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公开(公告)号：CN118460501A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410663827.4
申请日：2024-05-27
Applicant: 贵州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种突变型TaqDNA聚合酶及其制备方法与应用。所述突变型TaqDNA聚合酶是将野生型Taq DNA聚合酶的氨基酸序列进行以下定点突变所得的突变体：D265T、S357I、R660V、E520K、R536W、D732N。本发明获得的突变型Taq DNA聚合酶相较于野生型酶在3’‑5’核酸外切酶功能、逆转录功能上的活性得到提高，具有多种聚合酶功能，使PCR扩增效果更好，具备多功能特性。
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公开(公告)号：CN118359670A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410514688.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07H13/08 , C07H1/08 , C07D209/52 , C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/757 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/7024 , A61K31/403 , A61K31/215
Abstract: 本发明公开了一种多羽凤尾蕨(Pteris decrescens)中的新化合物及提取分离纯化方法和应用。所述化合物为：15(8→9)‑迁移‑对映‑贝壳杉‑7,16‑二烯‑19‑酸‑β‑D‑吡喃葡萄糖酯(化合物1)、12β‑羟基‑15‑酮‑对映‑贝壳杉‑19‑酸‑葡萄糖酯(化合物2)、(S)‑6‑羟基‑3‑甲基‑4‑酮‑1,4,5,6‑四氢环戊二烯并[b]吡咯‑2‑羧基(化合物3)、2,4‑双(4‑羟基苯基)‑3‑(甲氧羰基)环丁烷‑1‑羧酸(化合物4)，是通过药材的提取与粗分离、乙酸乙酯部位分离和纯化、正丁醇部位分离和纯化所得。并对分离纯化所得化合物进行抗肿瘤活性筛选实验，结果表明所述4个化合物对白血病HL‑60、肺癌A549、肝癌HepG2和结肠癌SW480的体外肿瘤生长有半数抑制活性，可用于治疗抗肿瘤疾病，为继续加强对该种植物的化学成分和活性筛选研究以及对该种植物中具有较好活性的化合物进行结构修饰方面的研究提供参考。
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公开(公告)号：CN116715715A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310683152.5
申请日：2023-06-09
Applicant: 贵州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种新型生物碱衍生物及其合成方法和应用。本发明基于苗药三两银中活性孕甾烷型生物碱骨架结构，以表雄酮为原料，通过Wittig反应、还原反应、Corey氧化、还原胺化，N的烷基化等反应得到系列C20肟基孕甾烷型生物碱衍生物的方法。该方法制备过程简洁高效，反应条件温和。合成所得C20肟基孕甾烷型生物碱衍生物具有优异的抗肿瘤活性及抗炎性，可用于抗肿瘤、抗炎药物中。为新型抗肿瘤和抗炎孕甾烷型生物碱的新药开发及应用提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN113387995B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110661730.6
申请日：2021-06-15
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07J63/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/585
Abstract: 本发明为一种新结构三萜化合物及其制备方法和应用，具体涉及从虎耳草科Saxiffagaceae落新妇属Astilbe植物大落新妇A.grandis Stapf ex Wils.的根中提取分离鉴定出该三萜化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物结构新颖，化合物为C7位和C27位形成一个五元内酯环结构的新齐墩果烷型三萜，在专利和文献中未见报道。化合物分子式确定为C32H46O5，命名为3β‑acetoxyolean‑12‑en‑6‑oxo‑7α,27α‑olide(astigranlactone)。经研究发现本发明的新化合物具有抗炎和抗肿瘤活性，可作为在制备抗炎和抗肿瘤药物中的应用，并为其制备新型三萜类物质药用研究等方面提供了可靠的依据。
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公开(公告)号：CN113402488A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110690535.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07D307/77 , C07C62/38 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/365 , A61K31/19 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种刺齿凤尾蕨中的化合物及其提取分离纯化方法和应用，所述化合物分别为：7β,9‑dihydroxy‑15‑oxo‑ent‑kauran‑16‑en‑19,6β‑olide、5,11β,12β‑trihydoroxy‑15‑oxo‑ent‑kuar‑16‑en‑19‑oic acid、11β‑hydroxy‑15‑oxo‑ent‑kauran‑16‑en‑19‑oic acid、7α,11α‑二羟基‑15‑氧‑16‑亚甲基‑对映贝壳杉烷‑19,6β‑内酯、9‑hydroxy‑15‑oxo‑ent‑kauran‑16‑en‑19‑oic acid。对本发明化合物进行抗肿瘤活性筛选，结果表明所述5个化合物对白血病HL‑60、肺癌A549、肝癌SMMC‑7721、乳腺癌MCF‑7和结肠癌SW480的体外肿瘤生长有半数抑制活性，为继续加强对该种植物的化学成分和活性筛选研究以及对该种植物中具有较好活性的化合物进行结构修饰方面的研究提供参考。
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公开(公告)号：CN113387995A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110661730.6
申请日：2021-06-15
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07J63/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/585
Abstract: 本发明为一种新结构三萜化合物及其制备方法和应用，具体涉及从虎耳草科Saxiffagaceae落新妇属Astilbe植物大落新妇A.grandis Stapf ex Wils.的根中提取分离鉴定出该三萜化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物结构新颖，化合物为C7位和C27位形成一个五元内酯环结构的新齐墩果烷型三萜，在专利和文献中未见报道。化合物分子式确定为C32H46O5，命名为3β‑acetoxyolean‑12‑en‑6‑oxo‑7α,27α‑olide(astigranlactone)。经研究发现本发明的新化合物具有抗炎和抗肿瘤活性，可作为在制备抗炎和抗肿瘤药物中的应用，并为其制备新型三萜类物质药用研究等方面提供了可靠的依据。
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公开(公告)号：CN114702388B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210430963.X
申请日：2022-04-22
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07C69/608 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/215 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种淡黄香茶菜中的化合物Fladinols B及其提取分离方法和应用，通过对贵州道真产淡黄香茶菜进行化学成分及抑菌活性研究，从淡黄香茶菜中分离得到了化合物Fladinols B，并通过抑菌活性研究证实其具有良好的抑菌作用。
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公开(公告)号：CN113402488B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202110690535.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07D307/77 , C07C62/38 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/365 , A61K31/19 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种刺齿凤尾蕨中的化合物及其提取分离纯化方法和应用，所述化合物分别为：7β,9‑dihydroxy‑15‑oxo‑ent‑kauran‑16‑en‑19,6β‑olide、5,11β,12β‑trihydoroxy‑15‑oxo‑ent‑kuar‑16‑en‑19‑oic acid、11β‑hydroxy‑15‑oxo‑ent‑kauran‑16‑en‑19‑oic acid、7α,11α‑二羟基‑15‑氧‑16‑亚甲基‑对映贝壳杉烷‑19,6β‑内酯、9‑hydroxy‑15‑oxo‑ent‑kauran‑16‑en‑19‑oic acid。对本发明化合物进行抗肿瘤活性筛选，结果表明所述5个化合物对白血病HL‑60、肺癌A549、肝癌SMMC‑7721、乳腺癌MCF‑7和结肠癌SW480的体外肿瘤生长有半数抑制活性，为继续加强对该种植物的化学成分和活性筛选研究以及对该种植物中具有较好活性的化合物进行结构修饰方面的研究提供参考。
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公开(公告)号：CN116715713A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310682917.3
申请日：2023-06-09
Applicant: 贵州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物及其合成方法和应用。本发明基于苗药三两银中活性孕甾烷型生物碱骨架结构，以表雄酮为原料，通过Wittig反应、还原反应、Corey氧化、还原胺化，N的烷基化等反应得到系列C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物的方法。该方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，反应的产率较好。合成所得C20酮基孕甾烷型生物碱衍生物具有优异的抗肿瘤活性及抗炎活性，可用于抗肝癌、抗结直肠癌及抗炎药物中。为新型抗肿瘤和抗炎孕甾烷型生物碱的新药开发及应用提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN114702388A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210430963.X
申请日：2022-04-22
Applicant: 贵州中医药大学
IPC: C07C69/608 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/215 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种淡黄香茶菜中的化合物Fladinols B及其提取分离方法和应用，通过对贵州道真产淡黄香茶菜进行化学成分及抑菌活性研究，从淡黄香茶菜中分离得到了化合物Fladinols B，并通过抑菌活性研究证实其具有良好的抑菌作用。
