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公开(公告)号:CN106608859A
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201510688829.X
申请日:2015-10-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D285/10 , C07D417/04 , B01J31/22 , C07C231/10 , C07C237/20 , C07D233/88
CPC classification number: C07D285/10 , B01J31/22 , B01J2231/341 , B01J2531/822 , C07C231/10 , C07D233/88 , C07D417/04 , C07C237/20
Abstract: 本发明提供了一种含季碳手性1,2,5-噻唑啉酮-1,1-二氧化物和2,3-二氢-1,2,5-噻二唑-1,1-二氧化物的合成方法。具体地,本发明用一价铑金属化合物与手性磷烯配体形成的配合物催化有机硼试剂对4-取代-3羰基-1,2,5-噻二唑类底物及其衍生物进行不对称加成反应,得到相应含有季碳手性中心的化合物。所述的方法选择性高,产物可以通过进一步官能团转化用于α,α-二芳基氨基酰胺等多种重要手性化合物的合成,具有工业化生产应用前景。
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公开(公告)号:CN104080766A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201280017070.7
申请日:2012-03-30
Applicant: 韩国化学研究院
IPC: C07C307/06 , A61K31/18 , A61P3/10
CPC classification number: C07D417/04 , A61K31/18 , C07C307/10 , C07C2603/74 , C07D285/10 , C07D285/14 , C07D285/15 , C07D285/16 , C07D285/36 , C07D417/10 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及由以下化学式1表示的含有金刚烷基的磺酰胺衍生物或药剂学上可接受的其盐。上述磺酰胺衍生物抑制11β-羟类固醇脱氢酶1的活性,从而在治疗由11β-羟基类固醇脱氢酶1介导的各种疾病方面非常有用。化学式1
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公开(公告)号:CN103130735A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201210562826.8
申请日:2006-05-09
Applicant: 因塞特公司
IPC: C07D271/08 , C07D413/12 , C07D285/10 , C07D275/03 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/433 , A61K31/425 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P17/02 , A61P27/12 , A61P37/02
CPC classification number: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D285/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及调节剂吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)调节剂及其组合物和药用方法。
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公开(公告)号:CN102858911A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201180012038.5
申请日:2011-03-01
Applicant: 香港科技大学
IPC: C09K11/06
CPC classification number: C09K11/06 , C07D209/86 , C07D217/02 , C07D285/10 , C07D417/14 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1051 , C09K2211/1092 , H01L51/0054 , H01L51/0058 , H01L51/0059 , H01L51/0068 , H01L51/0072 , H05B33/14
Abstract: 本发明提供了一种发光材料,其包含一个或多个具有式(1a)的四苯乙烯(TPE)衍生物,这类衍生物具有很好的热稳定性和固态量子产率。此外,本发明还提供了包括所述TPE衍生物的电致发光器件或发光器件如有机发光二极管及其制备方法。
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公开(公告)号:CN101321743A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200680045592.2
申请日:2006-12-06
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D285/10 , C07D417/10 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61P3/10
CPC classification number: C07D285/10 , C07D417/10
Abstract: 下式化合物是蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)的抑制剂,因而可以用于治疗由PTP酶活性介导的病症。本发明化合物还可以用作其它具有磷酸酪氨酸结合区、例如SH2结构域的酶的抑制剂。因此,式(I)化合物可以用于预防和/或治疗与肥胖有关的胰岛素抗性、葡萄糖不耐性、糖尿病、高血压和大小血管的缺血性疾病、伴随2型糖尿病的包括高脂血症、高三甘油酯血症的病症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤与癌(例如脂肉瘤)、血脂异常和其它指示有胰岛素抗性的障碍。另外,本发明化合物可以用于治疗或预防癌症、骨质疏松、神经变性与感染性疾病和牵涉炎症与免疫系统的疾病。
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公开(公告)号:CN1220683C
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN00804078.8
申请日:2000-01-21
Inventor: A·康拉迪 , M·A·普雷斯 , E·D·索塞特 , S·艾什威尔 , G·S·威尔马克 , A·克拉夫特 , D·萨兰塔基斯 , D·B·德雷森 , F·S·格兰特 , C·希姆科 , Y-Z·许
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P7/00 , C07D401/12 , A61K31/495 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D285/10 , A61K31/41 , C07D417/12
CPC classification number: A61K31/425 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D233/88 , C07D239/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D241/20 , C07D249/06 , C07D251/18 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D257/06 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02A50/463 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了可以与VLA-4结合的化合物例如Ia和Ib。其中的一些化合物还可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA-4介导的白细胞粘着。所述化合物可用于在哺乳动物患者、例如人中治疗炎性疾病,例如哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还可用于治疗炎性脑疾病例如多发性硬化。
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公开(公告)号:CN1665802A
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN03815948.1
申请日:2003-07-07
Applicant: 西克拉塞尔有限公司
IPC: C07D333/42 , C07D333/34 , C07D409/04 , C07D263/32 , C07D213/70 , C07D409/12 , C07D209/16 , C07D235/30 , C07D319/18 , C07D513/04 , C07D333/62 , C07D207/36 , C07D231/12 , C07D277/56 , C07D295/18 , C07D285/06 , A61K31/381 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61P35/00 , C07C311/44 , C07C311/21 , C07C311/29
CPC classification number: C07D213/70 , A61K31/43 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D213/71 , C07D231/12 , C07D235/30 , C07D263/32 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D295/185 , C07D319/18 , C07D333/34 , C07D333/42 , C07D333/62 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及通式I的双芳基磺酰胺化合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途,其中W是C1-5支链或直链烷基或者C2-5链烯基;n是0或1;R1是H、C1-8支链或直链烷基、C2-8链烯基、或芳基或者芳烷基;Ar1是被取代的噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑并噻唑基、噻唑基、吡啶基或苯基;以及Ar2是被取代的苯基、吲哚基或者苯并咪唑基。本发明另一方面涉及通式I的化合物、其药物组合物、以及测定对HDM2结合力的方法。
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公开(公告)号:CN1387518A
公开(公告)日:2002-12-25
申请号:CN00815453.8
申请日:2000-11-09
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D263/32 , C07D233/54 , C07D277/24 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D249/06 , C07D207/32 , C07D333/16 , C07D307/42 , C07D307/12 , C07D207/08 , C07D285/00 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D285/12 , C07D275/02 , A61K31/42 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/415 , A61K31/38 , A61K31/34
CPC classification number: C07D207/08 , C07D207/333 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D275/02 , C07D277/24 , C07D285/01 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D285/12 , C07D307/12 , C07D307/42 , C07D333/16
Abstract: 本发明涉及新的杂环取代的二苯基白三烯B4(LTB4)拮抗剂,涉及含有这些化合物的组合物并涉及使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1351592A
公开(公告)日:2002-05-29
申请号:CN00804078.8
申请日:2000-01-21
Inventor: A·康拉迪 , M·A·普雷斯 , E·D·索塞特 , S·艾什威尔 , G·S·威尔马克 , A·克拉夫特 , D·萨兰塔基斯 , D·B·德雷森 , F·S·格兰特 , C·希梅科 , Y-Z·许
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P7/00 , C07D401/12 , A61K31/495 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D285/10 , A61K31/41 , C07D417/12
CPC classification number: A61K31/425 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D233/88 , C07D239/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D241/20 , C07D249/06 , C07D251/18 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D257/06 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02A50/463 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了可以与VLA-4结合的化合物例如Ia和Ib。其中的一些化合物还可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA-4介导的白细胞粘着。所述化合物可用于在哺乳动物患者、例如人中治疗炎性疾病,例如哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还可用于治疗炎性脑疾病例如多发性硬化。
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公开(公告)号:CN1145364A
公开(公告)日:1997-03-19
申请号:CN95120382.7
申请日:1995-10-23
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D471/04 , C07D451/06 , C07D417/12 , C07D417/04 , A61K31/46 , A61K31/41
CPC classification number: C07D285/10 , C07D417/12 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D453/06 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物,制备它们的方法和含有这些化合物的药物组合物。这些新化合物可用于治疗由蕈毒胆碱能受体机能失调引起的中枢神经系统疾病。
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