公开(公告)号：CN107848971A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680035914.9

申请日：2016-04-19

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 浅野恭臣 ,  小岛拓人 ,  仓泽修 ,  T-T·黄 ,  平田泰启 ,  岩村直辉 ,  齐藤文内 ,  田中雄太 ,  荒井良介 ,  今村真一 ,  米森和子 ,  宫本泰史 ,  北村周治 ,  佐野修

IPC分类号： C07D211/58 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/661 ,  A61K33/22 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07F5/02 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D211/58 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/661 ,  A61K33/22 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D215/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  C07F5/02 ,  C07F9/6509 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及可以用于治疗或预防SPT相关的疾病的化合物，所述疾病包括：癌症以及包括尼曼-匹克病在内的与鞘脂蓄积相关的先天性疾病。

公开(公告)号：CN105051005B

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201380064811.1

申请日：2013-10-11

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 富田直辉 ,  富田大介 ,  富成祐介 ,  今村真一 ,  森本真二 ,  小岛拓人 ,  丰福昌志 ,  服部靖志 ,  加来智弘 ,  伊藤光博

IPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07D231/40 ,  C07D295/18 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K45/06 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D223/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D261/14 ,  C07D265/36 ,  C07D277/38 ,  C07D285/135 ,  C07D295/135 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物，其中，A是任选具有取代基的烃基团，或任选具有取代基的杂环基团；B是任选进一步具有取代基的苯环；R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团；A和R1任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团；R2和R3任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团，或其盐。

公开(公告)号：CN113038948B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN103842332B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280047651.5

申请日：2012-08-08

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 富田直辉 ,  梶井重男 ,  D.R.凯利 ,  富田大介 ,  今村真一 ,  槌田谦 ,  松田贤 ,  原隆二郎

IPC分类号： C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C271/22 ,  C07D207/06 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D213/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D223/16 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10

CPC分类号： C07C233/80 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/40 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D211/98 ,  C07D213/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D223/16 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/26 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D285/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D309/14 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D335/02 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐，其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团；R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；A和R任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Q1、Q2、Q3和Q4各自是氢原子或取代基；Q1和Q2、Q3和Q4各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团；Y1、Y2和Y3各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；X和Y1、Y1和Y2各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Z1、Z2和Z3各自是H或取代基。

公开(公告)号：CN1390201A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815683.2

申请日：2000-09-29

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 今村真一 ,  桥口昌平 ,  服部多惠子 ,  西村纪 ,  神崎直之 ,  马场昌范 ,  杉原芳博

IPC分类号： C07D211/62 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/445 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

摘要： 右式的化合物或其盐,其中R1为氢原子,可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,R2为可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,或者R1和R2与A互相结合形成可取代的杂环基;A为N或N+－R5·Y－(R5为烃基;Y－为抗衡离子);R3为可取代的环烃基或可取代的杂环基;n为0或1;R4为氢原子,可取代的烃基,可取代的杂环基,可取代的烷氧基,可取代的芳氧基,或可取代的氨基,E为可被非氧基取代的二价脂肪烃基;G1为化学键,CO或SO2;G2为CO,SO2,NHCO,CONH或OCO;J为次甲基或氮原子;而每个Q和R为化学键或可取代的C1－3二价脂肪烃基;条件是当G2为OCO时,J为次甲基,当Q和R中的一个为化学键时,另一个不为化学键,及当G1为化学键时,每个Q和R不被氧基取代。该化合物或其盐具有有效的CCR5拮抗活性,并且可以方便用于治疗或预防不同HIV人群的传染病(如AIDS)。

公开(公告)号：CN118420620A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410510968.2

申请日：2019-11-27

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

摘要： 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN109415384B

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN201780040291.9

申请日：2017-04-27

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 川北洋一 ,  小岛拓人 ,  新居纪之 ,  伊藤吉辉 ,  坂内信贵 ,  坂野浩 ,  刘鑫 ,  小野宏司 ,  今村圭佑 ,  今村真一

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

摘要： 本发明提供下式所代表的化合物或其盐[其中，每个符号如说明书中所定义]。

公开(公告)号：CN105051005A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201380064811.1

申请日：2013-10-11

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 富田直辉 ,  富田大介 ,  富成祐介 ,  今村真一 ,  森本真二 ,  小岛拓人 ,  丰福昌志 ,  服部靖志 ,  加来智弘 ,  伊藤光博

IPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07D231/40 ,  C07D295/18 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K45/06 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D223/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D261/14 ,  C07D265/36 ,  C07D277/38 ,  C07D285/135 ,  C07D295/135 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物，其中，A是任选具有取代基的烃基团，或任选具有取代基的杂环基团；B是任选进一步具有取代基的苯环；R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团；A和R1任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团；R2和R3任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团，或其盐。

公开(公告)号：CN101541801A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200780037107.1

申请日：2007-08-03

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 坂井望 ,  今村真一 ,  宫本直树 ,  平山孝治

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供具有强力激酶抑制活性的稠杂环衍生物及其用途。除特定的化合物之外的式(I)所示的化合物或其盐，其中各符号如说明书中所定义的，以及包含该化合物或其前药的药物，该化合物为激酶(VEGFR，VEGFR2，PDGFR，Raf)抑制剂、血管形成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、肿瘤生长抑制剂或肿瘤转移抑制剂。

公开(公告)号：CN113038948A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。