公开(公告)号：CN109422760A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201811008953.7

申请日：2018-08-31

申请人： 南京圣和药业股份有限公司

发明人： 王勇 ,  赵立文 ,  王占国 ,  纪剑峰 ,  戴鹏 ,  吕坤志 ,  王栋栋 ,  王辉 ,  唐莹

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D487/08 ,  C07D401/12 ,  C07D491/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D491/107 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08

摘要： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类新型的FGFR4抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物，以及所述抑制剂或药物组合物作为癌症治疗药物的用途。

公开(公告)号：CN104854092B

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201380063631.1

申请日：2013-12-04

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 斯特凡妮·本德勒斯 ,  尤伟·格雷瑟 ,  金原笃 ,  马蒂亚斯·内特科文 ,  斯蒂芬·勒韦尔 ,  马克·罗杰斯-埃文斯 ,  恩斯特·沙夫特 ,  坦贾·舒尔兹-加施

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D491/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/08 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/10 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/81 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/08 ,  C07D495/10

摘要： 本发明涉及式(I)的CB2激动剂，其中R1至R4如说明书和权利要求书中所定义。式(I)的化合物可以用作药物。

公开(公告)号：CN108368090A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680073641.7

申请日：2016-10-12

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： K-S·杨 ,  T·P·康诺利 ,  D·B·弗里内斯 ,  K·A·格兰特-扬 ,  P·休阿瓦山姆 ,  D·R·兰勒 ,  Z·孟 ,  E·马尔 ,  K·E·帕席拉 ,  M·G·索尼耶 ,  L-Q·孙 ,  A·X·王 ,  N·徐 ,  J·朱 ,  P·M·斯科拉

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/71 ,  C07D213/85 ,  C07D401/12 ,  C07D455/02 ,  C07D207/12 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07C215/20 ,  C07C235/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D213/71 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D265/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D491/08

摘要： 本申请大体上涉及作为免疫调节剂的化合物。本文提供化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本申请进一步涉及包含至少一种本申请化合物的药物组合物，其适用于治疗各种疾病，包括癌症及感染性疾病。所述化合物具有式(I)，其中R2选自式(II)和(III)。

公开(公告)号：CN108218868A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201711317321.4

申请日：2017-12-12

申请人： 南京药捷安康生物科技有限公司

发明人： 吴永谦

IPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  C07D519/00 ,  C07B2200/13

摘要： 本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，R1、R2、X、Y、P、W、Ar如说明书中所定义。本发明式(I)化合物可用于制备治疗由多激酶异常介导的癌症的药物。本发明还提供了化合物4‑(5‑(2‑氯苯基)‑3‑甲基‑2,10‑二氢吡唑[4,3‑b]吡啶并[4,3‑e][1,4]二氮杂卓‑8‑基)吗啉的晶型I，其中，该晶型I的X射线粉末衍射图谱中，在7.4±0.2°、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°、23.7±0.2°处有特征峰。

公开(公告)号：CN105164114B

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201480024493.0

申请日：2014-04-29

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 弗雷德里克·科恩 ,  斯纳赫尔·帕特尔

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08 ,  A61K31/506 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/553 ,  A61K35/30 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D498/08

摘要： 本发明提供式(I‑I)的嘧啶化合物和其实施方案。在式(I‑I)中，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和“het”环如本文所述。还提供的是包含式(I)的化合物的药物组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN105473566B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201480031904.9

申请日：2014-04-05

申请人： 德克萨斯大学系统董事会

发明人： 周嘉 ,  丁春勇 ,  沈强

IPC分类号： C07D311/02

CPC分类号： C07D493/18 ,  C07D311/78 ,  C07D405/04 ,  C07D491/08 ,  C07D493/08 ,  C07D498/08 ,  C07D513/08 ,  C07D515/08

摘要： 某些实施方案涉及冬凌草素类似物或衍生物。在一些方面中，所述衍生物用作抗癌剂或抗炎剂。

公开(公告)号：CN104352492B

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201410482831.7

申请日：2009-04-17

申请人： MSD ,  K.K.公司

发明人： 实冈诚 ,  长濑刚 ,  佐藤长明 ,  塚原大介

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P3/12 ,  A61P1/00 ,  A61P5/50 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P19/06 ,  A61P15/00 ,  A61P1/18 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N41/10 ,  A01N43/54 ,  A01P13/00

CPC分类号： C07D211/96 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/52 ,  C07D239/38 ,  C07D249/12 ,  C07D265/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08

摘要： 本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C1‑6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C1‑6烷基等，A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂，

公开(公告)号：CN105008353B

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201480010396.6

申请日：2014-02-27

申请人： 安斯泰来制药株式会社

发明人： 高桥泰辅 ,  前田纯 ,  稻垣勇典 ,  根来贤二 ,  田中宏明 ,  横山和宏 ,  高松肇 ,  小池贵德 ,  塚本一成

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D491/107

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107

摘要： 本发明人发现2位上取代有吡嗪‑2‑羰基氨基的噻唑衍生物是优异的毒蕈碱M3受体阳性变构调节剂，可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病的预防剂和/或治疗剂，从而完成了本发明。本发明的2‑酰基氨基噻唑衍生物及其盐可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病(例如膀胱活动低下等)的排尿障碍的预防剂和/或治疗剂。(式中，R1为‑N(‑R11)(‑R12)、或者可被取代的环状氨基，R11为C1‑6烷基，R12为可被取代的C1‑6烷基、或者可被取代的C3‑8环烷基，R2为可被取代的芳基、可被取代的单环芳香杂环、或者可被取代的双环芳香杂环，R3为‑H、‑OH、‑O‑(C1‑6烷基)、或者卤素)。

公开(公告)号：CN106458934A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580032478.5

申请日：2015-04-17

申请人： 米伦纽姆医药公司

发明人： K·M·吉格斯塔德 ,  D·P·卡丁 ,  平山隆治 ,  广濑正明 ,  Y·胡 ,  笕博之 ,  H·M·李 ,  元屋地孝 ,  新居纪之 ,  Z·史 ,  S·维斯科奇尔 ,  渡边裕之

IPC分类号： C07D241/36 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113

摘要： 本发明提供式I化合物及其子集：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA及RB及其子集如本说明书中所描述。所述化合物为NAMPT的抑制剂且因此适用于治疗癌症、炎性病状或T细胞介导的自体免疫疾病。

公开(公告)号：CN103748080B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201280025324.X

申请日：2012-05-28

申请人： 山东轩竹医药科技有限公司

发明人： 吴永谦 ,  王爱臣

IPC分类号： C07D239/94 ,  C07D403/12 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00

CPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K45/06 ,  C07D239/94 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D498/08 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及下述通式(I)喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐及其立体异构体，以及它们的制备方法，还涉及含有所述衍生物的药物组合物和药物制剂，以及所述衍生物在治疗过度增生疾病和慢性阻塞性肺病以及制备治疗过度增生疾病和慢性阻塞性肺病的药物方面的应用；式中R1、R2、R3、R3’、R4、R5R6、X、L、T、Z和q的定义与说明书中的相同。