102712607A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080062159.6

申请日：2010-11-19

申请人： 阿勒根公司

发明人： T·M·海德尔堡 ,  P·X·阮

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D409/04 ,  A61K31/435 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07F9/65586 ,  C07D205/04 ,  C07D333/16 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07F9/58 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

摘要： 本发明涉及新型的胺衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体的调节剂的药物的用途。