公开(公告)号：CN102365263B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201080014813.6

申请日：2010-03-26

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： P·内斯瓦德巴 ,  L·比尼翁福尔格 ,  J-L·伯鲍姆 ,  M·法勒 ,  A·凯洛伊

IPC: C07C245/24 ,  C08F2/50 ,  C08F8/50

CPC classification number: C08F4/04 ,  C07D211/98 ,  C08F2/46 ,  C09D175/14

Abstract: 本发明涉及式(I)的三氮烯作为可以在由自由基引发的反应如不饱和单体的聚合和聚烯烃的降解中使用的自由基的前体的用途，其中Q为直接键或二价基团-(CR8R9)-，Z1为-O-、-NR10-、-CH2-、-(CR11R12)-或-C(＝O)-且R1-R12为任选被取代的烃基。除了式(I)的三氮烯的制备和包含它们的可聚合组合物外，大多数式(I)的三氮烯是新的且也被要求保护。

公开(公告)号：CN1990471A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200610172349.9

申请日：2002-03-20

Applicant: 先灵公司

Inventor： J·W·克拉德尔 ,  H·B·乔西恩 ,  A·帕拉尼 ,  T-·Y·陈

IPC: C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D211/98 ,  C07D295/14 ,  C07D295/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  A61K31/445 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D295/215 ,  A61K45/06 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D211/98 ,  C07D295/155 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明揭示黑色素浓缩激素(MCH)的新颖拮抗剂式(I)化合物，以及制备此种化合物之方法。在另一项具体实施方案中，本发明揭示包含此种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、进食障碍(譬如摄食过度)及糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN1230424C

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN00106515.7

申请日：2000-02-24

Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

Inventor： J·P·加波 ,  G·A·卡波西 ,  N·N·克利夫 ,  R·E·德特勒夫森 ,  M·P·迪法兹奥 ,  R·拉维钱德兰 ,  P·S·索勒拉 ,  H·C·格拉斯 ,  C·基尔

IPC: C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D491/10 ,  C07F7/18 ,  C08K5/34 ,  C09D5/00 ,  C09K15/20

CPC classification number: C07D211/94 ,  C07D211/98

Abstract: 本发明公开了一种在氮原子上用-O-E-OH取代的受阻胺，它在稳定聚烯烃和汽车涂料组合物以抵抗氧化、热和光化辐射的破坏方面特别有效，其中在化合物上的羟基的存在赋予了重要性能，它是使用常规-O-E的物质所不能获得的。它们是在有过氧化物或有机过氧化氢以及催化量的金属盐或金属配体络合物的存在下将相应N-氧基化合物与醇反应方便地制得的。

公开(公告)号：CN1659157A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03813006.8

申请日：2003-04-10

Applicant: 沙诺费-阿方蒂

Inventor： F·巴斯 ,  S·马丁内斯 ,  M·里纳尔迪-卡蒙娜

IPC: C07D295/22 ,  C07C233/65 ,  C07C69/76 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331 ,  C07C65/24 ,  A61K31/165 ,  A61P25/00 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D295/32 ,  C07C69/76 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C233/78 ,  C07C2602/22 ,  C07D209/16 ,  C07D211/16 ,  C07D211/98

Abstract: 本发明涉及下式的三联苯衍生物，以及它们的制备和包含它们的药物组合物。这些化合物显示对CB1类大麻苷受体的拮抗活性。

公开(公告)号：CN86100282A

公开(公告)日：1986-07-16

申请号：CN86100282

申请日：1986-01-15

Applicant: 德山曹达株式会社

Inventor： 加藤祥三 ,  冈本秀则

IPC: C07C103/30 ,  C07D333/06 ,  C07D303/10 ,  C07D317/14 ,  C07D213/36 ,  C07D239/26 ,  C07D277/22 ,  C07D271/10 ,  C07D261/08

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07C255/00 ,  C07C2603/26 ,  C07D209/14 ,  C07D211/98 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/73 ,  C07D307/83 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D317/28 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了一种制造式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺类的新方法。它包括在式(IV)所示的硅烷化合物的存在下，使式(II)所示的席夫碱与式(III)所示的羧酸衍生物接触，接触过程中有或没有惰性的有机溶剂存在。制造可用于例如医药品、农用化学品、以及它们的起始原料或中间体的制造上的式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺类。

公开(公告)号：CN103842332B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280047651.5

申请日：2012-08-08

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 富田直辉 ,  梶井重男 ,  D.R.凯利 ,  富田大介 ,  今村真一 ,  槌田谦 ,  松田贤 ,  原隆二郎

IPC: C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C271/22 ,  C07D207/06 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D213/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D223/16 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10

CPC classification number: C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/40 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D211/98 ,  C07D213/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D223/16 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/26 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D285/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D309/14 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D335/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐，其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团；R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；A和R任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Q1、Q2、Q3和Q4各自是氢原子或取代基；Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团；Y1、Y2和Y3各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Z1、Z2和Z3各自是H或取代基。

公开(公告)号：CN105294602A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510870389.X

申请日：2015-12-01

Applicant: 珠海格力电器股份有限公司

Inventor： 王贤波 ,  封宗瑜 ,  肖德玲 ,  杨勇 ,  韦磊 ,  肖利容 ,  马友河 ,  张原 ,  吴琦

IPC: C07D295/28 ,  C07C311/49 ,  C07D211/98 ,  C07C303/36

CPC classification number: C07D295/28 ,  C07C303/36 ,  C07C311/49 ,  C07D211/98

Abstract: 本发明公开了一种利用二氧化硫合成磺酰胺类化合物的方法及新的磺酰胺类化合物，以芳基、脂肪族硅氧烷或二芳基硅氧烷、二氧化硫络合物及二取代肼为原料，在醋酸铜的催化作用下，以X-phos、CsF为添加物，氧气为氧化剂，在1,4-二氧六环中反应，合成磺酰胺类化合物，本发明具有反应成本低，催化剂稳定，反应条件温和，产率高，可实现定量反应，后处理简单环保的优点。

公开(公告)号：CN104768930A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201380056395.0

申请日：2013-10-25

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 平井义则 ,  西山章

IPC: C07D211/60 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D211/98 ,  C07B53/00 ,  C07D211/60 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D487/08 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明提供一种简便且高效地制造用作β-内酰胺酶抑制剂中间体的光学活性双环脲化合物的方法。在本发明中，通过在金属醇盐和/或碱土金属盐的存在下使规定的酯化合物和胺反应来制造对应的酰胺化合物。接下来，使其与碳酰氯、或碳酰氯等效物反应并根据需要利用酸、或碱进行处理，由此制造光学活性双环脲化合物。由此，可在不使用高价的催化剂或缩合剂等、并且不经过保护或脱保护工序的情况下简便且高效地以高光学纯度制造光学活性双环脲化合物。

公开(公告)号：CN102741230A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201080062877.3

申请日：2010-11-29

Applicant: 先正达参股股份有限公司

Inventor： T·皮特纳 ,  M·米勒巴赫 ,  J·H·谢策尔

IPC: C07D211/98 ,  C07D471/10 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D471/10 ,  A01N43/90 ,  C07D211/98

Abstract: 化学式I的化合物其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物作为杀虫剂是有用的。

公开(公告)号：CN1678317B

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN03820403.7

申请日：2003-07-02

Applicant: 先灵公司

Inventor： N·-Y·施 ,  S·王 ,  G·A·赖查德 ,  D·肖 ,  C·王

IPC: A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4535 ,  C07D211/22 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P11/14 ,  A61P1/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D211/98 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了以下结构式的NK1拮抗剂，还公开了结构式(I)化合物在制备治疗包括呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽在内的许多生理紊乱、症状或疾病的药物中的用途。