公开(公告)号：CN109640989A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780051586.6

申请日：2017-08-24

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： S·S·希吉迪

IPC分类号： A61K31/4465 ,  A61K45/06 ,  A61P9/02 ,  A61K31/165 ,  A61K31/192 ,  A61K31/44 ,  A61K31/573

CPC分类号： A61K31/4465 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  C07D211/22 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种4-[2-(2,4,6-三氟苯氧基甲基)-苯基]哌啶或其药学上可接受的盐用于治疗神经性起立性低血压及其症状的用途。

公开(公告)号：CN105026374B

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201480011750.7

申请日：2014-03-04

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： 埃里克·芬斯特 ,  梅丽莎·弗勒里 ,  亚当·D·休斯

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07C259/04 ,  C07D309/08 ,  C07D233/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C205/04

CPC分类号： C07C243/38 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78 ,  C07C235/80 ,  C07C243/24 ,  C07C243/32 ,  C07C259/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D233/06 ,  C07D239/36 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/32 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

摘要： 在一个方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中R1‑R5和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及用于制备此类化合物的制程和中间物。

公开(公告)号：CN108368090A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680073641.7

申请日：2016-10-12

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： K-S·杨 ,  T·P·康诺利 ,  D·B·弗里内斯 ,  K·A·格兰特-扬 ,  P·休阿瓦山姆 ,  D·R·兰勒 ,  Z·孟 ,  E·马尔 ,  K·E·帕席拉 ,  M·G·索尼耶 ,  L-Q·孙 ,  A·X·王 ,  N·徐 ,  J·朱 ,  P·M·斯科拉

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/71 ,  C07D213/85 ,  C07D401/12 ,  C07D455/02 ,  C07D207/12 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07C215/20 ,  C07C235/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/22 ,  C07D213/71 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D265/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D491/08

摘要： 本申请大体上涉及作为免疫调节剂的化合物。本文提供化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本申请进一步涉及包含至少一种本申请化合物的药物组合物，其适用于治疗各种疾病，包括癌症及感染性疾病。所述化合物具有式(I)，其中R2选自式(II)和(III)。

公开(公告)号：CN104231744B

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201410241857.2

申请日：2014-06-03

申请人： 株式会社理光

发明人： 森田充展 ,  野口宗 ,  木村兴利

IPC分类号： C09D11/30 ,  C07C231/02 ,  C07C233/20 ,  C07C233/49 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62

CPC分类号： C09D11/101 ,  C07C233/20 ,  C07C233/49 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D295/195 ,  C07D295/215 ,  C08F22/38 ,  C08F26/06 ,  C08F120/56 ,  C08F120/58 ,  C08F120/60 ,  C08F220/56 ,  C08F220/58 ,  C08F220/60 ,  C08F2220/585 ,  C08F2220/606 ,  C08K3/04 ,  C09D11/107 ,  C09D11/30 ,  C09D11/324 ,  C09D11/38 ,  Y10T428/24802

摘要： 本发明的名称是油墨、墨盒、喷墨记录装置、喷墨油墨印刷物、化合物和组合物。油墨包含化学式1代表的化合物、化学式2代表的化合物、化学式3代表的化合物和化学式4代表的化合物的至少一种。

公开(公告)号：CN106750303A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710044952.7

申请日：2017-01-20

申请人： 吉林大学

发明人： 庞金辉 ,  李苏 ,  姜振华 ,  张海博 ,  周迪

IPC分类号： C08G75/23 ,  C08G65/40 ,  C07D211/22

CPC分类号： C08G75/23 ,  C07D211/22 ,  C08G65/4037 ,  C08G2650/40 ,  C08G2650/64

摘要： 一种含甲基哌啶基团的聚芳醚及其制备方法，属于高分子合成技术领域。其是在惰性气体保护下，以双酚单体、二卤代单体为聚合原料，以碱性物质为成盐剂，以甲苯为带水剂，加入到非质子极性有机溶剂中；然后升温至145～150℃回流3～8h，蒸出甲苯，再升温至160～175℃继续反应8～20h；待反应液冷却稀释后倒入到蒸馏水中析出沉淀，过滤得到粗产品；粗产品再经过无水乙醇和蒸馏水煮沸；最后将产物过滤、烘干得到含甲基哌啶基团的聚砜聚合物，所述的双酚单体为本发明首次发明的N‑甲基‑4,4‑(4‑羟基苯基)哌啶双酚单体与其他双酚单体的混合物。实验表明，本发明制备的含甲基哌啶基团的聚芳醚具有较高的玻璃化转变温度，满足其作为工程塑料和分离膜材料对树脂的耐温要求。

公开(公告)号：CN106749188A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710058531.X

申请日：2017-01-23

申请人： 南阳师范学院

发明人： 桑志培 ,  王柯人 ,  柳文敏 ,  潘万里 ,  张胜 ,  李亭

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/16 ,  C07D401/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4725 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D401/14

摘要： 本发明公开了一种N‑(苄基哌啶基)‑阿魏酰胺‑O‑烷基胺类化合物、制备方法及其用途，其制备方法包括以下步骤：第一步：以阿魏酸和苄基哌啶类化合物为起始原料，在溶剂和缩合剂作用下缩合，得中间体化合物；第二步：中间体化合物在溶剂和碱性条件下与二溴烷烃反应，得溴化合物中间体；第三步：溴化合物中间体在溶剂和碱性条件下与仲胺反应得N‑(苄基哌啶基)‑阿魏酰胺‑O‑烷基胺类化合物。该类化合物为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂、且能够抑制Aβ聚集，还具有抗氧化作用和神经细胞保护作用，进一步在体内实验中展现出较好的治疗阿尔茨海默病的作用，且毒性较低，具备很好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN106029648A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201480075950.9

申请日：2014-12-16

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： E.M.贝克-佩尔斯特 ,  P.布赫格拉贝尔 ,  A.布赫米勒 ,  K.恩格尔 ,  M.J.格诺特 ,  H.希梅尔 ,  R.卡斯特 ,  J.克尔德尼希 ,  J.克拉尔 ,  A.克诺尔 ,  D.朗 ,  N.林德纳 ,  C.施梅克 ,  R.肖赫-卢普 ,  H.蒂内尔 ,  H.特吕贝尔 ,  F.旺德

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4523 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D211/10 ,  A61K31/4545 ,  A61K45/06 ,  C07D211/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/60 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： 本发明涉及新颖的取代的联哌啶基衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们在用于治疗和/或预防疾病中的用途，并涉及它们用于制备药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防糖尿病性微血管病、四肢糖尿病性溃疡，特别是用于促进糖尿病性足溃疡的伤口愈合、糖尿病性心力衰竭、糖尿病性冠状微血管心脏病、周围和心脏血管疾病、血栓栓塞性疾病和缺血、周围循环紊乱、雷诺现象、CREST综合征、微循环紊乱、间歇性跛行、以及周围和自主神经病。

公开(公告)号：CN104854093B

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201380062913.X

申请日：2013-11-25

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： J·T·安德森 ,  E·L·P·切克勒 ,  E·L·埃里斯沃斯 ,  B·K·埃里克森 ,  A·M·吉尔伯特 ,  A·P·瑞克特斯 ,  D·P·汤普森 ,  R·J·昂瓦拉 ,  P·R·维尔霍斯特

IPC分类号： C07D217/26 ,  C07C255/58 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D285/10 ,  C07D211/22 ,  A61K31/4725 ,  A61P5/26 ,  A61P5/28 ,  A61P21/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D211/22 ,  C07D217/26 ,  C07D285/10 ,  C07D401/04

摘要： 本发明涉及式1、2或3的化合物：其中A为N或‑CR0‑，其中R0为氢、C1‑C6直链或支链烷基等，Z为‑CRe‑或‑N‑，其中Re为氢、C1‑C6直链或支链烷基等；R1为氢、C1‑C6直链或支链烷基等；R2独立地为氢或C1‑C6直链或支链烷基；R3和R4独立地为氢、C1‑C6直链或支链烷基等；R5和R6独立地为氢或C1‑C6直链或支链烷基等；R8为氢、C1‑C6直链或支链烷基等；R9和R10独立地为氢或C1‑C6直链或支链烷基等；Q为‑CO‑、‑(CH2)q‑、‑(CHRs)q‑或‑(CRsRt)q‑，其中Rs和Rt独立地为C1‑C6直链或支链烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基；其中q为0、1、2或3；且，其中n为0、1、2、3、4或5；或者，其药学上可接受的盐，本发明涉及含有这类化合物的组合物；及这类化合物于治疗各种疾病(尤其是，那些受雄激素受体影响或由雄激素受体介导的)的用途。

公开(公告)号：CN105399659A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510701466.9

申请日：2015-10-26

申请人： 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

发明人： 刘伟 ,  王银 ,  王建耀 ,  闫瑞卿 ,  杨伟秋 ,  谢艳方 ,  于宝辉 ,  王海盛 ,  闫利颖

IPC分类号： C07D211/22 ,  A61K31/445 ,  A61P1/00 ,  A61P9/06

CPC分类号： C07D211/22

摘要： 本发明涉及无定型爱维莫潘及其制备方法。具体而言，本发明提供一种制备爱维莫潘无定型粉末的新方法，其为将爱维莫潘溶于水和醇的混合溶剂中形成溶液，然后将该溶液喷雾干燥得到无定型粉末。根据本发明方法得到的无定型粉末具有很好的温湿度稳定性，残留溶剂和水分均达到质量要求，适合制剂工艺过程和长期储存。

公开(公告)号：CN105209428A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201480027186.8

申请日：2014-03-11

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 弗拉基米拉·A·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  洪峰 ,  辽·洼田

IPC分类号： C07C215/30

CPC分类号： C07D335/02 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/382 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/505 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/26 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D211/76 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D233/96 ,  C07D239/26 ,  C07D279/02 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

摘要： 本发明总体上涉及用于治疗神经变性疾病和病症，特别是眼科疾病和病症的组合物和方法。本文提供了取代的3-苯基丙胺衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明的组合物可用于治疗和预防眼科疾病和病症，包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和斯塔加特病。