-
公开(公告)号：CN1462275A
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN01816095.6
申请日：2001-08-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/675 , C07F9/65613
Abstract: 一种式[I]表示的头孢烯化合物，其中X为CH3COOH，CH3CH2COOH或CH3CN，以及n为0到5。该头孢烯化合物(特别是其结晶)可用作抗菌剂(特别是抗MRSA试剂)，其优点在于它显示高固体稳定性、可长期稳定保存等。
-
公开(公告)号：CN1679595A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510007963.5
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1679595B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510007963.5
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN1658863A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813273.7
申请日：2003-04-07
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/215 , A61K31/223 , A61K31/245 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/41 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/428 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P1/16 , A61P3/02 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/14 , A61P7/02 , A61P7/06 , A61P9/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/16 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D275/06
CPC classification number: A61K31/4192 , A61K31/00 , A61K31/215 , A61K31/223 , A61K31/245 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/428 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供用于预防或治疗重症脓毒病的药物，该药物包含式(I)表示的化合物或其盐或其前药、式(II)表示的化合物或其盐或其前药，包含非肽化合物的TLR信号抑制剂，和用于预防或治疗器官机能失调等的药物，该药物包含TLR信号抑制物质。
-
公开(公告)号：CN1194980C
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN98812294.4
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN1189471C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN01816095.6
申请日：2001-08-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/675 , C07F9/65613
Abstract: 一种式[I]表示的头孢烯化合物：其中X为CH3COOH，CH3CH2COOH或CH3CN，以及n为0到5。该头孢烯化合物(特别是其结晶)可用作抗菌剂(特别是抗MRSA试剂)，其优点在于它显示高固体稳定性、可长期稳定保存等。
-
公开(公告)号：CN1282335A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812294.4
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(Ⅰ)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐,其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团;R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团;Q和X各自是氮原子或CH;Y是S,O或CH2;n是0或1;R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团,而另一个是氢原子或可被取代的烃基,或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环,它具有优越的抗菌活性,稳定性,吸收性,和其制备方法和含有它们的药物组合物。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.025 seconds)
