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公开(公告)号：CN1494425B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN02805994.8
申请日：2002-03-05
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚丽 , 罗布·安德鲁斯 , 克里斯托弗·怀桑
IPC: C07D211/20 , C07D217/12 , C07D233/90 , C07D207/16 , C07D309/14 , C07C271/36 , C07C235/56 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/415
CPC classification number: C07D231/12 , C07C235/38 , C07C237/20 , C07C271/22 , C07C2601/08 , C07C2603/18 , C07D207/16 , C07D211/34 , C07D217/26 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D309/04
Abstract: 本发明提供特定的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗人类和动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作高级糖基化终产物受体(RAGE)与其配体如高级糖基化终产物(AGEs)、S100/calgranulin/EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和两性素的相互作用的调制剂，用于处理、治疗、控制由RAGE引起的人类疾病或作为其辅助治疗。这样的疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症发作如血管通透性增加、肾病、动脉硬化症、和视网膜病，阿尔茨海默氏病的发展、勃起功能障碍、和肿瘤侵袭和/或肿瘤转移。
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公开(公告)号：CN101597262A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910150857.0
申请日：2003-03-05
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC: C07D233/64 , A61K31/4164 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P35/00
CPC classification number: C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
Abstract: 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或－N(R2)－，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN－RAGE、β－淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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公开(公告)号：CN100525763C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN03805204.0
申请日：2003-03-05
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC: A61K31/4184 , A61K31/4164 , C07D235/18 , C07D233/64 , A61P3/10 , C07D235/12 , C07D405/04 , C07D235/08 , C07D401/04 , C07D453/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D235/30 , C07D403/14 , C07D401/14
CPC classification number: C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
Abstract: 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或-N(R2)-，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN-RAGE、β-淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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公开(公告)号：CN101142194A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008417.6
申请日：2006-03-14
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚里 , 大卫·琼斯 , 黛维·雷迪·戈穆库拉 , 黄国响 , 杰弗·朱 , 莫汉·饶 , 罗伯特·C·安德鲁斯 , 任坦
IPC: C07D235/30 , C07D401/14 , C07D401/04 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , A61P25/28 , C07D417/14 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D471/14 , C07D473/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4725 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及抑制β－淀粉样前体蛋白裂解酶(BACE)、并可用于治疗或预防BACE相关疾病例如阿尔茨海默氏病的吲哚化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物及这些化合物和组合物在预防或治疗BACE相关疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN1922151A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580004860.1
申请日：2005-02-11
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M.M·姆亚利 , 达尔马·R·波力赛提 , 戈文丹·萨伯拉玛尼安 , 小詹姆士·C·夸达 , 穆尔蒂·N·阿芮米利 , 拉温德拉·R·亚拉甘塔 , 罗伯特·C·安德鲁斯 , 谢荣源
IPC: C07D233/54 , A61K31/4164 , A61P3/10
CPC classification number: C07D233/64 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了式(I)的吡咯衍生物、其制备方法、包括式(I)化合物的药物组合物、及其在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物可以用作蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂，由此可以有效用于处理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这种疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1938591B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200580008732.4
申请日：2005-03-18
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚里 , 杰弗里·C·韦布斯特
IPC: G01N33/53 , G01N33/566
CPC classification number: G01N33/542 , G01N33/582 , G01N33/6842 , G01N2333/4709 , G01N2333/70503
Abstract: 本发明公开了使用荧光偏振对具有结合高级糖化终产物受体(RAGE)和/或调节其活性的能力的化合物进行鉴定的方法和系统。使用本发明方法和系统鉴定的化合物可包括有机小分子RAGE拮抗剂。使用本发明方法和系统鉴定的有机小分子RAGE拮抗剂可用来治疗RAGE-介导的疾病，例如，包括但不限于，糖尿病或阿尔茨海默病。
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公开(公告)号：CN1946703A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200580012513.3
申请日：2005-04-20
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米加利 , 巴普·R·加德丹 , 加桑·卡巴贾 , 戈文丹·苏布拉马尼安 , 朱纪群 , 约翰·丹克瓦尔特 , 穆尔蒂·N·阿里米利 , 罗伯特·C·安德鲁斯 , 塞缪尔·维克托里 , 田野
IPC: C07D277/52 , C07D417/12 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D409/12 , C07D417/14 , C07D239/42 , C07D403/12 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/428 , A61P3/04
CPC classification number: C07D277/52 , C07D239/42 , C07D277/26 , C07D277/42 , C07D277/50 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了分子式(I)的取代噻唑和嘧啶衍生物及其制备方法，包含分子式(I)化合物在内的医药组合物，以及可用于治疗人类或动物疾病的方法。本发明化合物有助于抑制AgRP对于黑素细胞皮质激素受体的作用，因此可用于包括肥胖相关病症在内的那些可能对黑素细胞皮质激素受体的调节产生应答的疾病的处理、治疗、控制或辅助治疗。
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公开(公告)号：CN1235583C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN02805957.3
申请日：2002-03-05
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚丽 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米
IPC: A61K31/4184 , C07D235/16 , A61P3/10 , A61P31/00 , A61P9/10 , A61P15/10 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P27/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4188 , C07D235/14 , C07D235/16
Abstract: 本发明提供特定的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗人类和动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作高级糖基化终产物受体(RAGE)与其配体如高级糖基化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和两性素的相互作用的调制剂，用于处理、治疗、控制由RAGE引起的人类疾病或作为其辅助治疗。这样的疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症发作如血管通透性增加、肾病、动脉硬化症、和视网膜病，阿尔茨海默氏病的发展、勃起功能障碍、和肿瘤侵袭和/或肿瘤转移。
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公开(公告)号：CN1832920A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022750.3
申请日：2004-08-06
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚利 , 罗伯特·C·安德鲁斯 , 郭晓川 , 丹尼尔·彼得·克里森 , 黛维·雷迪·戈穆库拉 , 黄国响 , 罗伯特·勒特莱因 , 萨梅尔·泰亚吉 , 特里普拉·亚拉马舒 , 克里斯多佛·贝梅
IPC: C07C271/20 , C07C233/29 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/66 , C07D207/09 , C07D207/26 , C07D211/66 , C07D213/71 , C07D217/02 , C07D231/14 , A61K31/166
CPC classification number: C07D295/155 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/66 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/21 , C07C311/44 , C07C317/32 , C07C323/36 , C07C2601/08
Abstract: 本发明提供了芳基和杂芳基化合物，组合物以及这些化合物和组合物在治疗人或动物的病症中的应用。本发明的化合物可以是因子XI和/或因子IX和因子XI的拮抗剂，或者部分拮抗剂，因此可用于抑制凝血的内源性途径。这种化合物可用于多种应用，包括处理，治疗和/或控制由内源性凝血途径引起的疾病。
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公开(公告)号：CN1633290A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03805204.0
申请日：2003-03-05
Applicant: 特兰斯泰克制药公司
Inventor： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC: A61K31/4184 , A61K31/4164 , C07D235/18 , C07D233/64 , A61P3/10 , C07D235/12 , C07D405/04 , C07D235/08 , C07D401/04 , C07D453/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D235/30 , C07D403/14 , C07D401/14
CPC classification number: C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
Abstract: 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或－N(R2)－，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN－RAGE、β－淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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