公开(公告)号：CN108290890A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680064673.0

申请日：2016-09-01

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： B.L.D.德科特 ,  J.C.鲁斯彻尔 ,  M.C.F.蒙尼

IPC分类号： C07D471/12 ,  C07D471/18 ,  C07D491/147 ,  A61K31/437 ,  A61K31/46 ,  A61K31/336

CPC分类号： C07D471/18 ,  C07D451/00 ,  C07D451/04 ,  C07D451/06 ,  C07D451/10 ,  C07D451/12

摘要： 本发明提供式1的化合物： 或者其立体异构体、药学上可接受的盐或混合物；以及制备和使用这些化合物的方法。本发明包括含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗病症、疾病或障碍的方法中的用途。

公开(公告)号：CN107207521A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580073782.4

申请日：2015-11-19

申请人： 葛兰素史密斯克莱知识产权(第2 号)有限公司

发明人： J.L.埃利斯 ,  K.A.埃文斯 ,  R.M.福克斯 ,  W.H.米勒 ,  M.A.塞费尔德

IPC分类号： C07D487/18 ,  A61K31/551 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D487/18 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  C07D471/18 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及式(I)的新的取代的桥连脲类似物化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物、制备和使用所述化合物的方法，所述化合物单独或与其他治疗剂组合作为沉默调节蛋白调节剂用于提高细胞寿命，以及治疗和/或预防宽范围的多种疾病和障碍，所述疾病和障碍包括但不限于，例如，与衰老或应激反应有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经变性疾病、心血管疾病、血液凝固障碍、炎症、癌症和/或潮红，以及受益于线粒体的活性增加的疾病或障碍。

公开(公告)号：CN107207496A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580074601.X

申请日：2015-11-19

申请人： 葛兰素史密斯克莱有限责任公司

发明人： C.A.勃鲁姆 ,  R.D.考德威尔 ,  R.卡索邦 ,  J.S.迪施 ,  R.M.福克斯 ,  K.科佩奇 ,  W.H.米勒 ,  P.Y.恩格 ,  C.奥尔曼 ,  R.B.珀尼 ,  B.G.什切潘基威茨 ,  B.H.怀特

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D513/18

CPC分类号： C07D471/18 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  A61P17/10 ,  C07D487/04 ,  C07D513/18 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及新的取代的桥环脲化合物、对应的相关类似物、药物组合物以及它们的使用方法。调节沉默调节蛋白的本发明化合物可以用于增加细胞寿命，以及治疗和/或预防广泛的疾病和病症，其包括但不限于，例如，与老化或应激有关的疾病或病症、糖尿病、肥胖症、神经变性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症、和/或潮红，以及将得益于增加线粒体活性的疾病或病症。本发明还涉及包含调节沉默调节蛋白的化合物和其它治疗剂的组合物。

公开(公告)号：CN106046001A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610390193.5

申请日：2016-06-02

申请人： 尹小英

发明人： 尹小英 ,  刘庆山

IPC分类号： C07D471/18 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A23L33/105 ,  A23L2/52

CPC分类号： C07D471/18 ,  A23L2/52 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/322 ,  A23V2200/326 ,  A23V2250/2116

摘要： 本发明公开了一种具有神经元保护作用的化合物及其制备方法和应用，所述化合物的分子式为C28H26N2O6，结构式如下：所述化合物的衍生物结构式如下：其中，R1为H、OCH3、OH、CH3或CF3；R2为H、OCH3或OH；R3为H、OCH3或OH，R4为H、OCH3、OH、CH3或CF3；所述化合物采用苦豆子植物的果实部位经打粉、乙醇提取、氯仿萃取后烘干得到氯仿部位浸膏；氯仿部位浸膏经硅胶柱反复分离纯化后得到黄色粉末，即为本发明的目标化合物；本发明通过对苦豆子植物进行提取、萃取和柱层析，得到一种黄色粉末化合物，该化合物及其衍生物制备方法便捷，采用天然来源制备，用途广泛，能用于制备神经元保护或脑缺血再灌注损伤的药物或功能食品，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN105793265A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201480061605.X

申请日：2014-11-11

申请人： 南京明德新药研发股份有限公司

发明人： 贺海鹰 ,  石卫华 ,  江志赶 ,  韩丽霞 ,  孙继奎 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D491/107 ,  C07D471/10 ,  C07D495/10 ,  C07D487/10 ,  C07D498/10 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D235/10 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D487/10 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  C07D403/06 ,  C07D471/10 ,  C07D471/18 ,  C07D471/20

摘要： 本发明公开了一种抗病毒化合物及其在制备治疗病毒感染药物中的应用。具体地，本发明涉及治疗呼吸道合胞病毒感染的咪唑衍生物。

公开(公告)号：CN104995198A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201380073134.X

申请日：2013-12-19

申请人： 吉里德科学公司

发明人： 金浩仑 ,  S·E·拉泽维斯 ,  T·A·T·马丁 ,  E·M·巴肯 ,  J·J·科泰尔 ,  Z·R·蔡 ,  边衡正 ,  P·A·摩格艾丽 ,  M·吉 ,  J·G·泰勒 ,  陈小五 ,  M·R·米什 ,  M·C·德塞

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D498/14 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/529 ,  A61K31/537 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  C07D471/18 ,  C07D471/22 ,  C07D487/14 ,  C07D498/18 ,  A61K2300/00

摘要： 公开了用于治疗人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(I)：包括其立体异构体及可药用盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4为如本文定义的。还公开了与这样的化合物以及包含这样的化合物的药物组合物的制备和用途有关的方法。

公开(公告)号：CN104768930A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201380056395.0

申请日：2013-10-25

申请人： 株式会社钟化

发明人： 平井义则 ,  西山章

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D211/98 ,  C07B53/00 ,  C07D211/60 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D487/08 ,  C07B2200/07

摘要： 本发明提供一种简便且高效地制造用作β-内酰胺酶抑制剂中间体的光学活性双环脲化合物的方法。在本发明中，通过在金属醇盐和/或碱土金属盐的存在下使规定的酯化合物和胺反应来制造对应的酰胺化合物。接下来，使其与碳酰氯、或碳酰氯等效物反应并根据需要利用酸、或碱进行处理，由此制造光学活性双环脲化合物。由此，可在不使用高价的催化剂或缩合剂等、并且不经过保护或脱保护工序的情况下简便且高效地以高光学纯度制造光学活性双环脲化合物。

公开(公告)号：CN102216301B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN200980146340.2

申请日：2009-09-29

申请人： 阿斯利康控股法国有限公司

发明人： 皮里马瓦希·莱瓦赛尔 ,  约翰·里·佩斯 ,  肯尼斯·科尔曼 ,  约翰·娄瑟尔

IPC分类号： C07D471/18 ,  A61K31/551 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D471/18

摘要： 本发明涉及通式(I)含氮杂环抗菌化合物与其它抗菌化合物的组合及该组合物作为药剂的用途。含氮杂环化合物具有通式(I)，其中R1表示(CH2)n-NH2或(CH2)n-NHR基团，其中R为(C1-C6)烷基并且n等于1或2；R2表示氢原子；R3和R4一起形成具有5个顶点的芳香性含氮杂环，所述芳香性含氮杂环具有1、2或3个氮原子且任选被一个或数个R’基团取代，R’选自氢原子和具有1至6个碳原子的烷基，所述含氮杂环化合物为其游离形式、两性离子形式以及药物可接受的无机或有机碱和无机或有机酸的盐的形式。其它抗菌化合物选自β-内酰胺、单环β-内酰胺或青霉素，如果需要，其与β-内酰胺酶抑制剂、氨基糖苷、甘氨酰环素、四环素、喹诺酮、糖肽、脂肽、大环内酯、酮内酯、林可酰胺、链阳菌素、噁唑烷酮、多粘菌素以及已知对铜绿假单胞菌和肠杆菌科有治疗活性的其它化合物组合。

公开(公告)号：CN102711468B

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201080052847.4

申请日：2010-09-23

申请人： 梅迪维新技术公司

发明人： R·P·贾殷 ,  S·查克拉瓦蒂

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D405/02 ,  A61K31/55 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D471/22 ,  C07D453/06 ,  C07D455/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/18

摘要： 本公开涉及可用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4，3-b]吲哚、包含该化合物的药物组合物以及在多种治疗应用中使用该化合物的方法，所述治疗应用包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症。

公开(公告)号：CN103864790A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201210536583.0

申请日：2012-12-13

申请人： 宁夏紫荆花制药有限公司

发明人： 白锋云 ,  张勇 ,  汪晓东

IPC分类号： C07D471/18

CPC分类号： C07D471/18

摘要： 本发明提供了一种从牧马豆草或籽中制备野靛碱的工艺。首先将牧马豆草粉碎成粗粉（1-3cm）或将牧马豆籽破碎，称取一定量牧马豆草粗粉或破碎的牧马豆籽，加碱性溶液湿润6～8小时，然后加氯仿回流提取，合并提取液并减压浓缩回收氯仿，再加乙醇溶解，脱色剂脱色，过滤，减压回收乙醇，最后加丙酮结晶得野靛碱粗品，加石油醚重结晶得野靛碱精品。其工艺方法简单实用，成本低，纯度高，适用于工业化生产。