公开(公告)号：CN108912117A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810010846.1

申请日：2013-01-23

申请人： 德莫科斯公司

发明人： 罗伯特·M·莫里亚蒂

IPC分类号： C07D453/06 ,  C07D491/20 ,  C07D495/20 ,  C07D495/18 ,  C07D471/18

CPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/46 ,  C07D453/06 ,  C07D491/20 ,  C07D493/20 ,  C07D495/20

摘要： 本发明提供了新颖的(1R,4R)7-氧代-2-氮杂双环[2.2.2]辛-5-烯及其衍生物，优选地以基本上对映异构富集的形式，与它们有关的中间体和它们的合成方法。

公开(公告)号：CN105209470B

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：CN201480028179.X

申请日：2014-05-16

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 郭磊 ,  胡泰山 ,  胡逸民 ,  B·克赛尔 ,  寇步雨 ,  李纲琴 ,  林宪峰 ,  刘海侠 ,  沈宏 ,  师厚光 ,  吴国龙 ,  张志森 ,  周明伟 ,  朱伟

IPC分类号： C07D491/08 ,  C07D453/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/18 ,  A61K31/506 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/506 ,  C07D417/14 ,  C07D453/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  C07D491/18 ,  C07D498/08 ,  C07D498/20 ,  C07D513/08

摘要： 本发明提供了具有以下通式的新的化合物:其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体。本发明还包括包含所述化合物的组合物和使用所述化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。

公开(公告)号：CN105209470A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201480028179.X

申请日：2014-05-16

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 郭磊 ,  胡泰山 ,  胡逸民 ,  B·克赛尔 ,  寇步雨 ,  李纲琴 ,  林宪峰 ,  刘海侠 ,  沈宏 ,  师厚光 ,  吴国龙 ,  张志森 ,  周明伟 ,  朱伟

IPC分类号： C07D491/08 ,  C07D453/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/18 ,  A61K31/506 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/506 ,  C07D417/14 ,  C07D453/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  C07D491/18 ,  C07D498/08 ,  C07D498/20 ,  C07D513/08

摘要： 本发明提供了具有以下通式的新的化合物:其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体。本发明还包括包含所述化合物的组合物和使用所述化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。

公开(公告)号：CN102711468A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080052847.4

申请日：2010-09-23

申请人： 梅迪维新技术公司

发明人： R·P·贾殷 ,  S·查克拉瓦蒂

IPC分类号： A01N43/38 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D471/22 ,  C07D453/06 ,  C07D455/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/18

摘要： 本公开涉及可用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4，3-b]吲哚、包含该化合物的药物组合物以及在多种治疗应用中使用该化合物的方法，所述治疗应用包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症。

公开(公告)号：CN101501031B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200780030223.0

申请日：2007-08-13

申请人： 惠氏公司

发明人： 托马斯·约瑟夫·康芒斯 ,  安德鲁·芬索美 ,  加文·戴维·赫弗南 ,  凯西·卡梅伦·马科马斯 ,  理查德·佩奇·小伍德沃思 ,  迈克尔·拜伦·韦布 ,  迈克尔·安东尼·马雷拉 ,  爱德华·乔治·梅伦斯基 ,  罗纳德·查尔斯·别尔诺塔斯

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/04 ,  C07D263/48 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422 ,  A61K31/433 ,  A61P15/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D453/06

摘要： 本发明描述结构(I)的化合物(其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q描述于本文中)或其医药学上可接受的盐、互变异构体、代谢物或前药。这些化合物适用于治疗包括避孕在内的多种激素相关病状；治疗或预防纤维瘤、子宫内膜异位症、功能失调性出血、子宫肌瘤、多囊卵巢综合症或激素依赖性癌瘤；提供激素替代疗法；刺激食物摄取；或使发情期同步。

公开(公告)号：CN102015638A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980114285.9

申请日：2009-04-17

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 实冈诚 ,  长濑刚 ,  佐藤长明 ,  塚原大介

IPC分类号： C07D207/48 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/197 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/16

CPC分类号： C07D211/96 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/48 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D231/52 ,  C07D239/38 ,  C07D249/12 ,  C07D265/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D453/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08

摘要： 本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C1-6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C1-6烷基等，A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂。

公开(公告)号：CN101400668A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200780008922.5

申请日：2007-03-14

申请人： 田边三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特公司

发明人： 福永谦二 ,  小原利行 ,  渡边和俊 ,  臼井义浩 ,  上原史朗 ,  横岛聪 ,  酒井大贵 ,  日下真一 ,  中山和树

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D453/06 ,  C07D471/18 ,  C07D493/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/513 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D453/06 ,  C07D493/04

摘要： 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物、其光学活性异构体或它们的可药用的盐：如右所示，其中R2表示氢等；R3表示甲基等；R20表示卤原子等；q表示0到3的整数；Z表示氮原子、CH等；R4表示氢等；R5表示氢等；R6表示被取代的烷氧基等；p表示0到3的整数；X表示化学键、CH2、氧原子、NH等；R5和R6、R5和R4、R6和R4、X和R5、X和R4、X和R6以及R6和R6中的任意一对或多对基团可以彼此结合从而形成环。所述的化合物、其光学活性异构体或它们的可药用的盐可用于预防和/或治疗由于τ蛋白激酶1活性过高而引起的疾病，如神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)。

公开(公告)号：CN101068551A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580041237.3

申请日：2005-11-29

申请人： 默克公司

发明人： R·J·德维塔 ,  江金龙 ,  S·G·米尔斯

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D211/70 ,  C07D207/04

CPC分类号： C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D215/60 ,  C07D453/06

摘要： 本发明涉及某些喹啉化合物，其用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂，和速激肽及特别是P物质抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的药物制剂以及这些化合物和其制剂在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁及焦虑中的应用。

公开(公告)号：CN103857397B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280039971.6

申请日：2012-09-14

申请人： 德莫科斯公司

发明人： 理查德·D·格莱斯 ,  威廉·C·申策

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/404 ,  C07D223/14 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  C07B2200/13 ,  C07D453/06

摘要： 本发明公开了稳定的降伊波加因碱盐非溶剂化物，其可用于制备药物组合物和用于减轻患者中的伤害性疼痛。这样的非溶剂化物可以通过将溶剂化形式、优选MeOH溶剂化的降伊波加因碱盐酸盐在EtOH/水中制浆来制备。

公开(公告)号：CN103857397A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201280039971.6

申请日：2012-09-14

申请人： 德莫科斯公司

发明人： 理查德·D·格莱斯 ,  威廉·C·申策

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/404 ,  C07D223/14 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  C07B2200/13 ,  C07D453/06

摘要： 本发明公开了稳定的降伊波加因碱盐非溶剂化物，其可用于制备药物组合物和用于减轻患者中的伤害性疼痛。这样的非溶剂化物可以通过将溶剂化形式、优选MeOH溶剂化的降伊波加因碱盐酸盐在EtOH/水中制浆来制备。