-
-
-
公开(公告)号：CN106543092B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610898072.1
申请日：2016-10-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D401/04 , C07D417/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类由结构式(I)～(III)所示的1,5‑二芳香基‑1,2,4‑三氮唑类化合物或药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或药学上可接受的盐在用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物的应用，本发明式(I)～(III)所示的化合物能够浓度梯度依赖性地抑制乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞、非小细胞肺癌细胞和膀胱癌细胞等肿瘤细胞的增殖、侵袭和浸润等，具有低毒性，在生物医药行业具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106543092A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610898072.1
申请日：2016-10-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D401/04 , C07D417/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类由结构式(I)～(III)所示的1,5‑二芳香基‑1,2,4‑三氮唑类化合物或药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或药学上可接受的盐在用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物的应用，本发明式(I)～(III)所示的化合物能够浓度梯度依赖性地抑制乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞、非小细胞肺癌细胞和膀胱癌细胞等肿瘤细胞的增殖、侵袭和浸润等，具有低毒性，在生物医药行业具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104744549A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510083282.0
申请日：2015-02-16
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明公开了一种式(1)、式(2)所示白桦脂酸衍生物及其制备方法。将白桦脂胺、白桦脂酸分别和各种杂环羧酸进行缩合反应得到杂环修饰的白桦脂酸衍生物。本发明还提供了所述白桦脂酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104557602A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510007322.3
申请日：2015-01-07
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C235/66 , C07C231/12 , C07C231/02 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示三环二萜衍生物及其制备方法，将三环二萜先导物通过酰胺化、保护、脱保护等反应制备得到目的产物。本发明还提供了该类三环二萜衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN111499577A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910089862.9
申请日：2019-01-30
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D233/64 , C07D231/12 , C07D249/06 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类由结构式(I)～(III)所示的邻二苯基取代五元含氮杂环类化合物或药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或药学上可接受的盐在用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物中的应用，本发明式(I)～(III)所示的化合物能够浓度梯度依赖性地抑制胰腺癌、乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞、非小细胞肺癌细胞和膀胱癌细胞等肿瘤细胞的增殖、侵袭和浸润等，具有低毒性，在生物医药行业具有广泛的应用前景。
-
-
公开(公告)号：CN104557602B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510007322.3
申请日：2015-01-07
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C235/66 , C07C231/12 , C07C231/02 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示三环二萜衍生物及其制备方法，将三环二萜先导物通过酰胺化、保护、脱保护等反应制备得到目的产物。本发明还提供了该类三环二萜衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN105669666A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610011401.6
申请日：2016-01-08
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P35/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种新的式(A)小分子化合物YF-452或水合物或药学上可接受的盐在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明中小分子化合物YF-452或水合物或药学上可接受的盐具有抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。本发明还提供含有有效量YF-452或水合物或药学上可接受的盐以及药学可接受成分的组合物在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明巧妙的以血管新生作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1、血管内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。2、血管内皮细胞组织排列于血管腔，直接暴露于血流中，药物在循环过程中直接发挥作用，故疗效高，副作用小。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.026 seconds)
