窄分布酚酞基聚芳醚酮/砜的合成方法

    公开(公告)号:CN119529266A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411700461.X

    申请日:2024-11-26

    Abstract: 本发明提供一种窄分布酚酞基聚芳醚酮/砜的合成方法,属于聚芳醚酮/砜的合成方法技术领域。该方法是在反应釜中加入酚酞、活性双卤代芳香烃单体、成盐剂和高沸点无质子强极性溶剂,开启搅拌,在氮气吹扫下升温,关闭氮气吹扫,打开减压功能,抽气将聚合釜真空气压稳定至‑98.5到‑93.5kPa,维持聚合体系保持微沸,调节精馏塔伴热,使其塔顶温度维持在25‑40℃,维持该状态0.4‑0.7h,打开氮气开关,停止抽负压,聚合釜恢复常压后,升温,得到粘稠状聚合物产物,停止加热,经过后处理,得到酚酞基聚芳醚酮/砜。该方法在不使用共沸剂的条件下,通过反应釜常压与减压配合,高效合成高分子量、窄分布的聚芳醚酮/砜。

    一种颜色稳定、黄度降低的聚砜的制备方法

    公开(公告)号:CN119490657A

    公开(公告)日:2025-02-21

    申请号:CN202311050769.X

    申请日:2023-08-21

    Abstract: 本发明公开了一种颜色稳定,黄度降低的聚砜的制备方法,包括使用N‑甲基吡咯烷酮为反应溶剂,双酚A与4,4’‑二氯二苯砜在缚酸剂存在下反应生成聚砜;其中N‑甲基吡咯烷酮含有N‑甲基吡咯烷酮过氧化物,所述N‑甲基吡咯烷酮过氧化物在N‑甲基吡咯烷酮中的摩尔含量≤0.05%。本发明通过控制N‑甲基吡咯烷酮中过氧化物杂质的含量,可以合成出颜色稳定,黄度值降低的聚砜。

    一种吡啶-聚醚砜有机聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119463181A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202510052149.2

    申请日:2025-01-14

    Abstract: 本发明属于吸附材料技术领域,具体涉及一种吡啶‑聚醚砜有机聚合物及其制备方法和应用。本发明的吡啶‑聚醚砜有机聚合物具有如式1所示的结构,R为羧基吡啶类基团,n为30~100的整数。本发明的吡啶‑聚醚砜有机聚合物通过酰基化吡啶的有机配体嵌入到氨基化聚醚砜的大分子骨架中,提高了单一吡啶的分子量和结构稳定性。同时,酰基化吡啶中的吡啶基团与氨基化聚醚砜中的苯环形成的超共轭体系,增强了吡啶‑聚醚砜有机聚合物与重金属离子之间的配位稳定性,提高了其对重金属离子的吸附效率。#imgabs0#。

    三苯胺三嗪化合物及制备与在爆炸物和药物检测中的应用

    公开(公告)号:CN119330899A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411379197.4

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种三苯胺‑三嗪结构的化合物和D‑A型聚三苯胺三嗪化合物及其制备方法与在药物检测以及水体中TNT含量检测中的应用,属于药物质量检测和水体中环境检测技术领域。本发明提供的三苯胺‑三嗪结构的化合物的结构式如下式 所示,D‑A型聚三苯胺三嗪化合物的结构式如下式 所示,其中X为—SO2—或—CO—。该D‑A型聚三苯胺三嗪化合物具有较强发光性能,能够很好用于药物如硫酸沙丁胺醇溶液的检测,同时能够用于痕量TNT的检测。对TNT具有极低的检测限分别为39和70nM。同时,其显示出良好的抗干扰能力,几乎不受到pH、其他硝基化合物、金属阳离子和阴离子等潜在因素的影响。#imgabs0#

    一种聚苯砜树脂及其制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119241842A

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411339886.2

    申请日:2024-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种聚苯砜树脂及其制备方法,涉及耐高温高分子材料领域。本发明采用先加溶剂后加单体的加料方式,同时在设备上加设外循环管路,减少单体副分解,进一步增加反应过程中原料及中间产物的混合,提高反应速率,合成的聚苯砜在凝胶渗透色谱测试所得的GPC色谱曲线中,lg(Mw1)>5.3与lg(Mw2)

    无氟聚醚砜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118852625B

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202411364447.7

    申请日:2024-09-29

    Abstract: 本发明公开了无氟聚醚砜及其制备方法和应用,涉及聚醚砜技术领域。技术方案为:将具有非共面基团的双酚化合物、双酚S、4,4'‑二氯二苯砜、缚酸剂、二甲苯、非质子极性溶剂混合,在氮气保护下于160‑170℃进行成盐反应,同时回流分水1‑3h,蒸出二甲苯,继续升温至190‑230℃,保温4‑8h,加入环丁砜将聚合液稀释并冷却至70‑110℃,加入环氧氯丙烷继续反应2‑10h,反应结束后,将聚合液过滤、破碎、用醇水溶液洗涤,干燥得无氟聚醚砜。本发明在保持聚醚砜耐高热的情况下降低了其介电常数,并且在聚醚砜端基引入环氧烷基,在进一步降低介电常数的前提下保持聚醚砜在常规溶剂中的溶解性。

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