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公开(公告)号：CN1233957A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN97199082.4
申请日：1997-08-29
发明人： R·S·阿尔-阿瓦 , W·J·埃尔哈德特 , S·V·戈图穆卡拉 , M·J·马丁内利 , E·D·莫赫 , R·E·莫尔 , J·E·蒙勒 , B·H·诺尔曼 , V·F·帕特尔 , C·施 , J·E·托斯 , V·瓦苏德范 , J·E·雷
IPC分类号： A61K31/395 , C07D291/02 , C07D281/00 , C07D273/08
CPC分类号： C07D273/00 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07F9/12 , C07F9/6527 , Y02P20/582
摘要： 本发明提供了一种新型隐菲辛化合物,它可用于破坏微管系统,用作抗肿瘤剂和用来治疗癌症。本发明还提供了这种新型隐菲辛化合物的给药制剂。
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公开(公告)号：CN103930432B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201280039876.6
申请日：2012-06-13
申请人： 癌靶技术有限责任公司
IPC分类号： C07F9/24 , C07F9/6515 , C07F9/6524 , C07F9/6527 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07B59/00
CPC分类号： A61K51/0489 , A61K49/04 , A61K51/0497 , C07B59/004 , C07B2200/05 , C07F9/2458 , C07F9/6515 , C07F9/6524 , C07F9/6527 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： 提供了如本文定义的化合物，其用于(1)检测和/或鉴定呈现PSMA的细胞的诊断方法；(2)包含本发明的化合物以及药学上可接受的稀释剂的组合物；和(3)使前列腺癌细胞显像的方法。
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公开(公告)号：CN100356916C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN97199082.4
申请日：1997-08-29
发明人： R·S·阿尔-阿瓦 , W·J·埃尔哈德特 , S·V·戈图穆卡拉 , M·J·马丁内利 , E·D·莫赫 , R·E·莫尔 , J·E·蒙勒 , B·H·诺尔曼 , V·F·帕特尔 , C·施 , J·E·托斯 , V·瓦苏德范 , J·E·雷
IPC分类号： A61K31/395 , C07D291/02 , C07D281/00 , C07D273/08 , A61P35/00
CPC分类号： C07D273/00 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07F9/12 , C07F9/6527 , Y02P20/582
摘要： 本发明提供了一种新型隐菲辛化合物，它可用于破坏微管系统，用作抗肿瘤剂和用来治疗癌症。本发明还提供了这种新型隐菲辛化合物的给药制剂。
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公开(公告)号：CN1853732A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200610058825.4
申请日：2001-02-15
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布药品公司
IPC分类号： A61K49/06
CPC分类号： A61K49/00 , A61K38/00 , A61K49/0002 , A61K49/085 , A61K49/10 , A61K49/223 , A61K51/0497 , C07F9/6527 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , C07K5/06191
摘要： 本发明描述一种诊断剂，包含一种诊断金属和一种化合物，其中该化合物包含：1－10个靶部分；一种螯合剂；和0－1个位于靶部分和螯合剂之间的连接基团，其中该靶部分是一种基质金属蛋白酶抑制剂；且其中该螯合剂能配合到该诊断金属上。本发明还提供本发明化合物的新型组合物、试剂盒及其在诊断与MMPs有关的疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN103930432A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201280039876.6
申请日：2012-06-13
申请人： 癌靶技术有限责任公司
IPC分类号： C07F9/24 , C07F9/6515 , C07F9/6524 , C07F9/6527 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07B59/00
CPC分类号： A61K51/0489 , A61K49/04 , A61K51/0497 , C07B59/004 , C07B2200/05 , C07F9/2458 , C07F9/6515 , C07F9/6524 , C07F9/6527 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： 提供了如本文定义的化合物，其用于(1)检测和/或鉴定呈现PSMA的细胞的诊断方法；(2)包含本发明的化合物以及药学上可接受的稀释剂的组合物；和(3)使前列腺癌细胞显像的方法。
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公开(公告)号：CN101346346B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200680047255.7
申请日：2006-12-15
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07C217/64 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/325 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/695 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , C07C323/32 , A61P37/02 , C07C323/43 , A61P37/06 , C07F9/09 , C07C255/59
CPC分类号： C07C235/34 , C07C217/64 , C07C235/78 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C07F9/09 , C07F9/091 , C07F9/141 , C07F9/4056 , C07F9/6527 , C07F9/653
摘要： 一种新型的胺化合物、或其可药用的酸加成盐、或它们的水合物、或溶剂合物以及含有这些化合物和可药用载体的医药组合物，其免疫抑制作用、排斥反应抑制作用等优良、能减轻心动过缓等副作用，其由下述通式(I)所示。(式中，R表示氢原子或P(＝O)(OH)2，X表示氧原子或硫原子，Y表示CH2CH2或CH＝CH，R1表示卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基或氰基，R2表示可以由羟基取代的或可以由卤素原子取代的碳原子数为1～4的烷基，R3和R4可以相同或不同，分别表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，n为5～8。)
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公开(公告)号：CN1089760C
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN98801160.3
申请日：1998-07-14
申请人： 三得利株式会社
IPC分类号： C07D267/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F9/6527
CPC分类号： C07D413/12 , C07D267/14 , C07D413/14 , C07F9/6527 , C07F9/65583
摘要： 制备4-取代-3-卤代-1，4-苯并氧氮杂衍生物或其盐的方法，其包括用碱将具式(II)的苯并氧氮杂衍生物进行脱质子反应，然后，使脱质子产物与卤化磷酸酯进行反应，生成具式(IV)的中间体，再使生成的中间体与选自下列的试剂(i)膦与氯或溴的复合物，(ii)膦以及氯气或液溴，(iii)膦以及四氯甲烷或四溴甲烷，或(iv)卤代亚磷酸酯进行反应，生成具式(I)的4-取代-3-卤代-1，4-苯并氧氮杂衍生物或其盐，其中的X代表氯或溴原子。
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公开(公告)号：CN106478719A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610879705.4
申请日：2016-10-08
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07F9/6527 , B01J31/02 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C13/28 , C07C13/605 , C07C2/52
CPC分类号： C07F9/6527 , B01J31/0271 , B01J31/189 , C07B53/00 , C07C2/52 , C07C13/28 , C07C13/605
摘要： 本发明公开了一种手性催化剂及其制备方法。本发明以樟脑酮酸为原料，以苯甘氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种手性催化剂，即2-((1R,2R,4R)-2-二苯基磷氧基-7,7-二甲基双环[2.2.1]-1-庚基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑。本发明利用手性樟脑稳定的骨架及其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有手性催化剂，有利于保护环境，节约资源。
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公开(公告)号：CN1254276C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN01805012.3
申请日：2001-02-15
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布药品公司
IPC分类号： A61K49/00 , A61K31/235 , A61K51/00 , A61K103/00
CPC分类号： A61K49/00 , A61K38/00 , A61K49/0002 , A61K49/085 , A61K49/10 , A61K49/223 , A61K51/0497 , C07F9/6527 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , C07K5/06191
摘要： 本发明描述一种诊断剂，包含一种诊断金属和一种化合物，其中该化合物包含：1-10个靶部分；一种螯合剂；和0-1个位于靶部分和螯合剂之间的连接基团，其中该靶部分是一种基质金属蛋白酶抑制剂；且其中该螯合剂能配合到该诊断金属上。本发明还提供本发明化合物的新型组合物、试剂盒及其在诊断与MMPs有关的疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN1236363A
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN98801160.3
申请日：1998-07-14
申请人： 三得利株式会社
IPC分类号： C07D267/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F9/6527
CPC分类号： C07D413/12 , C07D267/14 , C07D413/14 , C07F9/6527 , C07F9/65583
摘要： 制备4－取代－3－卤代－1,4－苯并氧氨杂衍生物或其盐的方法,其包括用碱将具式(Ⅱ)的苯并氧氮杂衍生物进行脱质子反应,然后,使脱质子产物与卤化磷酸酯进行反应,生成具式(Ⅳ)的中间体,再使生成的中间体与选自下列的试剂(i)膦与氯或溴的复合物,(ii)膦以及氯气或液溴,(iii)膦以及四氯甲烷或四溴甲烷,或(iv)卤代亚磷酸酯进行反应,生成具式(Ⅰ)的4－取代－3－卤代－1,4－苯并氧氮杂 衍生物或其盐,其中的X代表氯或溴原子。
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