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公开(公告)号：CN119505878A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411722777.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 吉林化工学院
IPC: C09K11/06 , G01N21/64 , C07D307/62
Abstract: 本发明具体公开了一种利用L‑抗坏血酸合成双发射波长荧光探针的方法。所述方法包括如下步骤：将抗坏血酸溶于水和乙醇中，进行超声，混合均匀后，放入反应釜中进行高温加热，最终得到淡黄色液体。本发明制得的材料分散性良好，粒径为2 nm左右，该材料可通过比率荧光探针检测实际样品。
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公开(公告)号：CN119490472A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411560105.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
Inventor： 周心慧
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明公开了一种维生素C乙基醚的合成方法，属于维生素衍生物合成技术领域；本发明合成方法包括以下步骤：将维生素C、苯甲醛和催化剂加入至第一有机溶剂后进行缩醛反应，缩醛反应结束后加入有机碱进行中和反应，随后加入烷基化试剂进行烷基化反应，烷基化反应结束后去除第一有机溶剂，并加入第二有机溶剂进行打浆，接着过滤，收集滤渣并洗涤、干燥，得5,6‑O‑苄基‑3‑O‑乙基‑L‑抗坏血酸，接着将5,6‑O‑苄基‑3‑O‑乙基‑L‑抗坏血酸进行氢化脱保护，氢化脱保护结束后过滤，收集滤液并析晶，收集析出物并洗涤、干燥，得维生素C乙基醚。本发明提供的合成方法操作简单、生产效率高，得到的维生素C乙基醚的收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN118772089A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310358113.8
申请日：2023-04-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D307/62 , C07D407/12 , A61K8/49 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑O‑取代的L‑抗坏血酸衍生物及其制备方法与应用。该衍生物的结构如式(I)所示。本发明通过将L‑抗坏血酸与具有酚羟基的分子基团或具有美白活性的分子基团连接，得到的衍生物对酪氨酸酶的抑制活性优于传统的工业用美白原料3‑O‑乙基‑L‑抗坏血酸，在水溶液中也比L‑抗坏血酸更加稳定，可应用于化妆品中，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118750605A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410758496.2
申请日：2024-06-13
Applicant: 深圳技术大学
IPC: A61K47/55 , A61K31/195 , A61K31/375 , A61P35/00 , A61P9/14 , A61P39/06 , C07D307/62
Abstract: 一种氨甲环酸‑抗坏血酸酯偶联物或其组合物在硬化治疗中的应用，属于医药技术领域，结构式如下所示的氨甲环酸‑抗坏血酸酯偶联物或其药学上可接受的盐在硬化治疗中制备硬化剂的应用，和/或在制备治疗血管瘤、静脉曲张和脉管畸形的药物中的应用；本发明的氨甲环酸‑抗坏血酸酯偶联物类硬化剂是一种阳离子型表面活性剂药物，有效损伤血管内皮细胞，导致血栓生成，酯键快速代谢后释放的氨甲环酸能有效发挥纤溶抑制作用，稳固血栓，进一步促进血管的纤维化进程；抗坏血酸酯结构的引入使其具备较强的抗氧化特性，可以清除活性氧，提高硬化治疗的安全性。氨甲环酸‑抗坏血酸酯偶联物具有优异的发泡性质，制备成为泡沫制剂，作为药物自递送系统。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118284607A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202280076638.6
申请日：2022-09-20
Applicant: 毕莱福治疗公司
Inventor： 胡施曼德·塞施巴拉达兰 , 斯科特·鲁奇 , 阿布迪·加法里 , 斯特凡·索德曼 , 佩塔尔·杜斯帕拉
IPC: C07D471/04 , A61K31/194 , A61K31/198 , A61K31/375 , A61K31/4745 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , C07C59/255 , C07C229/24 , C07D307/62
Abstract: 本文描述了LSD衍生物化合物及其多晶型物、其合成方法、组合物以及疾病和障碍的治疗方法，所述化合物具有式I的结构，包括其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、多晶型物或组合；其中：R1至R14各自独立地选自H、或者取代或未取代的烃基，并且X选自卤素基团，#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117624091A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311603268.X
申请日：2023-11-27
Applicant: 广东乐尔康生物科技股份有限公司
Inventor： 周兴华
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明涉及纯化技术领域，公开了一种提高3‑邻‑乙基抗坏血酸稳定性的结晶纯化方法，包括将3‑邻‑乙基抗坏血酸粗品在主溶剂和反溶剂的作用下重结晶，得到高稳定性的3‑邻‑乙基抗坏血酸；其中，所述主溶剂选自乙醇、丙酮、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺中的一种或多种；所述反溶剂选自石油醚、乙醚、正己烷、乙酸乙酯、氯仿中的一种或多种。所述主溶剂为乙醇，所述反溶剂为乙酸乙酯。本发明的纯化方法在提高溶解度、热稳定性、光照稳定性、结晶产率和纯度方面表现出明显的优势，适用于高稳定性3‑邻‑乙基抗坏血酸的纯化过程。
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公开(公告)号：CN117534638A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311428948.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明公开了一种维生素C钙盐的制备方法。在反应器中依次加入水和维生素C，搅拌条件下分多次加入碳酸钙，加毕后封闭反应器，升温至50～55℃保温反应30min；反应完毕后，过滤去除过量物料和水溶物，将滤液送入喷雾干燥机中进行干燥，得到维生素C钙盐粗品；将维生素C钙盐粗品以乙醇溶液打浆精制后抽滤，最后真空干燥即得到精制的维生素C钙盐。本发明制备的维生素C钙盐的含量为99.34～99.88％，比旋度+95°～+97°，经检测符合药典标准，本发明的制备方法减少了有机溶剂的使用量，快速喷雾析晶使得产物不易被氧化，过程更加稳定，物料损失少，总收率较高、产品纯度高、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115466235B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211193994.4
申请日：2022-09-28
Applicant: 河南中医药大学
IPC: C07D307/62 , C07D213/80 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07C51/43 , C07C65/03 , C07C229/60 , C07C227/42
Abstract: 本发明涉及药物共晶技术领域，具体公开一种抗坏血酸共晶及其制备方法。所述共晶，以抗坏血酸为药物活性成分，以苯甲酸类化合物、烟酸或异烟酸类化合物中的一种为共晶形成物。本发明提供的抗坏血酸共晶。与抗坏血酸单体相比，抗坏血酸共晶物提高了抗坏血酸的稳定性，有效改善了抗坏血酸稳定性差的问题。
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公开(公告)号：CN117088831A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311038332.4
申请日：2023-08-17
Applicant: 中国农业科学院饲料研究所
IPC: C07D307/62 , A23K20/174 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种四乙酰维生素C酯及其制备方法与应用，涉及饲料添加剂技术领域。四乙酰维生素C酯的结构式如式I所示。其制备方法包括下述步骤：将维生素C、氯化锌、乙酸酐、二氯甲烷混合，然后进行加热回流反应，得到乙酰维生素C酯。该添加剂可应用于畜牧、家禽和水产动物饲料中。
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公开(公告)号：CN114369075B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210134425.6
申请日：2022-02-14
Applicant: 河北乐开节能科技股份有限公司
IPC: C07D307/62
Abstract: 本发明涉及一种利用2‑酮基‑L‑古龙酸的水溶液一步制备VC结晶的方法，所述方法包括：S1、调整2‑酮基‑L‑古龙酸的水溶液的浓度，使水溶液在常温下达到或接近饱和状态；S2、向2‑酮基‑L‑古龙酸的水溶液中加入可溶性钼酸盐，搅拌均匀，使所述可溶性钼酸盐在水溶液中的浓度为0.85‑1.2‰；S3、向所述水溶液中加入一定量VC晶种诱导起晶，在低压力空环境下，保持50‑60℃的温度蒸发水分提供结晶的驱动力，同时对所述水溶液加载超声波进行强化结晶，由此在水溶液底部分离到VC结晶，烘干得产品。本发明的方法缩短了工艺流程，生产过程中不使用无机酸/碱也不需要使用惰性溶剂提供反应环境，可直接在古龙酸水溶液中转化得到VC结晶，具有后续处理简单、生产成本低、环保等特点。
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