公开(公告)号：CN107337621A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710600302.6

申请日：2014-04-23

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 宇都芳一 ,  加藤干雄 ,  高桥秀典 ,  小川泰之 ,  岩本理 ,  河野纮子 ,  青木一真

IPC分类号： C07C311/20 ,  C07D295/155 ,  A61K31/196 ,  A61K31/402 ,  A61K31/451 ,  A61P7/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D295/14

摘要： 本发明涉及一种二羧酸化合物。问题是提供用于预防或治疗高磷酸盐血症的药物。解决方案：具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。(在该式中，R1：甲基等，R2：氢原子等，R3：氢原子等，A：环己基环等，X：CH等，Y：CH等，Z：CH等，n：2等。)

公开(公告)号：CN105263914B

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201480004448.9

申请日：2014-01-08

申请人： 艾尼纳制药公司

发明人： J·A·卡沃尔 ,  A·S·雷恩 ,  G·森普尔 ,  T-A·特兰 ,  魏征 ,  熊义峰

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D295/14 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/04 ,  A61P3/04 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07D257/04 ,  C07D295/14 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10

摘要： 本发明涉及式(Ia)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其会调节组胺H3受体(Ia)的活性。本发明化合物及其药物组合物适用于治疗组胺H3相关的障碍的方法。

公开(公告)号：CN103796990B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201280045434.2

申请日：2012-07-19

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： B·温克勒 ,  D·许格林 ,  K·艾兴 ,  L·埃尔萨姆 ,  X·马拉特 ,  H·理查德 ,  I·M·金茨勒 ,  U·施罗德

IPC分类号： C07C255/30 ,  C07C255/17

CPC分类号： C07C255/30 ,  A01N25/00 ,  B65B3/00 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/16 ,  C07D295/14 ,  C07D295/145 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D317/24 ,  C07D317/28 ,  C08K5/315 ,  C08K5/3435 ,  C08K5/357

摘要： 本发明涉及式(1)和(2)的化合物，和/或其E/E-、E/Z-或Z/Z-几何异构体形式，其中R1-R5、R1-R11和A如说明书中所定义。这些化合物作为UV吸收剂用于保护日用产品免受光解和氧化降解的影响，作为塑料添加剂、优选用于食品和药物包装应用，通过向透明食品容器中引入式(1’)和/或(2’)化合物来防止食品的光降解，通过在透明起泡箔或透明药物容器中引入UV吸收剂来防止对UV-A敏感的药物发生光降解，作为添加剂用于照相和印刷应用，作为添加剂用于电子应用，以及用于保护在农药应用中的成分。和

公开(公告)号：CN103842332B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280047651.5

申请日：2012-08-08

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 富田直辉 ,  梶井重男 ,  D.R.凯利 ,  富田大介 ,  今村真一 ,  槌田谦 ,  松田贤 ,  原隆二郎

IPC分类号： C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C271/22 ,  C07D207/06 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D213/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D223/16 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10

CPC分类号： C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/40 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D211/98 ,  C07D213/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D223/16 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/26 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D285/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D309/14 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D335/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐，其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团；R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；A和R任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Q1、Q2、Q3和Q4各自是氢原子或取代基；Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团；Y1、Y2和Y3各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Z1、Z2和Z3各自是H或取代基。

公开(公告)号：CN105473141A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201480016207.6

申请日：2014-03-11

申请人： 实发生物医学公司 ,  英联邦高等教育体系天普大学

发明人： 谢林·萨拉赫丁·阿卜杜勒-马吉德 ,  马吉德·阿布-阿布扎比 ,  本杰明·布拉斯 ,  韦恩·奇尔德斯 ,  纳比勒·艾尔斯霍尔巴吉 ,  维克托·吉杜 ,  罗杰利奥·马丁内斯 ,  哈罗德·迈耶斯 ,  沙克尔·A·穆萨

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07C69/587 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/245 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07C235/38 ,  C07C237/42 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/02 ,  C07D211/14 ,  C07D211/70 ,  C07D211/96 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D261/08 ,  C07D295/14 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  A61K2300/00

摘要： 公开的是调节前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin 9型(PCSK9)的生理作用的化合物，以及使用这些调节剂降低LDL-胆固醇水平和/或治疗和/或预防心血管疾病(CVD)的方法，包括高胆固醇血症的治疗。

公开(公告)号：CN104379560A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201380033232.0

申请日：2013-04-24

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 村田毅 ,  新妻谕 ,  原聪亮 ,  河田发夫 ,  羽田树人 ,  岛田英辉 ,  田中浩 ,  中西义人

IPC分类号： C07C317/32 ,  A61K31/166 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C211/56 ,  C07C317/34 ,  C07C323/42 ,  C07C323/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/68 ,  C07D213/62 ,  C07D213/82 ,  C07D241/04 ,  C07D263/34 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07C321/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/48 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/68 ,  C07D213/62 ,  C07D213/82 ,  C07D241/04 ,  C07D263/34 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D487/08

摘要： 本发明涉及通式（I）所示的苯甲酰胺衍生物或其医药上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101784520B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN200880103671.3

申请日：2008-06-19

申请人： 田边三菱制药株式会社

发明人： 吉田知弘 ,  坂下弘 ,  沼田敦 ,  田原沙织 ,  川住恒

IPC分类号： C07C311/51 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/345 ,  A61K31/351 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375

CPC分类号： C07D277/26 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/16 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/72 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/22 ,  C07D307/68 ,  C07D307/70 ,  C07D309/14

摘要： 本发明提供一种新的化合物，其具有AT2受体激动剂作用，并且可以期待作为药物。本发明还提供了治疗或预防各种疾病的方法。本发明的新的磺酰基丙二酰胺衍生物、或其可药用盐或它们的溶剂化物，由于其具有AT2受体激动剂作用，因而对各种疾病具有治疗和/或预防效果，可用作用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的疾病的药物。

公开(公告)号：CN103237790A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201180046849.7

申请日：2011-09-28

申请人： 爱思开生物制药株式会社

发明人： 裴成镇 ,  李翰柱 ,  黄善宽 ,  郑莫思 ,  尹汝珍 ,  蔡尚美 ,  朴奏映 ,  柳银珠

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4025 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/89 ,  C07D295/14 ,  C07D295/205

摘要： 新型甲基环己烷衍生物，以及包含其的对于预防或治疗疼痛有效的药物组合物。

公开(公告)号：CN103228737A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201180057552.0

申请日：2011-12-27

申请人： 株式会社艾迪科

发明人： 前田洋介 ,  清水正晶 ,  滋野浩一

IPC分类号： C09B23/00 ,  C07D295/14 ,  C09B67/20 ,  C09B67/22 ,  G02B5/20 ,  G02B5/22 ,  G02F1/1335

CPC分类号： G02B5/23 ,  C07D295/14 ,  C09B23/105 ,  C09B23/141 ,  C09B23/143 ,  C09B69/105 ,  C09B69/109 ,  G02B1/04 ,  G02B5/223 ,  G03C1/733 ,  G03F7/0007 ,  G03F7/027 ,  G03F7/105

摘要： 本发明提供一种溶解性优良、并且耐热性优良的染料以及适合于该染料的新型化合物，特别是提供在420～470nm的区域具有最大吸收波长的黄色染料。另外，本发明提供使用了上述染料的着色（碱显影性）感光性组合物以及滤光器，特别是提供不会降低亮度的适合于液晶显示面板等图像显示装置的滤色器。具体地，提供一种由下述通式（1）表示的新型化合物、使用了该化合物的染料、着色（碱显影性）感光性组合物以及滤色器。上述通式（1）的内容如说明书中所记载。

公开(公告)号：CN1268938A

公开(公告)日：2000-10-04

申请号：CN98807543.1

申请日：1998-07-23

申请人： 三菱东京制药株式会社

发明人： 大野德雄 ,  中野正和 ,  远藤淳一 ,  三浦正尊 ,  相泽秀幸 ,  福崎厚 ,  清田惠一

IPC分类号： C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07D207/09 ,  C07D213/38 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D207/09 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/38 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79

摘要： 通式(Ⅰ)表示的氨基环烷烃化合物或其药理学上可接受的盐:其中:Ar代表环上任选地有取代基的苯基或噻吩基,X代表氰基或氨基甲酰基,R1和R2相互独立地代表氢、低级烷基等,R1和R2一起与它们连接的氮原子形成以下基团(Ⅱ):其中R3代表氢、任选被苯基取代的低级烷基或链烯基,而m是2、3或4。该化合物对毒蕈碱M3受体具有非常高的选择性拮抗活性,可用作预防或治疗与毒蕈碱M3受体有关的疾病的药物。