公开(公告)号：CN119490423A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202311024111.1

申请日：2023-08-15

Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

Inventor： 于海波 ,  徐靖博 ,  吴鸿飞 ,  武恩明 ,  解喜山 ,  徐利保 ,  郭春晓 ,  程学明 ,  韩金龙 ,  白晓晨 ,  郎洁

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C253/20 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物的方法。反应式如下，式中各取代基见说明书，具体为化合物I在适宜的反应条件下硝化得到化合物II，化合物II在适宜的反应条件下卤化得到化合物III，化合物III在适宜的反应条件下氟化得到化合物IV，化合物IV在适宜的反应条件下水解或醇解制备化合物V，化合物V在适宜的反应条件下催化加氢脱卤得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物，即化合物X。本发明工艺路线起始原料廉价易得，工艺流程均为精细化工中常见单元操作，操作方便，反应转化率高，选择性好。本发明的完成为该类化合物产业化开发提供了一种有效的制备方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561711B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411043183.5

申请日：2024-07-31

Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司 ,  广安爱斯特药业有限公司

Inventor： 晋继增 ,  马川 ,  郑文静 ,  李晶 ,  冯志明 ,  郭鹏

IPC: C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  C07C235/60 ,  C07C67/08 ,  C07C69/48 ,  C07C67/28 ,  C07C69/675 ,  C07C235/74 ,  C07C227/02 ,  C07C229/08 ,  C07D319/08

Abstract: 本发明提供了一种制备N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸及其盐的方法，属于制药领域。本发明采用壬二酸和水杨酸为起始原料进行N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的制备，与现有技术中制备N‑[8‑(2‑羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠的方法相比，本发明避免使用剧毒物质、工艺简洁、条件温和且副反应少，对人及环境危害较小，产率更高，适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN118908888A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410968357.2

申请日：2024-07-18

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 孙承航 ,  郝晓萌 ,  李虎 ,  邬钢 ,  彭宗根 ,  蒋忠科 ,  刘雨雨 ,  徐吉祥 ,  刘少伟

IPC: C07D213/82 ,  C07C231/24 ,  C07C235/60 ,  C12P17/12 ,  C12P13/02 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  C12R1/29

Abstract: 本发明涉及微生物学和药学技术领域，尤其涉及一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。一种儿茶酚类化合物，其特征在于，具有如下结构式：#imgabs0#；其中，R1与R2代表烷基、苯基或取代苯基。本发明提供一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用，所述儿茶酚类化合物为微生物发酵得到的天然产物，其抗纤维化和抗炎活性良好，有抗纤维化和抗炎治疗的临床应用前景。

公开(公告)号：CN116239465B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310068931.4

申请日：2023-02-06

Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司

Inventor： 胡锦平 ,  孙连盛 ,  吴建华 ,  张培锋 ,  奚小金

IPC: C07C51/60 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60 ,  C07C51/06 ,  C07C65/24

Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二苯醚二甲酰氯的制备方法，包括以下步骤：以二苯醚为原料，利用傅克酰基化反应，合成4,4’‑二苯醚二甲酰胺，然后经水解、酰氯化两步得到最终产物。本发明相对现有方法中的高温成醚、氧化成酸等步骤，不仅成本与能耗更低，而且收率更高，摩尔收率可达90％，更加安全，操作简单，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN118290290A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410443858.9

申请日：2024-04-14

Applicant: 天津大学

Inventor： 张旭斌 ,  张志伟 ,  王富民 ,  石金华

IPC: C07C231/12 ,  C07C231/24 ,  C07C235/60

Abstract: 本发明属于有机化学工程技术领域，公开了一种连续流高效合成乙水杨胺的制备方法，包括如下步骤：(1)首先将含有水杨酰胺、无机碱的水溶液和乙基化试剂按照分别输送到连续流反应器中进行混合，之后原料流入反应器内进行O‑烷基化反应，反应结束后混合物产品流至产品收集装置；(2)将连续流反应生成的混合物产品进行真空抽滤，所得滤渣多次水洗至中性，随后对所得滤渣进行真空干燥，即得乙水杨胺纯品。与传统的间歇釜式合成方法相比，该方法大大的缩短了反应时间，提高了产品收率和质量，减少了生产成本，并且提高了反应的安全性能，易于工业放大应用。

公开(公告)号：CN117623948A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311783620.2

申请日：2023-12-22

Applicant: 天津众泰材料科技有限公司

Inventor： 栗晓东 ,  郭心富

IPC: C07C213/02 ,  C07C215/80 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60

Abstract: 本发明提供了一种2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的制备方法，包括如下步骤：S1：在保护气下，将六氟丙酮三水合物与水杨酰胺混合均匀，搅拌升温，控温滴加伊顿试剂，反应结束后，降温、冰水淬灭、过滤、水洗、乙醇打浆、干燥，得到化合物(Ⅰ)；S2：在保护气下，将步骤(1)得到的化合物(Ⅰ)加入次氯酸盐和碱溶液中，搅拌溶解升温反应，反应结束后，进行后处理，得到化合物(Ⅱ)。本发明有益效果：本发明所述的制备方法新颖，原料易得，选择性好，总体制备成本低、收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116891418A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310810991.9

申请日：2023-07-04

Applicant: 山东科技大学

Inventor： 刘迪 ,  刘亚柯 ,  孔昂 ,  李敏 ,  赵萍萍

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/60 ,  C07C233/66

Abstract: 本发明公开了一种胺胺直接氧化偶联合成酰胺的方法，以氮掺杂碳为催化剂，过硫酸钠为主氧化剂，双氧水为辅助氧化剂，在水相中将胺类化合物氧化偶联生成酰胺。本发明和公知技术相比，具有如下优点：1)本发明采用一步法由胺胺偶联直接合成酰胺，工艺路线短，无需中间产物分离步骤，操作简单，成本低，易实现工业化；2)采用无金属掺杂碳为催化剂，催化剂成本较低，避免金属污染；3)使用廉价、常见的双氧水与过硫酸钠作为氧化试剂，氧化能力强，反应条件温和；4)反应过程以水作为溶剂，无需任何有机溶剂，绿色环保。

公开(公告)号：CN115260091A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210939889.4

申请日：2022-08-05

Applicant: 深圳市迪克曼生物科技有限公司

Inventor： 杨超文 ,  叶柳

IPC: C07D213/82 ,  C07C235/40 ,  C07C231/02 ,  C07D239/06 ,  C07D307/68 ,  C07C235/48 ,  C07C235/60 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/341 ,  A61K31/164 ,  A61K31/166 ,  A61K8/68 ,  A61Q19/08 ,  A61P39/06 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种如化学式I所示的神经酰胺类化合物：其中，R1选自唾液酸、单水白屈氨酸、2,5‑呋喃二甲酸、奎尼酸、绿原酸、依克多因、烟酸、莽草酸、葡萄糖醛酸、水杨酸、鼠尾草酸、二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸、松香酸、熊果酸、氨甲环酸、丁香酸、龙胆酸、香草酸、5‑羟基异香草酸、乳清酸、5‑氨基乳清酸、3,5‑二羟基‑4‑甲基苯甲酸、甘草酸或没食子酸缩合后的残基，R2选自以下结构之一：‑C15H29、‑C15H31、‑C15H27、‑CHOHC14H27、‑CHOHC14H29。本发明还公开了神经酰胺类化合物的制备方法和应用。本发明将功效性羧酸具有生理活性的分子片段引入到神经酰胺中，将会提升该类分子的原有功效，也会改善神经酰胺化合物理化性质。

公开(公告)号：CN114874227B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202210800829.4

申请日：2022-07-08

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王锐 ,  孙旺盛 ,  李一平 ,  李景月

IPC: C07D491/147 ,  B01J31/02 ,  C07C231/02 ,  C07C269/06 ,  C07D209/14 ,  C07D213/82 ,  C07D209/20 ,  C07C233/11 ,  C07C233/51 ,  C07C233/29 ,  C07C271/12 ,  C07C235/60 ,  C07K7/06 ,  C07K7/23 ,  C07K5/065 ,  C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07K5/068 ,  C07K5/072 ,  C07K5/087 ,  C07K5/107 ,  C07B43/06

Abstract: 本发明公开了一种用于酰胺合成的催化剂及其制备与应用，所述催化剂为硫代或硒代的吡喃并双嘧啶类化合物，其结构简单新颖，催化效率高，原子经济性好；本发明催化剂可以用于酰胺化合物的合成，具体为：在羧酸组分、胺组分、催化剂以及三苯基膦或二苯基膦氧中加入有机溶剂，在光照或室温或加热条件下搅拌，直至三苯基膦或二苯基膦氧消耗完全，分离纯化得到酰胺化合物。该酰胺化合物合成方法简单易纯化，催化反应无须额外的除水或惰性气体保护等操作，在常温、加热及光照等条件下都能直接催化羧酸转变为相应的酰胺，且光照条件下反应时间短，产率高，副产物单一，N、O选择性好，能直接用于酰胺或多肽的固相合成，具有广阔的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN114874227A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210800829.4

申请日：2022-07-08

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王锐 ,  孙旺盛 ,  李一平 ,  李景月

IPC: C07D491/147 ,  B01J31/02 ,  C07C231/02 ,  C07C269/06 ,  C07D209/14 ,  C07D213/82 ,  C07D209/20 ,  C07C233/11 ,  C07C233/51 ,  C07C233/29 ,  C07C271/12 ,  C07C235/60 ,  C07K7/06 ,  C07K7/23 ,  C07K5/065 ,  C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07K5/068 ,  C07K5/072 ,  C07K5/087 ,  C07K5/107 ,  C07B43/06

Abstract: 本发明公开了一种用于酰胺合成的催化剂及其制备与应用，所述催化剂为硫代或硒代的吡喃并双嘧啶类化合物，其结构简单新颖，催化效率高，原子经济性好；本发明催化剂可以用于酰胺化合物的合成，具体为：在羧酸组分、胺组分、催化剂以及三苯基膦或二苯基膦氧中加入有机溶剂，在光照或室温或加热条件下搅拌，直至三苯基膦或二苯基膦氧消耗完全，分离纯化得到酰胺化合物。该酰胺化合物合成方法简单易纯化，催化反应无须额外的除水或惰性气体保护等操作，在常温、加热及光照等条件下都能直接催化羧酸转变为相应的酰胺，且光照条件下反应时间短，产率高，副产物单一，N、O选择性好，能直接用于酰胺或多肽的固相合成，具有广阔的工业化应用前景。