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公开(公告)号：CN1993362B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200580026187.1
申请日：2005-06-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D487/16 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及下式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。
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公开(公告)号：CN1679595B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510007963.5
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1194980C
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN98812294.4
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1189471C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN01816095.6
申请日：2001-08-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/675 , C07F9/65613
Abstract: 一种式[I]表示的头孢烯化合物：其中X为CH3COOH，CH3CH2COOH或CH3CN，以及n为0到5。该头孢烯化合物(特别是其结晶)可用作抗菌剂(特别是抗MRSA试剂)，其优点在于它显示高固体稳定性、可长期稳定保存等。
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公开(公告)号：CN1282335A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812294.4
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(Ⅰ)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐,其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团;R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团;Q和X各自是氮原子或CH;Y是S,O或CH2;n是0或1;R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团,而另一个是氢原子或可被取代的烃基,或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环,它具有优越的抗菌活性,稳定性,吸收性,和其制备方法和含有它们的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1462275A
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN01816095.6
申请日：2001-08-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/675 , C07F9/65613
Abstract: 一种式[I]表示的头孢烯化合物，其中X为CH3COOH，CH3CH2COOH或CH3CN，以及n为0到5。该头孢烯化合物(特别是其结晶)可用作抗菌剂(特别是抗MRSA试剂)，其优点在于它显示高固体稳定性、可长期稳定保存等。
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公开(公告)号：CN1679595A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510007963.5
申请日：1998-12-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/65613 , C07D501/00
Abstract: 通式(I)表示的新的头孢烯化合物或其酯或其酯的盐，其中R1是膦酰基或可以转化为膦酰基的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接氧原子上的基团；Q和X各自是氮原子或CH；Y是S，O或CH2；n是0或1；R3和R4之一是可以被取代的吡啶鎓基团，而另一个是氢原子或可被取代的烃基，或R3和R4可以结合形成可被取代的含季氮原子的杂环，它具有优越的抗菌活性，稳定性，吸收性，和其制备方法和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101611041A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200780051237.0
申请日：2007-12-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了具有酪氨酸激酶抑制活性的稠合杂环化合物。式(I)(在该式中，R1表示氢原子、卤原子、或通过碳原子、氮原子或氧原子连接的并且任选被取代的基团，R2表示氢原子或通过碳原子或硫原子结合并且任选被取代的基团，或R1和R2，或R2和R3分别连接在一起形成任选被取代的环结构；R3表示氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选与环A的碳原子结合形成任选被取代的环结构；环A表示任选被取代的苯环；且环B表示(i)任选被取代的稠环，或(ii)具有任选被取代的氨基甲酰基的吡啶环(该吡啶环任选进一步被取代))。
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公开(公告)号：CN101370812A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200680052319.2
申请日：2006-12-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供了一种下式所示的化合物或其盐，其中R1a是氢原子，R2a是被－NR6a－CO－(CH2)n－SO2－任选卤代的C1－4烷基所示的基团取代的C1－6烷基，其中n是1－4的整数，R6a是氢原子或C1－4烷基，和－(CH2)n－任选地被C1－4烷基取代，R3a是氢原子或C1－6烷基，R4a是卤素原子或C1－6烷基，R5a是卤素原子或C1－6烷基，和Xa是氢原子或卤素原子。本发明的化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且足以令人满意的作为医药产品。
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公开(公告)号：CN1993362A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026187.1
申请日：2005-06-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D487/16 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及右式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为－NR3－Y1－、－O－、－S－、－SO－、－SO2－或－CHR3－，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。
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