公开(公告)号：CN108947866A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810922680.0

申请日：2018-08-11

申请人： 安康学院

发明人： 曹国标 ,  黄星星

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38

CPC分类号： C07C241/04 ,  C07C51/305 ,  C07C51/60 ,  C07C243/38 ,  C07C63/72 ,  C07C63/331

摘要： 本发明公开了N‑（2‑甲基‑3‑苯基苯甲酰基）‑N’‑叔丁基肼及其合成方法，所述化合物为白色固体，熔程：156‑159℃，微溶于水，易溶于乙醇，二氯甲烷，乙酸乙酯等有机溶剂。该化合物与现有虫酰肼中间体N‑叔丁基肼的衍生物相比具有流动性小、杀虫有效时间长、效率高、毒性小、环境友好、合成工艺简单、产率高等优点。

公开(公告)号：CN108699022A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780014362.8

申请日：2017-01-18

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： T·巴顿 ,  X·高 ,  J·哈特 ,  P·R·莱普雷 ,  W·C·罗 ,  J·博鲁瓦 ,  R·坦格拉拉 ,  G·B·沃森 ,  J·赫伯特

IPC分类号： C07D317/30 ,  C07C233/66 ,  C07C233/65

CPC分类号： A01N47/34 ,  A01N37/20 ,  A01N37/28 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  A01N47/12 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  C07C243/38 ,  C07C271/08 ,  C07C275/08 ,  C07C281/02 ,  C07C281/06 ,  C07C311/49 ,  C07C317/04 ,  C07F9/36 ,  C07F9/46

摘要： 本公开涉及以下领域：对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门中的害虫具有杀虫效用的分子，制备此类分子的方法，用于此类方法的中间体，含有此类分子的组合物，以及使用此类分子和组合物对抗此类害虫的方法。这些分子和组合物可以用作例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有下式(“式1”)的分子。

公开(公告)号：CN108602762A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201780008536.X

申请日：2017-01-30

申请人： 贝兰迪克有限责任公司

发明人： 罗伯特·齐特巴特 ,  奥利弗·塞茨

IPC分类号： C07C243/38 ,  C07C317/28 ,  C07D207/46 ,  C07K1/00 ,  C07C317/18 ,  C07K1/107 ,  C07K1/14 ,  C07K7/08

CPC分类号： C07C317/28 ,  C07C243/38 ,  C07C317/18 ,  C07D207/46 ,  C07K1/107 ,  C07K1/14

摘要： 当前发明涉及一种用于纯化通过固相肽合成(SPPS)制得的肽的方法，并且涉及用在该方法中的对应的接头分子。

公开(公告)号：CN108440334A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810149200.1

申请日：2018-02-13

申请人： 重庆丽澄环保科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38

CPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38

摘要： 本发明提供了一种制备3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼的方法，该方法是以3,4,5-三甲氧基苯甲酸和水合肼为原料，用二环己基碳二亚胺（DCC）作催化剂，在一定温度下进行酰肼化反应制得3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼。在反应体系中保持水合肼过量，并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去，从而有效地促进了酰肼化反应的进行，缩短了反应时间，提高了反应收率。与现有技术相比，本发明方法工艺简单，反应一步完成，收率高，催化剂可回收重复使用，省去了酯化反应，缩短了工艺步骤，降低了生产成本，不产生酸性废水和含盐有机废水，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。

公开(公告)号：CN108409598A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810147641.8

申请日：2018-02-13

申请人： 重庆锦杉科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C243/38 ,  C07C241/04

CPC分类号： C07C243/38 ,  C07C241/04

摘要： 本发明提供了一种制备水杨酰肼的方法，该方法是以水杨酸和水合肼为原料，采用硅钨酸钾作催化剂，一步法制备水杨酰肼。在反应体系中保持水合肼过量，并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去，有效地促进了酰肼化反应的进行，缩短了反应时间，提高了反应收率。与现有技术相比，本发明方法工艺简单，反应收率高，催化剂可回收重复使用，省去了酯化反应，缩短了工艺步骤，降低了生产成本，不产生酸性废水和含盐有机废水，减少了废弃物的排放，是一种绿色环保型生产工艺。

公开(公告)号：CN106966919A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201710351737.1

申请日：2017-05-18

申请人： 重庆丽澄环保科技有限公司

发明人： 刘欢

IPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38

CPC分类号： C07C241/04 ,  C07C243/38

摘要： 本发明提供了一种合成水杨酰肼的方法，该方法以水杨酰胺、丁酮连氮和水为原料，一步法合成水杨酰肼。在反应过程中加入过量的丁酮连氮和水以使反应体系中的水杨酰胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏将丁酮连氮和水蒸出后得到水杨酰肼。本发明方法工艺简单，反应收率高，产品杂质少纯度高，废弃物排放少，副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，生产成本低，是一种绿色环保型生产工艺。

公开(公告)号：CN105026374A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201480011750.7

申请日：2014-03-04

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： 埃里克·芬斯特 ,  梅丽莎·弗勒里 ,  亚当·D·休斯

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07C259/04 ,  C07D309/08 ,  C07D233/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C205/04

CPC分类号： C07C243/38 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C243/24 ,  C07C243/32 ,  C07C259/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D233/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

摘要： 在一个方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R1-R5和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及用于制备此类化合物的制程和中间物。

公开(公告)号：CN104203238A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201280066653.9

申请日：2012-11-09

申请人： 纪念斯隆-凯特琳癌症中心

发明人： 马尔科姆·摩尔 ,  塞尔韦尔·A·埃特姆

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  C07D213/87 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D307/68 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07C243/38 ,  C07D213/82 ,  C07D213/87 ,  C07D231/12

摘要： 本发明公开了抑制卵巢癌细胞或其他浆膜癌细胞生长的方法。所述方法包括将所述细胞暴露于下式表示的亚苄基苯甲酰肼：式I，其中X是碳或氮。

公开(公告)号：CN104159887A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201280063518.9

申请日：2012-11-26

申请人： 圣卡塔琳娜州联邦大学

发明人： R·J·尼内丝 ,  A·马斯卡雷洛 ,  R·A·尤尼斯 ,  T·R·斯顿夫 ,  P·C·莱亚尔 ,  J·A·尤尼斯 ,  C·佩雷拉·德·索萨·梅洛 ,  R·R·卡内瓦罗洛 ,  L·多梅内吉尼·基亚拉迪亚 ,  A·博尔托利尼·西尔韦拉 ,  A·B·A·拉兰热拉

IPC分类号： C07C251/86 ,  C07D271/107 ,  C07D233/54 ,  C07D333/02 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/381 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D333/22 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07D233/64 ,  C07D271/107 ,  C07D333/36

摘要： 本发明涉及酰基-腙化合物，特别是3，4，5-三甲氧基苯基-酰肼衍生物，及其噁二唑类似物和其它类似化合物，以及涉及它们用于治疗与细胞增殖相关的各种疾病，诸如白血病，包括急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、肿瘤和炎症的药物用途。已经获得与在实验中用作标准的化合物(秋水仙碱)具有相似活性的酰基-腙。根据本发明的化合物的较大选择性是与在当前临床治疗中使用的药物相比具有较小副作用相关的重要特征。合成的酰基-腙，更特别是化合物02和07，显示出重要的抗白血病活性，这表明02和07可作为用于治疗白血病，特别是急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、肿瘤和诸如炎症的其它增殖性疾病的药物原型或药物的候选物。除了在健康人淋巴细胞中的选择性研究，最具活性的化合物的作用机制通过使用DNA微阵列和随后通过芯片指示的测试进行测定。

公开(公告)号：CN101679352B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN200880019219.9

申请日：2008-04-09

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 野仓吉彦 ,  池上宏 ,  M·贾奇曼恩

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07C243/38 ,  A01N43/56

CPC分类号： C07D401/04 ,  A01N47/24 ,  C07C243/38 ,  C07C281/02

摘要： 本发明提供经中间体(1)+(2)制备具有优良的有害节肢动物控制活性的酰胺化合物的方法，所述化合物由式(3)表示，其中R1、R2和R3独立代表被至少一个卤素原子任选取代的C1-C6烷基等，R4、R5、R6和R7独立代表卤素原子等。