公开(公告)号：CN113943228B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202010679538.5

申请日：2020-07-15

申请人： 天津师范大学

发明人： 王兹稳 ,  张铭君 ,  高咏悦

IPC分类号： C07C219/14 ,  C07C213/08 ,  C07C229/12 ,  C07C227/16 ,  C07C255/25 ,  C07C253/30 ,  C07C237/06 ,  C07C235/50 ,  C07C235/34 ,  C07C231/02 ,  C07C271/20 ,  C07C269/06 ,  C07C225/16 ,  C07C221/00 ,  C07F5/02 ,  A01N55/08 ,  A01N33/12 ,  A01N37/40 ,  A01N37/38 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一类生物碱pulmonarin B衍生物及其合成和在防治植物病毒和病菌病中的应用。本发明在系统调研文献的基础上，结合药物创制经验，设计并合成了生物碱pulmonarin B衍生物I‑1‑I‑38，首次发现I‑1‑I‑38具有很好的抗植物病毒和病菌活性，能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎，花生褐斑，苹果轮纹，小麦纹枯，玉米小斑，西瓜炭疽，水稻恶苗，番茄早疫，小麦赤霉，水稻稻瘟，辣椒疫霉，油菜菌核，黄瓜灰霉，水稻纹枯14种植物病菌。

公开(公告)号：CN111909051B

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202010788680.3

申请日：2020-08-07

申请人： 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

发明人： 徐必学 ,  曾晓萍 ,  黄维杰 ,  况安香 ,  邵晓霜 ,  梁光义 ,  刘锟

IPC分类号： C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C323/62 ,  C07C237/34 ,  C07C237/52 ,  C07D307/68 ,  A61K31/166 ,  A61K31/24 ,  A61K31/22 ,  A61K31/341 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  A61P31/18 ,  C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C221/00 ,  C07C225/16 ,  C07C213/00 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07C231/02 ,  C07C319/20

摘要： 本发明公开了一种N‑[4‑苯基‑3‑(苯甲酰氨基)‑1,1,1‑三氟‑丁‑2‑基]‑苯丙氨醇衍生物，为具有通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐或水合物，所述R1和R3独立选自氢、氟、氯、溴、‑NO2、‑NH2、‑NHR、‑NRR′、‑NHCOR、‑N HCO(CH2)nCOOH、‑OH、‑OCOR、‑OR、‑O(CH2)nNRR′、‑O(CH2)nCOOR、‑O(CH2)nCOOH；所述R2为含取代基的芳环；所述R4为‑OH、‑O(CO)R、‑OR；所述R和R′独立选自C1‑C6烷基、C3‑C7环烷基、C2‑C7烯烃基；所述n为1至4的整数。本发明还公开了该衍生物的制备方法。该衍生物可用于制备治疗病毒性感染药物，尤其是抗乙肝病毒药物和抗人免疫缺陷病毒药物。本发明不易被酶水解，代谢稳定性更好，消除半衰期显著延长。

公开(公告)号：CN113943228A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202010679538.5

申请日：2020-07-15

申请人： 天津师范大学

发明人： 王兹稳 ,  张铭君 ,  高咏悦

IPC分类号： C07C219/14 ,  C07C213/08 ,  C07C229/12 ,  C07C227/16 ,  C07C255/25 ,  C07C253/30 ,  C07C237/06 ,  C07C235/50 ,  C07C235/34 ,  C07C231/02 ,  C07C271/20 ,  C07C269/06 ,  C07C225/16 ,  C07C221/00 ,  C07F5/02 ,  A01N55/08 ,  A01N33/12 ,  A01N37/40 ,  A01N37/38 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明涉及一类生物碱pulmonarin B衍生物及其合成和在防治植物病毒和病菌病中的应用。本发明在系统调研文献的基础上，结合药物创制经验，设计并合成了生物碱pulmonarin B衍生物I‑1‑I‑38，首次发现I‑1‑I‑38具有很好的抗植物病毒和病菌活性，能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎，花生褐斑，苹果轮纹，小麦纹枯，玉米小斑，西瓜炭疽，水稻恶苗，番茄早疫，小麦赤霉，水稻稻瘟，辣椒疫霉，油菜菌核，黄瓜灰霉，水稻纹枯14种植物病菌。

公开(公告)号：CN113387830A

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN202110720626.X

申请日：2021-06-28

申请人： 四川大学

发明人： 邓聪 ,  王玉忠 ,  胡开贤 ,  赵泽永

IPC分类号： C07C235/50 ,  C07C235/34 ,  C07D295/13 ,  C07C231/02 ,  C07C209/68 ,  C07C211/10 ,  C08L23/12 ,  C08K5/17 ,  C08K5/3462

摘要： 本发明公开了一种生物基阻燃抗老化双功能一体化助剂及其制备方法，其利用聚磷酸铵的高阻燃效率赋予该一体化助剂高的阻燃效率，再利用C2‑10的脂肪族二胺、多乙烯多胺、哌嗪及其衍生物中的任一种作为桥梁，通过化学键合的方式将端基含羧基且结构中含苯酚结构的源于植物提取物的生物基小分子结构引入聚磷酸铵后，在维持聚磷酸铵高阻燃效率的同时，赋予了其抗热氧老化的功能，此外改性聚磷酸铵和含苯酚结构生物基小分子通过化学键合的形式形成了全新的具有双功能特性的新型助剂，可避免小分子类抗氧剂和阻燃剂分别添加时多相复合界面相容性差带来的力学性能恶化问题，也避免了小分子类抗氧化剂由于与基体相容性差带来的容易析出问题。

公开(公告)号：CN112521304A

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201911168598.4

申请日：2019-11-25

申请人： 刘志刚

发明人： 刘志刚 ,  刘杰 ,  刘晓宇

IPC分类号： C07C235/50 ,  C07C231/24 ,  A61K31/166 ,  A61K36/79 ,  A61K36/734 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  C12P13/02 ,  A61K35/644 ,  C12R1/23 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了一种化合物、中药益生菌发酵产物及其在制备具有降血脂作用的药物或保健品中的应用。所述的化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。所述的中药益生菌发酵产物，包含式(Ⅰ)化合物；其制备方法包含如下步骤：(1)取中药原料用益生菌进行发酵，得发酵液；(2)将发酵液进行干燥后即得所述的中药益生菌发酵产物。本发明所述的式(Ⅰ)化合物以及中药益生菌发酵产物具有优异的降血脂作用，可以用于制备药物和保健品。

公开(公告)号：CN108530314B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201810500851.0

申请日：2018-05-23

申请人： 温州医科大学

发明人： 刘志国 ,  赵云洁 ,  钱建畅 ,  梁广 ,  李校堃

IPC分类号： C07C235/46 ,  C07C235/54 ,  C07C235/50 ,  C07D209/86 ,  A61K31/166 ,  A61K31/495 ,  A61K31/403 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61P1/00 ,  A61P21/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/06 ,  A61P17/00 ,  A61P37/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P31/00

摘要： 本发明公开了一种没食子酸甲酯类似物及其应用，该没食子酸甲酯类似物结构如式(I)所示，其中，R选自C1～C6烷基、N‑甲基哌嗪取代的C1～C6烷基、N‑烷基咔唑基。该没食子酸甲酯类似物可以较好的抑制炎症因子TNF‑α和IL‑6的释放，特别是化合物4e的抗炎活性明显优于先导物没食子酸甲酯，说明该类化合物具有一定的抗炎能力，可以作为一种潜在的抗炎药物。

公开(公告)号：CN111225901A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN201880067586.X

申请日：2018-10-16

申请人： 埃斯特韦制药股份公司

发明人： 卡门·阿曼萨-罗萨勒斯 ,  费利克斯·奎瓦斯-科多韦斯

IPC分类号： C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/67 ,  C07C233/76 ,  C07C235/46 ,  C07C235/50 ,  C07C235/56 ,  C07C237/06 ,  C07C237/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D333/20 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/48 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D271/10 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/165

摘要： 本申请涉及式(I)的化合物，该化合物对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基表现出极大的亲和性和活性，或对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基，和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)表现出双重活性。本申请还涉及用于制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物和所述化合物作为药物的用途。所述化合物适用于治疗疼痛和与疼痛有关的疾病。

公开(公告)号：CN110642739A

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201910730496.0

申请日：2019-08-08

申请人： 中国石油大学(北京) ,  西南石油大学

发明人： 蒋官澄 ,  任妍君 ,  邓正强 ,  贺垠博 ,  杨丽丽 ,  孙金声 ,  白杨 ,  彭春耀 ,  罗绪武 ,  赵利 ,  马光长 ,  伍贤柱

IPC分类号： C07C233/20 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C235/50 ,  C09K8/035 ,  C09K8/28 ,  C09K8/36

摘要： 本发明涉及钻井技术领域，具体涉及pH响应性无土相可逆乳化钻井液及其制备与逆转方法。该可逆乳化剂含有式(1)所示的化合物中的至少三种。本发明钻井液的逆转过程由酸、碱诱导，进行“油包水—水包油”或者“油包水—双连续乳化态”之间的逆转，逆转过程中体系的pH值保持在7-8之间，酸性和碱性较为适中对钻具的腐蚀性小，同时逆转过程中pH值的波动微小，有利于体系的稳定。

公开(公告)号：CN106029632A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201580009530.5

申请日：2015-02-27

申请人： 国立大学法人东北大学 ,  国立大学法人群马大学 ,  扶桑药品工业株式会社

发明人： 菊地晴久 ,  大岛吉辉 ,  服部俊夫 ,  久保原禅 ,  山田修 ,  周张菁 ,  松下芳久 ,  喜田进也

IPC分类号： C07C235/50 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/437 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/36 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07D209/14 ,  C07D213/81 ,  C07D309/08

CPC分类号： C07C235/50 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  C07C233/36 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C237/34 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D211/60 ,  C07D213/81 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供一种对包含癌的起因于OPN产生亢进的疾病的治疗和/或预防有用的治疗剂，其包含由下式表示的化合物或其医药上所允许的盐。[式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p、X及Y与说明书中的定义相同]。

公开(公告)号：CN104447391A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410621845.2

申请日：2014-11-07

申请人： 苏州波菲特新材料科技有限公司

发明人： 毛金成

IPC分类号： C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C235/66 ,  C07C231/12 ,  C07B43/06 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

摘要： 本发明属于双酰胺类有机化合物的技术领域，公开了一种制备亚甲基双酰胺衍生物及其制备方法，亚甲基双酰胺衍生物的结构式为：，所述制备方法为：以苯甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺为反应物，将反应物置于反应器中，加入水，过硫酸钠和硝酸铈铵在空气氛围中，110℃下反应12小时，得到亚甲基双酰胺化合物。此方法中，采用水作为溶剂环保绿色；合成方法操作简单，反应高效，产率普遍在43-86%，合成方法反应选择性高，副产物少，适于工业化生产。