公开(公告)号：CN1390201A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815683.2

申请日：2000-09-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 今村真一 ,  桥口昌平 ,  服部多惠子 ,  西村纪 ,  神崎直之 ,  马场昌范 ,  杉原芳博

IPC: C07D211/62 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/445 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

Abstract: 右式的化合物或其盐,其中R1为氢原子,可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,R2为可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,或者R1和R2与A互相结合形成可取代的杂环基;A为N或N+－R5·Y－(R5为烃基;Y－为抗衡离子);R3为可取代的环烃基或可取代的杂环基;n为0或1;R4为氢原子,可取代的烃基,可取代的杂环基,可取代的烷氧基,可取代的芳氧基,或可取代的氨基,E为可被非氧基取代的二价脂肪烃基;G1为化学键,CO或SO2;G2为CO,SO2,NHCO,CONH或OCO;J为次甲基或氮原子;而每个Q和R为化学键或可取代的C1－3二价脂肪烃基;条件是当G2为OCO时,J为次甲基,当Q和R中的一个为化学键时,另一个不为化学键,及当G1为化学键时,每个Q和R不被氧基取代。该化合物或其盐具有有效的CCR5拮抗活性,并且可以方便用于治疗或预防不同HIV人群的传染病(如AIDS)。

公开(公告)号：CN1679595A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510007963.5

申请日：1998-12-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  桥口昌平 ,  饭泽佑史

IPC: A61K31/675 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07F9/65613 ,  C07D501/00

Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1462275A

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN01816095.6

申请日：2001-08-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  桥口昌平 ,  饭泽佑史

IPC: C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/675 ,  C07F9/65613

Abstract: 一种式[I]表示的头孢烯化合物，其中X为CH3COOH，CH3CH2COOH或CH3CN，以及n为0到5。该头孢烯化合物(特别是其结晶)可用作抗菌剂(特别是抗MRSA试剂)，其优点在于它显示高固体稳定性、可长期稳定保存等。

公开(公告)号：CN1060467A

公开(公告)日：1992-04-22

申请号：CN91109186.6

申请日：1991-09-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 白石充 ,  桥口昌平 ,  渡边敏文

IPC: C07D265/16 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 一种适用于治疗和预防心脏疾病、循环疾病、呼吸疾病和脑疾病的新化合物(I)及其盐，所说化合物(I)为其中：是任意被取代的苯环；R1是通过碳-碳键连接于1，3-苯并嗪环4位上的碳环或杂环基团，烃残基等；且R2和R3可独立地为氢或任意取代的C1-6烷基等。

公开(公告)号：CN1679595B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200510007963.5

申请日：1998-12-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  桥口昌平 ,  饭泽佑史

IPC: A61K31/675 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07F9/65613 ,  C07D501/00

Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1194980C

公开(公告)日：2005-03-30

申请号：CN98812294.4

申请日：1998-12-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  桥口昌平 ,  饭泽佑史

IPC: C07F9/6561

CPC classification number: C07F9/65613 ,  C07D501/00

Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1189471C

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN01816095.6

申请日：2001-08-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  桥口昌平 ,  饭泽佑史

IPC: C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/675 ,  C07F9/65613

Abstract: 一种式[I]表示的头孢烯化合物：其中X为CH3COOH，CH3CH2COOH或CH3CN，以及n为0到5。该头孢烯化合物(特别是其结晶)可用作抗菌剂(特别是抗MRSA试剂)，其优点在于它显示高固体稳定性、可长期稳定保存等。

公开(公告)号：CN1282335A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98812294.4

申请日：1998-12-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  桥口昌平 ,  饭泽佑史

IPC: C07F9/6561

CPC classification number: C07F9/65613 ,  C07D501/00

Abstract: 通式(Ⅰ)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐,其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团;R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团;Q和X各自是氮原子或CH;Y是S,O或CH2;n是0或1;R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团,而另一个是氢原子或可被取代的烃基,或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环,它具有优越的抗菌活性,稳定性,吸收性,和其制备方法和含有它们的药物组合物。