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公开(公告)号:CN111087322B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN201911341635.7
申请日:2019-12-23
申请人: 盐城通海生物科技有限公司
IPC分类号: C07C237/40 , C07C231/12 , C08G73/14 , C08G73/10
摘要: 本发明设计了一种具有创新结构的聚酰亚胺二胺单体C8‑FBDA,在其分子结构中实现了C8侧链烷基、三氟甲基、酰亚胺基团和多个苯环结构的同时引入,打破了聚合物分子链的规整性和结晶性,提高了聚合物的自由体积,降低了分子链间的相互作用,进而极大的改善了聚酰亚胺的成膜性和光学透明性。在C8‑FBDA的合成上,本发明开发了一条可工业应用的C8‑FBDA的生产工艺,该工艺合成路线短,收率高,所使用的原料价廉易得,生产成本较低,且操作简便、对环境友好,完全可以规模化量产,极具工业应用价值。
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公开(公告)号:CN111004133B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN201911333090.5
申请日:2019-12-23
申请人: 盐城通海生物科技有限公司
IPC分类号: C07C213/06 , C07C217/84 , C07C231/02 , C07C233/80 , C07C231/12 , C07C237/40 , C08G73/10
摘要: 本发明设计了一种具有创新结构的聚酰亚胺二胺单体C9‑FBDA,在其分子结构中实现了C9侧链烷基、三氟甲基、酰亚胺基团和多个苯环结构的同时引入,打破了聚合物分子链的规整性和结晶性,提高了聚合物的自由体积,降低了分子链间的相互作用,进而极大的改善了聚酰亚胺的成膜性和光学透明性。在C9‑FBDA的合成上,本发明开发了一条可工业应用的C9‑FBDA的生产工艺,该工艺合成路线短,收率高,所使用的原料价廉易得,生产成本较低,且操作简便、对环境友好,完全可以规模化量产,极具工业应用价值。
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公开(公告)号:CN114591192B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202011409042.2
申请日:2020-12-04
申请人: 江西仰立新材料有限公司
IPC分类号: C07C229/60 , C07C227/04 , C07C237/40 , C07C231/12 , C07C237/30
摘要: 本发明涉及一种N‑环丙甲基苯胺类化合物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:以式Ⅱ所示化合物和环丙基甲醛为原料,在酸及催化剂的作用下进行加氢反应,得到式Ⅰ所示的所述N‑环丙甲基苯胺类化合物,其中,R选自烷氧基、烷氨基或式Ⅲ所示的取代苯胺基。本发明所涉及的制备方法利用原料式Ⅱ化合物和环丙基甲醛,通过催化加氢的方法,将硝基还原与氨基烷基化两步反应采用“一锅法”进行,减少了后处理操作,工艺简便,操作简单,成本低,生产清洁,同时提高了反应的收率,适合工业化生产。该制备方法中产生的杂质少,使得产物收率高,产物进行简单的后处理就可以得到较高纯度,无需进行复杂冗长的后处理。
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公开(公告)号:CN115108931B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202210341962.8
申请日:2022-04-02
申请人: 南华大学附属第一医院
IPC分类号: C07C231/12 , C07C237/40 , C07C231/14 , C07C237/42 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07D295/135 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D295/185 , C07D211/44 , C07D295/192 , A61P35/00 , A61K31/18 , A61K31/222 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/27 , A61K31/167 , A61K31/445 , A61K31/63
摘要: 本发明提供了一种托灭酸类衍生物及其制备与应用。本发明托灭酸类衍生物以化合物对氟苯胺或对羟基苯胺为起始原料,经过基团保护、亲核取代或亲电取代、硝基氢化、缩合、脱除保护基五步反应合成得到。本发明所制备的托灭酸类衍生物具有拓扑酶Ⅰ和环氧化酶‑2(COX‑2)抑制作用,通过线粒体介导的凋亡途径促进细胞凋亡,诱导活性氧爆发和线粒体膜电位增加,阻滞细胞周期在G1/G0期,同时通过抑制NF‑κB/IκB通路影响炎症微环境从而抑制肿瘤的生长,具有良好的抗结肠癌活性。该类化合物在动物水平上具有良好的药代动力学特征和抗肿瘤作用,可应用于制备结肠癌治疗药物。
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公开(公告)号:CN117902997A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202211280643.7
申请日:2022-10-19
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C07C237/40 , C07C231/12 , C08K5/20 , C08L23/20
摘要: 本发明提供了一种胺类抗氧剂,具有如下所示结构,其中R为苯基或2‑萘基。本发明提供的胺类抗氧剂的分子结构中含有四个抗氧化活性基团,由于供电子效应和空间位阻效应,将该抗氧剂应用于高端聚烯烃产品时,该抗氧剂中的抗氧化活性基团更容易提供氢质子,终止自由基的速率更快。且该胺类抗氧剂分子量较大,在加工和使用过程中不易析出,结构上采用酰胺键为连接基,该连接基在加工和使用过程中不易水解为小分子,从而有效提高抗氧剂的抗迁移性和耐抽提性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117510364A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202310678330.5
申请日:2023-06-08
申请人: TCL华星光电技术有限公司
IPC分类号: C07C237/40 , C07C231/12 , C09K19/56 , C09K19/54 , G02F1/1337 , C08G73/10
摘要: 本申请提供一种二胺化合物、聚酰胺酸、液晶取向剂、液晶取向膜及液晶显示面板,可提升对于液晶分子的锚定作用,实现控制液晶分子的稳定配向。本申请提供的二胺化合物具有如式1所示的结构。
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公开(公告)号:CN117304099A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202310966466.6
申请日:2021-12-17
申请人: 上海施江医药科技有限公司
IPC分类号: C07D213/74 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/04 , C07D239/42 , C07D471/04 , C07C237/40 , C07D277/42 , C07D233/60 , C07D401/06 , A61K31/4418 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/437 , A61K31/167 , A61K31/426 , A61K31/4164 , A61K31/55 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/444 , C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
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公开(公告)号:CN112430210B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202010854014.5
申请日:2020-08-24
申请人: 沈阳化工大学 , 沈阳思钺科技有限公司
IPC分类号: C07D213/82 , C07D213/84 , C07C237/40 , C07C255/42 , A01N43/40 , A01P7/00 , A61K31/44 , A61P33/00
摘要: 本发明公开了一种双酰胺类化合物及其应用,所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书还公开了其作为杀虫剂和动物寄生虫防治剂的用途。
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公开(公告)号:CN111225901B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN201880067586.X
申请日:2018-10-16
申请人: 埃斯特韦制药股份公司
发明人: 卡门·阿曼萨-罗萨勒斯 , 费利克斯·奎瓦斯-科多韦斯
IPC分类号: C07C217/76 , C07C233/25 , C07C233/67 , C07C233/76 , C07C235/46 , C07C235/50 , C07C235/56 , C07C237/06 , C07C237/40 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D333/20 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/48 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D271/10 , C07D211/58 , C07D213/40 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K31/381 , A61K31/165
摘要: 本申请涉及式(I)的化合物,该化合物对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是电压门控钙通道的α2δ‑1亚基表现出极大的亲和性和活性,或对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是电压门控钙通道的α2δ‑1亚基,和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)表现出双重活性。本申请还涉及用于制备所述化合物的方法,以及包含所述化合物的组合物和所述化合物作为药物的用途。所述化合物适用于治疗疼痛和与疼痛有关的疾病。
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公开(公告)号:CN114539093B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210253661.X
申请日:2022-03-15
申请人: 温州医科大学
IPC分类号: C07C237/40 , C07C231/02 , A61K31/166 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一类苯甲酰胺类化合物及作为抗肿瘤药物的应用,所述苯甲酰胺类化合物为具有以下化学结构通式的化合物或其化学异构体或其盐:其中,R为氢、甲基、甲氧基、三氟甲基或卤素;Y为H或F。本发明化合物具有良好的组蛋白去乙酰化酶抑制活性,对多种肿瘤细胞均显示较好的抑制活性,且对正常细胞的抑制作用弱,毒性小,适合作为抗肿瘤药物开发。
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