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公开(公告)号:CN112409218A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011385071.X
申请日:2020-12-01
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C281/06 , C07D309/14 , C07D233/56 , C07C281/10 , C07C281/14 , C07C281/12 , A61K31/196 , A61K31/351 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体是一类含酰肼结构片段的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途,具体涉及所述的含酰肼结构片段的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物在制备治疗由病毒引起的感染性疾病药物中的应用。所述的的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体如通式(I)所示,其中,R如权利要求和说明书所述。
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公开(公告)号:CN106928098A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201511029367.7
申请日:2015-12-31
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司
IPC分类号: C07C281/12
CPC分类号: C07C281/12 , C07C273/1809 , C07C281/06 , C07C275/34
摘要: 本发明公开了一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法,包括以下步骤:4-三氟甲氧基苯胺与异氰酸盐在醋酸作用下生成4-三氟甲氧基苯基脲;4-三氟甲氧基苯基脲与水合肼在有机溶剂中发生肼解反应生成4-三氟甲氧基苯胺基酰肼;4-三氟甲氧基苯胺基酰肼与5-氯-1,3-二氢-2-羟基-1-氧代-2H-茚-2-羧酸甲酯在有机溶剂中、在催化剂作用下生成缩胺基脲类化合物。本发明方法用工业上易得的异氰酸盐,通过一系列的转化来合成中间体缩胺基脲;该方法既避免贵金属作为催化剂时成本高和收率低的缺点,又可以克服闭环反应收率低的技术缺陷,还不使用有毒物质光气产品;本发明方法合成茚虫威原子经济性及收率较高,安全性好。
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公开(公告)号:CN102887839A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110202361.0
申请日:2011-07-19
申请人: 华中农业大学
IPC分类号: C07C281/12 , C07C281/14 , C07C281/10 , A01N47/34 , A01P13/00
摘要: 本发明具体涉及一种具有除草活性的化合物,其制备与用途。具有通式1和通式2所述的醛酮亚胺基脲和环戊酮亚胺脲。通式1中,R为烷基、对甲基苯基;R1为苯基、H原子;R2为烷基、取代苯基;在通式2中R3与通式1中的R2定义相同。通式1由醛酮与水合肼反应制备得醛酮单腙,有机胺与固体光气反应得异睛酸酯,醛酮单腙与异睛酸酯反应得N-烃基醛酮亚胺脲。式2由环戊酮与水合肼反应生成环戊酮单腙,有机胺与固体光气反应得异睛酸酯,环戊酮单腙与异睛酸酯反应得N-烃基环戊酮亚胺脲。本发明还公开了中间体的制备。通式1和通式2的化合物对单、双子叶植物生长具有明显抑制作用,可以用于单、双子叶杂草的除草剂有效成分。
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公开(公告)号:CN1090178C
公开(公告)日:2002-09-04
申请号:CN97194806.2
申请日:1997-03-20
申请人: 赫斯特·马里恩·鲁索公司 , 吉宁特有限公司
发明人: S·贝尔纳德 , D·卡尼尔托 , J·F·古尔维斯特 , J·G·托伊施 , J·克诺勒 , H·U·斯蒂尔兹 , V·维纳 , S·C·伯达赖 , T·R·加德克 , R·S·麦多维尔 , R·M·皮蒂
IPC分类号: C07C281/12 , C07D233/52 , C07C337/08 , C07D239/18 , C07D317/70 , A61K31/19 , A61K31/415 , A61K31/505 , A61K31/36
CPC分类号: C07D239/18 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/12 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07C2603/30 , C07D233/52 , C07C49/753
摘要: 本发明公开了式(I)化合物及其酸和碱加成盐和它们的酯,其中R1,R2,R3,R4,R5和G如说明书所定义且虚线表示任选的第二条键,本发明还公开了所述化合物的制备方法,此法的中间体,所述化合物作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN112592252B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202011475888.6
申请日:2020-12-14
申请人: 中南民族大学
IPC分类号: C07C13/72 , C07C1/24 , C07C29/04 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C41/16 , C07C43/13 , C07C43/192 , C07C45/29 , C07C49/453 , C07C49/163 , C07C61/29 , C07C235/82 , C07D301/12 , C07D303/06 , C07D233/56 , C07H15/24 , C07H1/00 , C07D305/06 , C07D249/04 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D303/17 , C07D303/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C29/40 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/42 , C07C209/16 , C07C303/28 , C07C211/38 , C07C35/52 , C07C69/06 , C07C309/30 , C07C49/513 , C07C233/56 , C07C257/06 , C07C255/47 , C07F7/18 , C07C311/20 , C07C281/12 , C07C69/14 , C07C69/753 , C07C311/53 , C07C307/02 , C07C301/00 , C07C49/653 , C07C69/78 , C07C69/28 , C07C43/18 , C07C43/162 , C07C62/38 , C07C59/80 , C07C61/35 , C07C49/553 , C07C69/24 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及合成药物技术领域,具体而言,涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐,以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用,继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围,且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号:CN1070174C
公开(公告)日:2001-08-29
申请号:CN96193105.1
申请日:1996-03-25
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: G·D·安尼斯
IPC分类号: C07C281/12 , C07D273/04
CPC分类号: C07C281/10 , C07C2602/08 , C07D273/04
摘要: 本发明提供结构式(Ⅰ)的化合物。该化合物用于制备说明书中描述的杀节肢害虫的二嗪化合物(Ⅱ)的中间体。
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公开(公告)号:CN118063364A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410139651.2
申请日:2024-02-01
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07C337/08 , C07C281/10 , C07C281/12 , C07C281/14 , C07D307/52 , C07H15/203 , C07H1/00 , A01N47/34 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P5/00
摘要: 一种含缩氨基(硫)脲结构化合物,其结构式为式I所示,#imgabs0#其制备方法是在含有氨基硫脲、氨基脲、相转移催化剂和去离子水中,加入含醛植物精油,在常温搅拌条件下充分反应后处理,纯化得到含缩氨基(硫)脲结构化合物;其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性,可广泛用于土传病害的防治,为作物安全生产提供物质保障。
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公开(公告)号:CN107032975B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN201610077424.7
申请日:2016-02-03
申请人: 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号: C07C49/753 , C07C45/64 , C07C49/713 , C07C45/65 , C07C281/12 , C07C311/49 , C07C303/40 , C07D309/12
摘要: 本发明涉及一种式I表示的高纯度环己烯酮长链醇的制备方法,采用金属介导的Barbier反应制备式I化合物。本发明方法具有以下优点:路线短、收率高、产品纯度高,适合工业放大。
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公开(公告)号:CN107032975A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201610077424.7
申请日:2016-02-03
申请人: 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号: C07C49/753 , C07C45/64 , C07C49/713 , C07C45/65 , C07C281/12 , C07C311/49 , C07C303/40 , C07D309/12
CPC分类号: C07C45/64 , C07C45/65 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C281/12 , C07C303/40 , C07C311/49 , C07D309/12 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种式I表示的高纯度环己烯酮长链醇的制备方法,采用金属介导的Barbier反应制备式I化合物。本发明方法具有以下优点:路线短、收率高、产品纯度高,适合工业放大。
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公开(公告)号:CN1181065A
公开(公告)日:1998-05-06
申请号:CN96193105.1
申请日:1996-03-25
申请人: 纳幕尔杜邦公司
发明人: G·D·安尼斯
IPC分类号: C07C281/12 , C07D273/04
CPC分类号: C07C281/10 , C07C2602/08 , C07D273/04
摘要: 本发明提供结构式(Ⅰ)的化合物。该化合物用于制备说明书中描述的杀节肢害虫的噁二嗪化合物(Ⅱ)的中间体。
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