公开(公告)号：CN118574810A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202380017370.3

申请日：2023-02-01

Applicant: 斯普林渥克斯治疗有限公司

Inventor： S·程 ,  T·希勒

IPC: C07D233/88 ,  A61K31/40 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本公开涉及用于治疗卵巢癌的方法，所述方法包括尼罗加司他或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN117913367A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311691435.0

申请日：2023-12-11

Applicant: 东方电气集团科学技术研究院有限公司

Inventor： 黄兴兰 ,  王晶 ,  阮晓莉 ,  李明科

IPC: H01M10/0569 ,  H01M10/052 ,  C07C303/26 ,  C07C309/65 ,  C07D233/88

Abstract: 本发明提供了一种复合有机溶剂的制备方法、电解液及锂硫电池，将芳香烃醚类化合物A或者对应A的芳环上有1‑3个位置是卤素的硝基芳醚类化合物与咪唑类离子液体B混合，再与1,4‑二氧六环或1,3‑环氧戊烷复合得到复合有机溶剂；该复合有机溶剂具有斥硫功能，能有效抑制多硫化物过多溶解，减少硫活性物损失，同时还含有捕捉少量多硫化物的固硫离子液体，将这种复合有机溶剂用于制备锂硫电池电解液后，既有效抑制多硫化物的溶解，减少“穿梭效应”，降低多硫化物的损失，又确保多硫化合物在电解液中适当的溶解比例，制备锂硫电池时利于负极隔膜上SEI钝化膜生成，防止锂枝晶生长，能达到大幅度提高锂硫电池循环性能的目的。

公开(公告)号：CN117304065A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202210672379.5

申请日：2022-06-17

Applicant: 上海雨程生物科技有限公司

Inventor： 崔英杰 ,  请求不公布姓名

IPC: C07C235/40 ,  C07C231/02 ,  C07D307/66 ,  C07D207/14 ,  C07D211/58 ,  C07D309/14 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D233/88 ,  C07D277/46 ,  A61P27/16

Abstract: 本发明涉及一种结构如通式（Ⅰ）所示的芳基环丙基类化合物或其对映异构体，非对映异构体，氘代化合物及其药学上可接受的盐。该类化合物制备方法及其在听力损失方面预防/治疗作用。其中，本发明所涉及的通式（Ⅰ）中的R1，R2，R3，R4，R5，R6和R如说明书和权利要求中所定义。 Ⅰ。

公开(公告)号：CN114262298B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202111463760.2

申请日：2021-12-03

Applicant: 郑州轻工业大学

Inventor： 闫福丰 ,  靳清贤 ,  陈嘉璐 ,  张会均 ,  王旭哲

IPC: C07D233/88

Abstract: 本发明公开了2‑溴‑4‑N,N‑二甲氨基咪唑及其制备方法，将4‑硝基‑2‑溴咪唑溶解于二甲胺水溶液中，在室温条件下反应6~10h得到混合溶液；将混合溶液旋蒸除去部分水，析出淡黄色晶体，后处理制得2‑溴‑4‑N,N‑二甲氨基咪唑；具体反应方程式如下：#imgabs0#。并经过核磁氢谱，碳谱，质谱及元素分析确认了2‑溴‑4‑N,N‑二甲氨基咪唑的结构，本发明2‑溴‑4‑N,N‑二甲氨基咪唑的制备方法，反应只需要在室温条件下，在水中即可进行，反应完毕只需抽滤就可得到纯品。操作简便，反应温和，适合大批量制备。

公开(公告)号：CN111212832B

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN201880066480.8

申请日：2018-10-12

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： Z·R·蔡 ,  A·赵 ,  A·Z·G·布恩罗斯特罗 ,  韩晓春 ,  S·Y·加布里 ,  R·麦克法登 ,  戚颖玫 ,  J·沃伊特 ,  杨红 ,  许洁 ,  徐连红

IPC: C07D401/10 ,  C07D405/14 ,  C07D233/88 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/107 ,  A61P31/18 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明提供了一种如本文所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物、用于制备式I化合物的方法、使用式I化合物在哺乳动物中治疗HIV病毒的增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗性方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114031518B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202111211149.0

申请日：2021-10-18

Applicant: 成都海博为药业有限公司 ,  深圳海博为药业有限公司

Inventor： 任俊峰 ,  刘冠锋 ,  吴鲜才 ,  杜楠 ,  李彭武 ,  杨小鋆 ,  周青松 ,  原晨光 ,  李英富

IPC: C07C235/64 ,  C07C237/22 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C271/12 ,  C07D213/75 ,  C07D207/16 ,  C07D207/273 ,  C07D241/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/08 ,  C07D243/08 ,  C07D295/092 ,  C07D233/64 ,  C07D277/24 ,  C07D233/60 ,  C07D295/088 ,  C07D265/30 ,  C07D309/10 ,  C07D277/42 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D237/20 ,  C07D239/10 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/44 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/551 ,  A61K31/513 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/35 ,  A61K31/50 ,  A61P3/10 ,  A61P1/02 ,  A61P1/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P9/06 ,  A61P31/22 ,  A61P17/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111635288B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202010492902.7

申请日：2020-06-03

Applicant: 新乡市润宇新材料科技有限公司

Inventor： 李恒 ,  袁冰芯 ,  李龙甲

IPC: C07B43/04 ,  C07C209/36 ,  C07C211/47 ,  C07C211/52 ,  C07C211/46 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07D213/73 ,  C07D215/40 ,  C07D233/88 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明涉及一种利用碱土金属氢化物催化还原硝基化合物制备氨基化合物的方法，属于有机合成技术领域。该方法以硝基化合物为反应底物，碱土金属氢化物为氢源，联硼酸酯为催化剂，将三者分别加入到有机溶剂中，搅拌加热进行反应，反应温度为50‑150℃，反应时间为3‑20 h；反应结束后对反应母液进行分离提纯得到氨基化合物。本发明合成步骤简单，反应条件温和，避免了高压氢气的使用，而且在反应过程中无过渡金属参与，不仅降低了反应成本且绿色环保，减少环境污染。

公开(公告)号：CN115466219A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202210896391.4

申请日：2022-07-28

Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所

Inventor： 董红军 ,  李国伟 ,  杨晨

IPC: C07D233/88

Abstract: 本发明涉及天然产物合成技术领域，具体涉及一种1‑[3‑(2‑氨基‑4‑乙基‑1H‑咪唑‑5‑基)丙基]胍的制备方法。该方法以精氨酸甲酯二盐酸盐为主要原料，先进行Boc保护，经格式试剂取代，脱Boc保护，最后关环得到式IV所示目标产物。本发明所述的制备反应路线简单，原料廉价易得，反应选择性好，总体制备成本低、收率高。

公开(公告)号：CN114456084A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202210120878.3

申请日：2022-02-09

Applicant: 中国科学院化学研究所

Inventor： 纪桂鹏 ,  刘志敏 ,  赵燕飞 ,  韩布兴

IPC: C07C245/08 ,  C07C245/10 ,  C07C245/20 ,  C07D207/34 ,  C07D209/40 ,  C07D233/88 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D487/22 ,  C07F9/50 ,  C07B43/00

Abstract: 本发明提供一种芳香偶氮化合物的合成方法。在温和条件下在水‑有机溶剂两相体系中利用界面反应高效制备芳香偶氮化合物的新方法。本发明所提出的芳香偶氮化合物的合成方法具有高效、操作简便、反应条件温和、分离简单、底物适用性广的优点，具有较广的工业应用前景。

公开(公告)号：CN109553554B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201710881483.4

申请日：2017-09-26

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 田永寿 ,  王矿磊

IPC: C07C273/18 ,  C07C275/26 ,  C07C275/30 ,  C07C281/06 ,  C07D233/88 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体是一类含脲基的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由病毒引起的感染性疾病。本发明的化合物为具有如下通式(I)所示的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体,其中，R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。