一种C15侧链取代的含氟二胺单体的制备方法

    公开(公告)号:CN110963938B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN201911333146.7

    申请日:2019-12-23

    Inventor: 王辉 沈俭一 杨扬

    Abstract: 本发明设计了一种具有创新结构的聚酰亚胺二胺单体C15‑FBDA,在其分子结构中实现了C15侧链烷基、三氟甲基、酰亚胺基团和多个苯环结构的同时引入,打破了聚合物分子链的规整性和结晶性,提高了聚合物的自由体积,降低了分子链间的相互作用,进而极大的改善了聚酰亚胺的成膜性和光学透明性。在C15‑FBDA的合成上,本发明开发了一条可工业应用的C15‑FBDA的生产工艺,该工艺合成路线短,收率高,所使用的原料价廉易得,生产成本较低,且操作简便、对环境友好,完全可以规模化量产,极具工业应用价值。

    一种N‑烷基葡萄糖亚胺的制备方法

    公开(公告)号:CN106986900A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710329027.9

    申请日:2017-05-11

    Abstract: 本发明提供了一种高效、规模化生产N‑烷基葡萄糖亚胺的制备工艺;该工艺以N‑烷基胺和葡萄糖作为起始原料,采用醇的碱金属盐类物质消耗反应生成的水,打破了反应的平衡,促进了反应向正方向进行,实现了葡萄糖的完全转化;醇的碱金属盐类物质与水反应可以在较低的温度下快速进行,最大程度的限制了美拉德副反应的进行;另外,醇的碱金属盐类物质还是一类有机强碱,它可以高效催化N‑烷基胺和葡萄糖发生反应。采用该工艺制备N‑烷基葡萄糖亚胺具有操作简便、成本低,可工业化生产的优点。该工艺发明的提出,为采用固定床加氢工艺制备N‑烷基葡萄糖胺奠定了坚实的基础。

    一种C9侧链取代的含氟二胺单体的制备方法

    公开(公告)号:CN111004133B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN201911333090.5

    申请日:2019-12-23

    Inventor: 王辉 沈俭一 杨扬

    Abstract: 本发明设计了一种具有创新结构的聚酰亚胺二胺单体C9‑FBDA,在其分子结构中实现了C9侧链烷基、三氟甲基、酰亚胺基团和多个苯环结构的同时引入,打破了聚合物分子链的规整性和结晶性,提高了聚合物的自由体积,降低了分子链间的相互作用,进而极大的改善了聚酰亚胺的成膜性和光学透明性。在C9‑FBDA的合成上,本发明开发了一条可工业应用的C9‑FBDA的生产工艺,该工艺合成路线短,收率高,所使用的原料价廉易得,生产成本较低,且操作简便、对环境友好,完全可以规模化量产,极具工业应用价值。

    一种C9侧链取代的含氟二胺单体的制备方法

    公开(公告)号:CN111004133A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911333090.5

    申请日:2019-12-23

    Inventor: 王辉 沈俭一 杨扬

    Abstract: 本发明设计了一种具有创新结构的聚酰亚胺二胺单体C9-FBDA,在其分子结构中实现了C9侧链烷基、三氟甲基、酰亚胺基团和多个苯环结构的同时引入,打破了聚合物分子链的规整性和结晶性,提高了聚合物的自由体积,降低了分子链间的相互作用,进而极大的改善了聚酰亚胺的成膜性和光学透明性。在C9-FBDA的合成上,本发明开发了一条可工业应用的C9-FBDA的生产工艺,该工艺合成路线短,收率高,所使用的原料价廉易得,生产成本较低,且操作简便、对环境友好,完全可以规模化量产,极具工业应用价值。

    一种N-烷基葡萄糖亚胺的制备方法

    公开(公告)号:CN106986900B

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201710329027.9

    申请日:2017-05-11

    Abstract: 本发明提供了一种生产N‑烷基葡萄糖亚胺的制备工艺。该工艺以N‑烷基胺和葡萄糖作为起始原料,采用甲醇钠或者乙醇钠消耗反应生成的水,打破了反应的平衡,促进了反应向正方向进行,实现了葡萄糖的完全转化。甲醇钠和乙醇钠与水反应可以在较低的温度下快速进行,最大程度的限制了美拉德副反应的进行。另外,甲醇钠和乙醇钠还是一类有机强碱,它可以高效催化N‑烷基胺和葡萄糖发生反应。采用该工艺制备N‑烷基葡萄糖亚胺具有操作简便、成本低,可工业化生产的优点。该工艺发明的提出,为采用固定床加氢工艺制备N‑烷基葡萄糖胺奠定了坚实的基础。

    一种连续合成甲乙胺的微通道反应工艺

    公开(公告)号:CN113636942A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202010343413.5

    申请日:2020-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种连续合成甲乙胺的微通道反应工艺。甲乙胺是合成卡巴拉汀的关键原料之一,卡巴拉汀可用于治疗中度阿尔茨海默症。合成中,N‑苯亚甲基甲胺和硫酸二乙酯反应或N‑苯亚甲基乙胺和硫酸二甲酯反应均为强放热反应,会导致控温困难,很难进行放大生产;造成副反应增多,导致纯化困难。为解决这一工程问题,本发明提出了一种基于微通道反应器合成甲乙胺的新工艺。具体操作步骤为:将N‑苯亚甲基甲胺和硫酸二乙酯、或者N‑苯亚甲基乙胺和硫酸二甲酯分别用进料泵注入微混合器,控制反应参数,反应液在碱性条件下分解,即制得甲乙胺。本发明工艺,具有操作简便、反应温和可控和连续生产的优点,显著提高了操作的安全性,极大的降低了操作成本。

    一种C15侧链取代的含氟二胺单体的制备方法

    公开(公告)号:CN110963938A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911333146.7

    申请日:2019-12-23

    Inventor: 王辉 沈俭一 杨扬

    Abstract: 本发明设计了一种具有创新结构的聚酰亚胺二胺单体C15-FBDA,在其分子结构中实现了C15侧链烷基、三氟甲基、酰亚胺基团和多个苯环结构的同时引入,打破了聚合物分子链的规整性和结晶性,提高了聚合物的自由体积,降低了分子链间的相互作用,进而极大的改善了聚酰亚胺的成膜性和光学透明性。在C15-FBDA的合成上,本发明开发了一条可工业应用的C15-FBDA的生产工艺,该工艺合成路线短,收率高,所使用的原料价廉易得,生产成本较低,且操作简便、对环境友好,完全可以规模化量产,极具工业应用价值。

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