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公开(公告)号:CN118666696A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410876439.4
申请日:2024-07-02
申请人: 玉门千华制药有限公司
IPC分类号: C07C213/08 , C07C215/60 , C07C51/41 , C07C59/255 , C07C213/00 , C07C217/70 , C07C249/04 , C07C251/40 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07B57/00 , A61P9/10 , A61P9/02
摘要: 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成精制方法:以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体,然后与亚硝酸正丁酯反应形成羟胺类中间体、经四氢铝锂还原、脱苄基、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺,然后经无水乙醇精制、脱色得到纯度99.5%以上的重酒石酸间羟胺。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高,即可得到纯度高的重酒石酸间羟胺,是一种易于工业化生产的有效方法。
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公开(公告)号:CN118666695A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410876436.0
申请日:2024-07-02
申请人: 玉门千华制药有限公司
IPC分类号: C07C213/08 , C07C215/60 , C07C51/41 , C07C59/255 , C07C213/00 , C07C249/04 , C07C251/40 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07C213/10 , C07B57/00 , A61P9/10 , A61P9/02
摘要: 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法:以间羟基苯丙酮为原料在有机溶剂中与羟基保护试剂反应形成中间体化合物IV,然后与亚硝酸正丁酯进行肟化反应形成羟胺类中间体、Pd/C催化还原—脱苄反应、L‑酒石酸成盐拆分得到L‑重酒石酸间羟胺粗品,然后经无水乙醇精制、脱色得到纯度99.6%以上的重酒石酸间羟胺。采用本发明方法操作简单、后处理方便、原料转化率高,即可得到纯度高的重酒石酸间羟胺,是一种易于工业化生产的有效方法。
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公开(公告)号:CN118591396A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202280056217.7
申请日:2022-08-12
申请人: 联邦高等教育系统天普大学 , 雷诺瓦科股份有限公司
摘要: 本发明提供了向心脏输送治疗剂的方法。在一个实施方案中,方法包括通过逆行冠状静脉或冠状窦输送用来向受试者施用治疗剂,从而将治疗剂输送到心脏。
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公开(公告)号:CN114008051B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202080044750.2
申请日:2020-06-16
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P11/06 , A61P31/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P31/00 , A61P37/06 , A61K31/519
摘要: 本文描述了可用作JAK激酶抑制剂的式(I)化合物和其盐,#imgabs0#其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还提供了包含此类JAK抑制剂和药用载体、佐剂或媒介物的药物组合物,以及治疗患者的对Janus激酶活性的抑制有响应的疾病或病症或减轻其严重程度的方法。
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公开(公告)号:CN118165946A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410187334.8
申请日:2024-02-20
申请人: 浙江博崤生物制药有限公司
IPC分类号: C12N9/02 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N1/21 , C12P13/00 , A61K31/137 , A61P9/02 , A61P9/04 , C07C213/08 , C07C215/60 , C07C51/41 , C07C59/265 , C12R1/19
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一种重酒石酸去甲肾上腺素的生物合成方法。本发明提供了一种酮还原酶,所述酮还原酶具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或与SEQ ID NO:1相比至少具有1个氨基酸差异的氨基酸序列。本发明还提供了一种利用所述酮还原酶制备重酒石酸去甲肾上腺素的方法。本发明提供的合成重酒石酸去甲肾上腺素的方法是采用酮还原酶进行酶催化合成去甲肾上腺素中间体2,仅需一步反应就可以高效合成去甲肾上腺素中间体,直接解决去甲肾上腺素合成过程中的手性问题,同时所用试剂少,大大简化了合成步骤,反应条件温和,光学纯度高,操作简便,绿色环保,更利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118059143A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410094320.1
申请日:2024-01-23
申请人: 黔东南苗族侗族自治州中医医院
摘要: 本发明涉及艾灸条技术领域,具体公开了一种艾纳香艾灸条及制备用方法,其组成成分包括:艾纳香粉与榆树皮粉,所述艾纳香粉与榆树皮粉按10:1‑5:1的重量份比进行混合;本发明的配方中以艾纳香为主,艾纳香味辛、微苦,性温。归心、脾经;其辛散苦涩,芳香走窜,能散郁热,具有开窍醒神、清热止痛生肌之功能,常用于中风、痰厥、高热等引起的神昏不醒之症,相较于艾绒,艾纳香的火力、药气、通透性都全面提升,明显降低了灸疗的时间和耗材成本。
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公开(公告)号:CN115093425B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210813428.2
申请日:2022-07-11
申请人: 河北奥星集团药业有限公司
IPC分类号: C07D489/08 , A61K31/485 , A61K9/28 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P9/02
摘要: 本发明公开了盐酸纳洛酮的合成方法及在复方盐酸替利定缓释制剂中的应用,涉及药物合成领域,所述合成方法是取化合物I与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应后,加入氢溴酸反应,然后再与卤丙烯反应,最后经成盐反应,即得所述盐酸纳洛酮;所述应用是取合成的盐酸纳洛酮作为原料制备复方盐酸替利定缓释制剂。本发明以蒂巴因经氧化、氢化、酰化反应后的化合物I作为原料,直接与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应,然后再加入氢溴酸反应,即可获得化合物II,无需再通过氰化、去甲氧基话和水解这三步反应,缩短了反应步骤,且该
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公开(公告)号:CN117257742A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311426269.1
申请日:2023-10-31
申请人: 烟台东诚北方制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/573 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P9/02
摘要: 本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠冻干粉针剂的制备方法,先将氢化可的松琥珀酸酯、石墨烯‑碳纳米管复合材料和丙酮超声波振荡均匀,得到悬浮液;再将碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和注射用水搅拌混匀,得到盐溶液;然后边搅拌边将盐溶液匀速缓慢加入悬浮液中,在电场条件下搅拌反应,离心取上清;最后向上清中加入壳聚糖修饰活性炭,搅拌脱色,过滤除去壳聚糖修饰活性炭,除菌,微波预处理,真空冷冻干燥,无菌分装,即得。本发明的制备方法干燥时间短,大大降低了生产成本,所得产品品质高,复溶时间短。
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公开(公告)号:CN117045693A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202310971880.6
申请日:2023-08-03
申请人: 陕西理工大学
IPC分类号: A61K36/258 , A61K35/644 , A61K36/344 , A61K36/537 , A61P9/12 , A61P9/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P39/00 , A61P11/10 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P1/14 , A61P11/14 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P7/06 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P15/00
摘要: 本发明公开一种利用蜜蜂生物酶解反应制备高活性药蜜的方法,制备方法包括如下步骤:选择合适的蜂箱;在蜂巢内部培育适龄采集蜂和内勤蜂;在每个蜂箱内部放入适量人工蜂巢,然后在蜂箱上方加入贮蜜酿蜜箱;选择合适的蜜粉源植物,在其即将开花前,将上述选择的蜂箱搬入蜜粉源植物附近;将中药材进行膨化、粉碎处理,然后在蜂箱内部的人工蜂巢内部加入中药材粉末;蜜蜂开始采蜜,本技术方案中事先在蜂箱里面添加名贵中药材,然后使得蜜蜂在酶解的过程中,实现对名贵中药材的酶解,从而使得蜂蜜含有名贵中药材的活性成分,从而在食用蜂蜜的时候可以将中药材的活性成分被人体吸收利用,使得蜂蜜具有中药材的一些疗效,提高了蜂蜜的功效和食用价值。
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公开(公告)号:CN115737778B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202211697489.3
申请日:2022-12-28
申请人: 李海霞
IPC分类号: A61K36/9068 , A61P9/12 , A61P9/02
摘要: 本发明公开了一种具有调压功效的中药制剂,是由以下重量份的原料药制成的:葛根50~65份,羌活15~35份,川芎15~35份,生黄芪45~120份,制川乌30~60份,黑附片30~60份,生白术15~35份,生姜20~35份,枳实15~35份,桂枝20~35份,天麻15~25份,柴胡15~30份,香附15~35份。本发明的具有双向调节血压功效的中药制剂,用于治疗原发性高血压及原发性低血压病,治疗时口服,每日一剂,每剂分两次服用,4周为一个疗程。本发明的具有调压功效的中药制剂,运用扶阳思想对阳气进行通调与扶助,疗效显著,可推广应用,具有较高的临床价值。
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