公开(公告)号：CN116178256B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310418966.6

申请日：2023-04-19

申请人： 烟台大学

发明人： 刘宗亮 ,  杨雪晴 ,  代金连 ,  吴呈龙

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D311/14 ,  C07D333/70 ,  C07D333/60 ,  C07D307/85 ,  C07D209/42 ,  C07C235/66 ,  C07C231/12 ,  C07C65/24 ,  C07C27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明公开了一类以STING为靶点的药用化合物及其制备方法和用途，结构如通式Ⅰ所示，其还包含式Ⅰ中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明克服了现有STING小分子激动剂种类缺乏的缺陷，本发明中的苯并杂环类化合物能够用作STING调控剂，同时可用于制备治疗肿瘤等疾病的药物，特别是肿瘤免疫治疗的药物。Ⅰ。

公开(公告)号：CN115368257A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202210996619.7

申请日：2022-08-19

申请人： 山东大学 ,  济宁阳光化学有限公司

发明人： 高洪银 ,  高志伟 ,  白林海 ,  路振明 ,  郭海宁

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C235/66 ,  C07C51/60 ,  C07C65/11

摘要： 本发明涉及一种色酚AS的制备方法，包括缩合工序和后处理工序，缩合工序包括将氯化亚砜(SOCl2)、2‑羟基‑3‑萘甲酸(2,3‑酸)和N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)在有机溶剂A中混合搅拌反应，然后减压蒸馏，除掉有机溶剂A和剩余的氯化亚砜；加入苯胺和有机溶剂B，升温反应；然后减压蒸馏，除掉有机溶剂B和未反应的苯胺，得到缩合物料。后处理工序包括将所述缩合物料加入饱和碳酸钠溶液中洗涤后滤去溶液得到滤饼；然后将滤饼用清水和乙醇洗涤后，烘干，即得色酚AS。本发明色酚AS的制备方法，生产的色酚AS产品质量好，外观优，产量高。

公开(公告)号：CN110540512A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201910734493.4

申请日：2019-08-09

申请人： 肥城岳海化工有限公司

发明人： 刘明勋 ,  李金良 ,  刘明雷

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C235/66 ,  C07C231/24

摘要： 本发明提供一种合成色酚的处理工艺，其包括将酰氯化缩合合成色酚的工段结束后将反应液中的组分输送至含水装置中进行两相分离，水相在装置下方分离出并进入水相处理装置进行水相处理，有机相输送至蒸馏装置进行有机相处理。该工艺能够显著降低污水降磷难度、减少大量无机盐类在最终产品洗涤工段的残留，能够减少约30％总使用水量，两相分离工艺分离浓缩了无机盐等副产物，后续物化处理中膜分离、结晶蒸发等能耗成本显著降低。

公开(公告)号：CN103717571B8

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201280037036.6

申请日：2012-07-26

申请人： 山东亨利医药科技有限责任公司

发明人： 张蕙 ,  董岩岩

IPC分类号： C07C235/66 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D209/54 ,  C07D209/52 ,  C07D221/20 ,  A61K31/65 ,  A61K31/337 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P3/10 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C237/26 ,  A61K31/65 ,  C07C231/12 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/40 ,  C07C2603/46 ,  C07C2603/94 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D221/20 ,  C07D221/22 ,  C07D305/06 ,  C07D491/107

摘要： 本发明涉及通式(I)所示的9-氨基甲基取代的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a、R13b如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和／或预防对四环素类敏感的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN104557602A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510007322.3

申请日：2015-01-07

申请人： 华东师范大学

发明人： 仇文卫 ,  汪滢滢 ,  贺源 ,  易正芳 ,  刘明耀

IPC分类号： C07C235/66 ,  C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示三环二萜衍生物及其制备方法，将三环二萜先导物通过酰胺化、保护、脱保护等反应制备得到目的产物。本发明还提供了该类三环二萜衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN104447391A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410621845.2

申请日：2014-11-07

申请人： 苏州波菲特新材料科技有限公司

发明人： 毛金成

IPC分类号： C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C235/66 ,  C07C231/12 ,  C07B43/06 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

摘要： 本发明属于双酰胺类有机化合物的技术领域，公开了一种制备亚甲基双酰胺衍生物及其制备方法，亚甲基双酰胺衍生物的结构式为：，所述制备方法为：以苯甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺为反应物，将反应物置于反应器中，加入水，过硫酸钠和硝酸铈铵在空气氛围中，110℃下反应12小时，得到亚甲基双酰胺化合物。此方法中，采用水作为溶剂环保绿色；合成方法操作简单，反应高效，产率普遍在43-86%，合成方法反应选择性高，副产物少，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN100522907C

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN02802115.0

申请日：2002-04-18

申请人： 株式会社上野制药应用研究所

发明人： 上野隆三 ,  北山雅也 ,  南宪次 ,  若森浩之 ,  H·平井

IPC分类号： C07C39/12 ,  C07C37/11 ,  C07C49/653 ,  C07C49/683 ,  C07C45/32 ,  C07C67/343 ,  C07C69/94 ,  C07C231/12 ,  C07C235/66 ,  C07C273/18 ,  C07C275/54 ,  C07D307/52 ,  C07B37/04 ,  C07B41/06

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C37/11 ,  C07C46/08 ,  C07C67/343 ,  C07C231/12 ,  C07C273/1854 ,  C07C2603/50 ,  C07C50/10 ,  C07C50/08 ,  C07C69/94 ,  C07C235/66 ,  C07C275/54 ,  C07C39/14

摘要： 本发明提供一羟基芳族化合物的二聚体的制备方法，其特征在于：在铜盐存在下，使下述通式[I]，Ar-OH [I]；[式中Ar表示可具有取代基的芳族基团]。所示的芳族化合物在含氮极性溶剂中发生氧化偶合反应。通过本发明的方法，能以高收率得到一羟基芳族化合物的二聚体。

公开(公告)号：CN101088987A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200710128293.1

申请日：2007-06-15

申请人： 上野制药株式会社

发明人： 若森浩之 ,  米谷宣宏

IPC分类号： C07C235/66 ,  C07C231/02

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C235/66

摘要： 本发明提供了由式[1]代表的萘甲酸酰胺化合物的制备方法，其包括，将式[2]所代表的萘甲酰卤化合物与乙酸铵在具有醚键的溶剂中进行反应。按照本发明的方法，能够以高产率和低成本获得萘甲酸酰胺化合物。

公开(公告)号：CN1723193A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200380105305.9

申请日：2003-12-11

申请人： 盖尔德马研究及发展公司

发明人： L·克拉里 ,  P·科勒特 ,  M·里维尔 ,  A·乔马德

IPC分类号： C07C235/66 ,  C07C237/30 ,  C07C233/36 ,  C07D271/10 ,  C07D257/04 ,  C07C275/40 ,  C07C323/31 ,  A61K31/33 ,  A61K31/16 ,  A61P17/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C233/36 ,  C07C235/66 ,  C07C237/30 ,  C07C275/40 ,  C07D271/10 ,  C07D295/192

摘要： 本发明涉及对应右通式(I)的新化合物、制备它们的方法和它们在将用于人或兽药的药用组合物中的用途(在皮肤病以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域)，或者用于化妆品组合物中的用途。

公开(公告)号：CN1703395A

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN03819267.5

申请日：2003-08-08

申请人： 特兰斯泰克制药公司

发明人： 阿德南·M·M·姆加利 ,  罗布·安德鲁斯 ,  郭晓川 ,  丹尼尔·彼得·克里斯滕 ,  杰维·雷迪·戈希姆库拉 ,  黄国响 ,  罗伯特·勒特莱因 ,  撒米尔·佳金 ,  特瑞普拉·雅拉玛素 ,  克里斯托弗·贝梅

IPC分类号： C07C233/29 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/66 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  A61K31/33 ,  A61K31/198 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D207/267 ,  C07C233/29 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/66 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/44 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/44 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D217/02 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D239/94 ,  C07D249/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/46 ,  C07D285/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04

摘要： 本发明提供了某些化合物、其制备方法、包括该化合物的药物组合物、以及它们治疗人或动物疾病的用途。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗药，或更优选地，用作因子IX的部分拮抗药，因此可以用于抑制血液凝固的内源性途径。该化合物可用于各种应用，包括处理、治疗和/或控制部分地由利用因子IX的内源性凝血途径引起的疾病。这些疾病或病状包括：脑卒中、心肌梗死、动脉瘤外科手术、和与手术过程、长分娩期、和获得性或遗传性促凝血状态有关的深静脉血栓。