公开(公告)号：CN119403557A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202380049030.9

申请日：2023-05-09

Applicant: 赛达克斯制药股份有限公司

Inventor： 布里格斯·W·莫里森 ,  杰拉德·M·麦吉汉

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/403 ,  A61K31/427 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C07D471/10 ,  C07D519/00

Abstract: 本公开涉及用menin‑MLL抑制剂在有此需要的受试者中治疗结肠直肠癌的方法，所述menin‑MLL抑制剂包括化合物A。本公开还提供了针对各种适应症施用化合物A的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119156375A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202380036995.4

申请日：2023-02-28

Applicant: 森特萨制药(英国)有限公司

Inventor： 格雷戈里·R·奥特 ,  K·吉布森 ,  B·莱夫克 ,  P·汉弗莱斯 ,  M·斯彭迪夫 ,  罗德里克·阿兰·波特

IPC: C07D209/54 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/403 ,  A61K31/422

Abstract: #imgabs0#本公开涉及式(T)的化合物：并涉及它们的前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法及其制备方法。本文公开的化合物用于调节食欲肽受体活性，并且可以用于治疗其中涉及食欲肽受体活性的障碍，诸如发作性睡病、睡眠过度障碍、神经变性障碍、罕见的遗传性障碍的症状、心理健康障碍、代谢综合征、骨质疏松症、心力衰竭、昏迷或从麻醉中苏醒的并发症。

公开(公告)号：CN115068618B

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202210812784.2

申请日：2022-07-11

Applicant: 厦门大学附属第一医院 ,  深圳微芯生物科技股份有限公司 ,  成都微芯药业有限公司

Inventor： 徐兵 ,  周辉 ,  鲁先平 ,  查洁 ,  李志锋 ,  潘德思 ,  付鑫

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/403 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括HDAC抑制剂和PPAR激动剂。PPAR激动剂联合HDAC抑制剂具有比单一PPAR激动剂或HDAC抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用，该联合用药物组合物还能够诱导AML细胞发生铁死亡，能够抑制AML细胞中与铁死亡相关的Xc‑系统，能够抑制小鼠AML成瘤进程，改善小鼠存活率。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。

公开(公告)号：CN119055641A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202310649733.7

申请日：2023-05-31

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 刘森 ,  刘昭祥 ,  张岩

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/166 ,  A61K31/519 ,  A61K31/403 ,  A61K31/165 ,  A61K31/415 ,  A61K31/47 ,  A61K31/50 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的小分子抑制剂及其应用。本发明提供的针对S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的新型小分子抑制剂，经验证发现其对AdoMetDC具有良好的抑制作用，尤其可用于抑制人源AdoMetDC，在预防和治疗肿瘤疾病、病原微生物感染，以及研发制备肿瘤药物或病原微生物感染类药物等领域具有较大的应用潜力。

公开(公告)号：CN119055606A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202411122049.4

申请日：2024-08-15

Applicant: 上海普康药业有限公司

Inventor： 赵颖

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K31/403 ,  A61K31/155 ,  A61K47/38 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种沙格列汀二甲双胍缓释片配方，涉及药物制剂技术领域，每万粒片剂由以下质量的原料组成：盐酸二甲双胍4.96kg‑5.04kg、羧甲纤维素钠0.48kg‑0.52kg、羟丙甲纤维素22083.28kg‑3.32kg、微晶纤维素0.66kg‑0.74kg、羟丙甲纤维素29100.08kg‑0.12kg、二氧化硅0.18kg‑0.22kg、硬脂酸镁0.19kg‑0.21kg、纯化水2.58kg‑2.62kg和沙格列汀0.048kg‑0.052kg。本发明在制粒的过程中，每一阶段原料都会补充合适的水分，喷水太多制备出来的片剂硬度就会变软，喷水太少片剂的硬度就会较硬，使得制备出来的片剂软硬适中，能够加速片剂的溶出，显著提高了片剂的溶出度和溶出效率。

公开(公告)号：CN118993985A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202310558050.0

申请日：2023-05-17

Applicant: 中国医学科学院药物研究所

Inventor： 汪小涧 ,  金晶 ,  杨敏健 ,  扈金萍 ,  田育林 ,  李树颖 ,  陈晓光

IPC: C07D209/88 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明涉及药物领域，公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物，其制备方法及制药用途。具体公开了一类含四氢咔唑类结构的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有广谱抗肿瘤作用，在DOHH2，Pfeiffer，Jurkat，HepG2等肿瘤细胞上有较强的抑制作用。此外，实施例10具有较高的生物利用度且在EMT‑6乳腺癌肿瘤模型上表现出了较强的抑制活性。

公开(公告)号：CN118526471A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410632644.6

申请日：2024-05-21

Applicant: 中国科学院大学

Inventor： 黄辉 ,  裴书锐 ,  温凯凯 ,  赵路塘 ,  李明源 ,  李政阳

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/403 ,  A61K41/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/24 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明提供了一种双靶向纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明所述的双靶向纳米颗粒包括褐变诱导剂西格列他钠、光热试剂吲哚菁绿、脂肪细胞归巢肽、细胞穿透肽、DSPE‑PEG聚合物、脂质基质。本发明通过将褐变诱导剂和光热试剂封装在生物相容性优良的纳米颗粒中，表面包裹功能化脂肪归巢肽和细胞穿膜肽，构建了双靶向纳米颗粒，结合光热‑药物疗法，可有效促进白色脂肪的“褐变”，改善体重及糖脂代谢，为开发安全有效抗肥胖和相关代谢紊乱的药物奠定基础。

公开(公告)号：CN112638376B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN201980057464.7

申请日：2019-07-25

Applicant: 爱彼特生物制药公司

Inventor： A·G·科尔 ,  S·库尔根

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  C07D209/00 ,  C07D209/02

Abstract: 本发明包括新型的取代的双环化合物和包括其的组合物，其可用于在患者中治疗或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。

公开(公告)号：CN118359670A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410514688.9

申请日：2024-04-26

Applicant: 贵州中医药大学

Inventor： 邹娟 ,  何康 ,  王蕾 ,  李广杰 ,  叶江海 ,  赵臣亮 ,  杨雅欣

IPC: C07H13/08 ,  C07H1/08 ,  C07D209/52 ,  C07C67/48 ,  C07C67/52 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07C69/757 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/403 ,  A61K31/215

Abstract: 本发明公开了一种多羽凤尾蕨(Pteris decrescens)中的新化合物及提取分离纯化方法和应用。所述化合物为：15(8→9)‑迁移‑对映‑贝壳杉‑7,16‑二烯‑19‑酸‑β‑D‑吡喃葡萄糖酯(化合物1)、12β‑羟基‑15‑酮‑对映‑贝壳杉‑19‑酸‑葡萄糖酯(化合物2)、(S)‑6‑羟基‑3‑甲基‑4‑酮‑1,4,5,6‑四氢环戊二烯并[b]吡咯‑2‑羧基(化合物3)、2,4‑双(4‑羟基苯基)‑3‑(甲氧羰基)环丁烷‑1‑羧酸(化合物4)，是通过药材的提取与粗分离、乙酸乙酯部位分离和纯化、正丁醇部位分离和纯化所得。并对分离纯化所得化合物进行抗肿瘤活性筛选实验，结果表明所述4个化合物对白血病HL‑60、肺癌A549、肝癌HepG2和结肠癌SW480的体外肿瘤生长有半数抑制活性，可用于治疗抗肿瘤疾病，为继续加强对该种植物的化学成分和活性筛选研究以及对该种植物中具有较好活性的化合物进行结构修饰方面的研究提供参考。

公开(公告)号：CN108289880B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN201680065381.9

申请日：2016-11-04

Applicant: 直观外科手术操作公司

Inventor： J·M·松格

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/403 ,  A61K49/00

Abstract: 提供了无菌且无毒的近红外、闭链、磺基‑花菁染料的药物组合物，以及用于在经近红外辐射照射下使组织可视化的方法。