公开(公告)号：CN105263903A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201480031580.9

申请日：2014-08-11

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 小岛甲也 ,  塚田英孝 ,  高阶理 ,  岛川千年 ,  柿沼直志

IPC: C07C263/04 ,  C07C265/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/14

CPC classification number: C07C263/06 ,  C07C209/48 ,  C07C253/28 ,  C07C263/04 ,  C07C269/00 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07C273/1809 ,  C07C273/1854 ,  C07C265/14 ,  C07C271/14 ,  C07C275/24

Abstract: 间苯二甲撑二异氰酸酯类的制造方法包括以下工序：反应工序，在酸性液体的存在下，使单卤代苯类、甲醛类、和下述通式(1)表示的酰胺化合物反应，生成双酰胺化合物；脱卤化工序，从双酰胺化合物，将来源于单卤代苯类的卤素原子置换为氢原子；和热分解工序，将脱去了卤素原子的双酰胺化合物热分解。在反应工序中，酸性液体含有无机酸，相对于单卤代苯类，无机酸的氢原子的当量比大于14，酸性液体中的酸的浓度大于90质量％，反应温度大于10℃。(通式(1)中，R1表示烷氧基或氨基。)通式(1)如下所示。

公开(公告)号：CN101679225B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200880015668.6

申请日：2008-04-18

Applicant: 盖尔德马研究及发展公司

Inventor： J·-G·博伊图

IPC: C07C273/18 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C69/734 ,  C07C275/42

CPC classification number: C07C309/66 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07C273/1854 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C275/42

Abstract: 本发明涉及式(I)的(Z)-3-[2-丁氧基-3’-(3-庚基-1-甲基-脲基)-联苯基-4-基]-2-甲氧基-丙烯酸的合成方法，还涉及通式(XII)的反应中间产物的合成方法以及所述式(XII)化合物，当R2选自甲基、三氟甲基、苯基和4-甲苯基时，式(XII)。

公开(公告)号：CN1989102A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200580024175.5

申请日：2005-09-30

Applicant: 舒沃茨药物股份公司

Inventor： J·里德纳 ,  G·邓恩

IPC: C07C275/16 ,  C07C231/02 ,  C07C275/10 ,  C07C273/18

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C273/1809 ,  C07C273/1854 ,  C07C275/10 ,  C07C275/16 ,  Y02P20/55 ,  C07C235/06

Abstract: 本发明涉及一种改进的制备(R)－2－乙酰胺基－N－苄基－3－甲氧基丙酰胺(拉科酰胺)的方法，包括以单步反应使式(I)的化合物O－甲基化制得式(II)的化合物。

公开(公告)号：CN1051726A

公开(公告)日：1991-05-29

申请号：CN90109034.4

申请日：1990-11-09

Applicant: 林茨农药有限公司

Inventor： 鲁道夫·赫尔穆特·沃思 ,  霍斯特·科恩特那 ,  埃格蒙特·奥尔 ,  库尔特·托恩霍弗

IPC: C07C275/06 ,  C07C275/28 ,  C07D277/82

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07C273/1854

Abstract: 制备纯净的不对称双取代脲的方法，式中R表示非取代的或被卤原子或烷基、烷氧基、芳氧基或三氟甲基单取代或多取代的苯基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并唑基或苯并噻唑基，可以是非取代的，或被卤原子或烷基、烷氧基或三氟甲基，R1和R2分别为氢原子或烷基，R1和R2不同时为氢，或R1和R2一起表示丁烯基或戊二烯亚戊基。使N-烷基或N，N-二烷基脲与非取代或取代芳胺或杂环胺在原料中已有的胺存在下反应。

公开(公告)号：CN108698982A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780006464.5

申请日：2017-01-11

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 中泽太一 ,  远藤岁幸

IPC: C07C233/80 ,  C07C231/02 ,  C07D209/86 ,  C09D7/63 ,  C09D201/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC classification number: C07C233/80 ,  C07C209/10 ,  C07C209/18 ,  C07C211/54 ,  C07C231/02 ,  C07C273/1854 ,  C07C275/40 ,  C07C303/34 ,  C07C311/21 ,  C07C327/48 ,  C07C335/20 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/86 ,  C09D7/40 ,  C09D201/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/50 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/506

Abstract: 本发明提供由下述式(1)表示的含有氟原子的化合物。[式中，Z表示规定的2价的基团，Ar各自独立地表示规定的含有芳香环的基团，ArF各自独立地表示规定的含有氟原子的芳基。]

公开(公告)号：CN102892504B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080061502.5

申请日：2010-12-01

Applicant: 麦赛尔科技有限责任公司

Inventor： 福尔克尔·贝尔

IPC: B01J31/00

CPC classification number: C07D311/72 ,  B01J31/068 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/4266 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/46 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/985 ,  C07C1/321 ,  C07C2/861 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C209/16 ,  C07C209/18 ,  C07C227/18 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07F7/1892 ,  C07C15/50 ,  C07C13/28 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/205 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618 ,  C07C211/30 ,  C07C211/48 ,  C07C211/55 ,  C07C229/36 ,  C07C233/54 ,  C07C255/50 ,  C07C275/34

Abstract: 在一个实施方案中，本申请披露了包括下面各项的混合物：（a）以该混合物至少1%wt/wt的量的水；（b）一种过渡金属催化剂；以及（c）一种或多种增溶剂；以及使用这类混合物来完成过渡金属介导的键形成反应的方法。

公开(公告)号：CN101679225A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880015668.6

申请日：2008-04-18

Applicant: 盖尔德马研究及发展公司

Inventor： J·-G·博伊图

IPC: C07C273/18 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C69/734 ,  C07C275/42

CPC classification number: C07C309/66 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07C273/1854 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C275/42

Abstract: 本发明涉及式(I)的(Z)-3-[2-丁氧基-3’-(3-庚基-1-甲基-脲基)-联苯基-4-基]-2-甲氧基-丙烯酸的合成方法，还涉及通式(XII)的反应中间产物的合成方法以及所述式(XII)化合物，当R2选自甲基、三氟甲基、苯基和4-甲苯基时，式(XII)。

公开(公告)号：CN101400647A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200780008982.7

申请日：2007-03-15

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 山形和之 ,  世古信三

IPC: C07C275/70 ,  C07C273/18 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C273/1854 ,  C07C2601/14 ,  C07C275/70

Abstract: 本发明的技术问题在于开发工业上有利于生产可用作药品和农药类的合成中间体的N－异脲类或其盐的方法。本发明涉及式(2)表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法包含使式(1)表示的化合物或其盐在三氧化硫存在下与硝化剂进行反应，式(1)中，R1表示可被取代的直链或支链的C1～C6的烷基，R2和R3相同或相互不同，表示可被取代的直链或支链的C1～C6的烷基、环烷基或取代芳基，或R2和R3同时表示氢原子，式(2)中，R1、R2及R3如前所述。

公开(公告)号：CN1854128A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200610082481.0

申请日：2002-04-24

Applicant: 麻省理工学院

Inventor： S·L·布克瓦德 ,  A·克拉帕斯 ,  J·C·安蒂拉 ,  G·E·乔布 ,  M·沃尔特 ,  F·Y·邝 ,  G·诺尔德曼 ,  E·J·亨尼斯

IPC: C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D213/72 ,  C07D267/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D281/02 ,  C07D285/36 ,  C07D403/02 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

Abstract: 本发明涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。

公开(公告)号：CN1217325A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN98119265.3

申请日：1998-09-11

Applicant: 约翰逊马西有限公司

Inventor： M·P·麦威廉姆斯 ,  C·萨皮诺

IPC: C07C273/04 ,  C07C273/18 ,  C07C275/08

CPC classification number: C07C273/1854 ,  C07C275/68

Abstract: 制备亚硝基脲衍生物,尤其1,2－双(2－氯代乙基)－1－亚硝基脲的方法,所述方法包括使非亚硝化的脲衍生物在含有酸水溶液和不可混溶的有机溶剂的两相溶剂体系中与金属亚硝酸盐反应。