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公开(公告)号：CN109553554B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201710881483.4
申请日：2017-09-26
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/26 , C07C275/30 , C07C281/06 , C07D233/88 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体是一类含脲基的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由病毒引起的感染性疾病。本发明的化合物为具有如下通式(I)所示的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体,其中，R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN110015979A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810017470.7
申请日：2018-01-09
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C311/07 , C07C311/20 , C07C311/43 , A61K31/196 , A61P31/16
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及含磺酰胺基的神经氨酸酶抑制剂及其医药用途，本发明的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体如通式(I)所示：其中，R如权利要求书和说明书所述。本发明的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体及其含有该衍生物的组合物具有较强的神经氨酸酶抑制活性，可以用于制备预防和治疗由流感病毒引起的一系列感染疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106748872A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710022543.7
申请日：2017-01-12
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C233/52 , C07C231/02 , A61K31/196 , A61P31/16
CPC分类号： C07C233/52 , C07B2200/07
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体是一类奥司他韦伯胺酰化的衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由流感病毒引起的一系列感染性疾病。具体地，本发明提供通式（I）所示的衍生物及其药学上可接受的盐，异构体，其中，R1、R2如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN108101804B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201711061897.9
申请日：2017-11-02
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C237/24 , A61K31/16 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61P31/16
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及羧基修饰的奥司他韦衍生物及其医药用途，具体涉及一类神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的衍生物和其制备方法以及其医药用途，所述的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体主要用于治疗由流感病毒引起的一系列感染疾病。具体的，本发明提供通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，其中R定义如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN114539244B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202011292878.9
申请日：2020-11-18
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星新的制备方法。本发明所述的制备方法是：以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸为原料，用钨试剂为螯合剂，在加热条件下形成钨的螯合物，该螯合物无需分离，直接加入侧链S,S‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷和Et3N，醇的水溶液重结晶，盐酸成盐得终产物盐酸莫西沙星。该方法原料廉价易得，操作简洁，更适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109553554A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710881483.4
申请日：2017-09-26
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/26 , C07C275/30 , C07C281/06 , C07D233/88 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体是一类含脲基的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由病毒引起的感染性疾病。本发明的化合物为具有如下通式(I)所示的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体,其中，R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN114539244A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011292878.9
申请日：2020-11-18
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星新的制备方法。本发明所述的制备方法是：以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸为原料，用钨试剂为螯合剂，在加热条件下形成钨的螯合物，该螯合物无需分离，直接加入侧链S,S‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷和Et3N，醇的水溶液重结晶，盐酸成盐得终产物盐酸莫西沙星。该方法原料廉价易得，操作简洁，更适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108101804A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711061897.9
申请日：2017-11-02
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C237/24 , A61K31/16 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61P31/16
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及羧基修饰的奥司他韦衍生物及其医药用途，具体涉及一类神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的衍生物和其制备方法以及其医药用途，所述的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体主要用于治疗由流感病毒引起的一系列感染疾病。具体的，本发明提供通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，其中R定义如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN112409218A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011385071.X
申请日：2020-12-01
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C281/06 , C07D309/14 , C07D233/56 , C07C281/10 , C07C281/14 , C07C281/12 , A61K31/196 , A61K31/351 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体是一类含酰肼结构片段的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途，具体涉及所述的含酰肼结构片段的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物在制备治疗由病毒引起的感染性疾病药物中的应用。所述的的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体如通式(I)所示，其中，R如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号：CN105439884A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510708581.9
申请日：2015-10-27
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/52
CPC分类号： C07C231/12 , C07C233/52
摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种新的奥司他韦的制备方法。本方法使用有机溶剂，在一定压力下，反应温度为室温，在含钯量为5%的Lindlar催化剂的作用下反应2-4h，得到奥司他韦。本发明不需要使用柱层析的方法纯化，简化了实验操作，减少了反应时间，节约了成本，且所得产率高。
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