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公开(公告)号：CN1344247A
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN00802942.3
申请日：2000-01-21
申请人： 依兰制药公司
IPC分类号： C07C233/63 , A61K31/16
CPC分类号： C07C233/84 , C07C233/63 , C07C233/85 , C07C233/87 , C07C237/22 , C07C255/60 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/42 , C07C271/44 , C07C275/16 , C07C275/18 , C07C275/20 , C07C275/24 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/89 , C07D239/52 , C07D239/54 , C07D261/08 , C07D277/48 , C07D295/15 , C07D295/205 , C07D453/02
摘要： 本发明公开了结合VLA－4的化合物。其中一些化合物还能抑制白细胞粘着,特别是VLA－4介导的白细胞粘着。本发明化合物可用于治疗哺乳动物患者例如人中的炎性疾病,诸如哮喘、阿尔茨海默氏病、动脉粥样硬化、AIDS－痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。本发明化合物还可用于治疗类性脑病诸如多发性硬化。
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公开(公告)号：CN103917525B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280035024.X
申请日：2012-05-21
申请人： 依兰制药公司
IPC分类号： C07D237/28 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D401/04 , C07D403/10 , A61K31/502 , C07D401/10 , C07D405/04 , A61P25/16 , C07D401/12 , C07D405/10 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D405/12 , A61P37/00
CPC分类号： C07D237/28 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/10 , C07D417/04
摘要： 本发明提供了具有式I结构的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1、R2、R3和R4如在本文中所定义。本发明另外提供了包含本发明的化合物的药物组合物和制备和使用本发明的化合物和组合物的方法，例如，用于治疗和预防不同的疾病，诸如帕金森病。
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公开(公告)号：CN103403010A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201180056853.1
申请日：2011-10-06
申请人： 依兰制药公司
发明人： R·J·尼兹 , A·P·特鲁昂 , R·A·加勒莫 , X·M·叶 , J·西利 , M·阿德勒 , S·鲍沃斯 , P·贝罗萨 , J·P·安德森 , D·L·奥贝利 , D·R·阿提斯 , R·K·赫姆 , Y-L·朱
IPC分类号： C07D487/14 , C07D471/22 , C07D487/22 , C07D498/22 , C07D519/00 , A61K31/52 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D487/14 , C07D487/22 , C07D498/22
摘要： 本发明提供具有根据式(I)的结构的化合物：或其盐或溶剂化物，其中环A，U1，U2，U3，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还提供包括本发明化合物的药物组合物以及制备本发明化合物和组合物的方法，和例如在治疗和预防各种疾病比如帕金森病中，使用本发明化合物和组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1195773C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN00803107.X
申请日：2000-01-21
CPC分类号： C07K5/06173 , C07K5/06139 , C07K5/06165 , C07K5/06191
摘要： 本发明公开了可以与VLA-4结合的焦谷氨酸衍生物及相关化合物。其中的一些化合物可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA-4介导的白细胞粘着。所述化合物可用于在哺乳动物患者、例如人中治疗炎性疾病，例如哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还可用于治疗炎性脑疾病例如多发性硬化。
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公开(公告)号：CN1336921A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00802933.4
申请日：2000-01-21
申请人： 依兰制药公司
IPC分类号： C07D235/30 , C07D277/82 , C07D263/58 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P19/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D263/58 , C07D235/30 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D277/82
摘要： 本发明公开了与VLA－4结合的化合物。这些化合物中某些还抑制白细胞粘附,尤其是由VLA－4介导的白细胞粘附。这类化合物用于治疗哺乳动物,如人类患者的炎性疾病,例如哮喘、阿尔茨海默氏病、动脉粥样硬化、艾滋病性痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还给药用于治疗炎性脑病,例如多发性硬化。
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公开(公告)号：CN103917525A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280035024.X
申请日：2012-05-21
申请人： 依兰制药公司
IPC分类号： C07D237/28 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D401/04 , C07D403/10 , A61K31/502 , C07D401/10 , C07D405/04 , A61P25/16 , C07D401/12 , C07D405/10 , A61P25/28 , C07D401/14 , C07D405/12 , A61P37/00
CPC分类号： C07D237/28 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D413/04
摘要： 本发明提供了具有式I结构的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。本发明另外提供了包含本发明的化合物的药物组合物和制备和使用本发明的化合物和组合物的方法，例如，用于治疗和预防不同的疾病，诸如帕金森病。
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公开(公告)号：CN103402954A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201180057261.1
申请日：2011-10-13
申请人： 依兰制药公司
发明人： S·格林菲尔德
IPC分类号： C07C29/132 , C07C35/14
摘要： 提供了合成鲨肌醇二硼酸酯和相关化合物的方法，包括在全水溶液中实施的方法。还提供了其中将反应产物再循环以提高该工艺的效率的方法。所述方法包括如下步骤：将肌醇溶液转化为鲨肌醇、将溶液中的鲨肌醇转化为鲨肌醇二硼酸酯、和从溶液分离鲨肌醇二硼酸酯。使鲨肌醇二硼酸酯经历反应以形成基本上纯的鲨肌醇二硼酸酯，并将剩余的溶液有效地再循环为鲨肌醇二硼酸酯，然后转化为另外的基本上纯的鲨肌醇。该鲨肌醇二硼酸酯再循环步骤可以应用于多种工艺，用于改善鲨肌醇的收率。所述方法高度有效率且导致高纯度的大规模反应产物。
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公开(公告)号：CN1231212C
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN00802942.3
申请日：2000-01-21
申请人： 依兰制药公司
IPC分类号： A61K31/16 , C07C233/63 , A61P1/04 , A61P11/00
CPC分类号： C07C233/84 , C07C233/63 , C07C233/85 , C07C233/87 , C07C237/22 , C07C255/60 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/42 , C07C271/44 , C07C275/16 , C07C275/18 , C07C275/20 , C07C275/24 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/89 , C07D239/52 , C07D239/54 , C07D261/08 , C07D277/48 , C07D295/15 , C07D295/205 , C07D453/02
摘要： 本发明公开了结合VLA-4的化合物。其中一些化合物还能抑制白细胞粘着，特别是VLA-4介导的白细胞粘着。本发明化合物可用于治疗哺乳动物患者例如人中的炎性疾病，诸如哮喘、阿尔茨海默氏病、动脉粥样硬化、AIDS-痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。本发明化合物还可用于治疗炎性脑病诸如多发性硬化。
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公开(公告)号：CN1346350A
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN00804498.8
申请日：2000-01-21
发明人： A·W·康拉迪 , M·A·普雷斯 , E·D·索塞特 , S·艾什威尔 , D·萨兰塔基斯 , G·S·威尔马克 , A·克拉夫特 , C·希姆科 , R·W·苏利文 , C·J·索里斯 , K·S·利 , C·M·塔比
IPC分类号： C07D233/66 , A61K31/38 , C07D257/06 , A61K31/41 , C07D231/38 , C07D249/06 , C07D233/88 , A61K31/415 , C07D401/04 , A61K31/44 , C07D213/74 , A61K31/53 , C07D403/12 , C07D239/48 , A61K31/505
CPC分类号： A61K31/425 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D233/88 , C07D239/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D241/20 , C07D249/06 , C07D251/18 , C07D251/48 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/54 , C07D257/06 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02A50/463 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了结合VLA－4的化合物(Ia或Ib)。其中一些化合物还能抑制白细胞粘着,特别是VLA－4介导的白细胞粘着。这样的可用于治疗哺乳动物患者例如人中的炎性疾病,诸如哮喘、阿尔茨海默氏病、动脉粥样硬化、AIDS－痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。本发明化合物还可用于治疗炎性脑病诸如多发性硬化。
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公开(公告)号：CN102016059B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN200880126599.6
申请日：2008-12-29
申请人： 依兰制药公司 , 田纳西大学研究基金会
IPC分类号： C07K16/18
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/0008 , A61K49/00 , A61K49/16 , A61K51/1018 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/32 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/92 , Y10S530/809
摘要： 可用于实现预防或治疗淀粉样变性包括AA型淀粉样变性和AL型淀粉样变性的方法，其包括施用包含新表位的肽，例如来自AA的C末端区域的AA片段，和特异于聚集的淀粉样蛋白的新表位的抗体，例如特异于AA原纤维的C末端区域的抗体。用于抑制患者中淀粉样蛋白沉积物的形成和/或增加所述沉积物的清除的抗体从而实现预防或治疗淀粉样蛋白病。
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