公开(公告)号：CN114478241A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202111682859.1

申请日：2021-12-31

Applicant: 山东京博生物科技有限公司

Inventor： 刘庆莲 ,  张春江 ,  于连友 ,  王光金 ,  赵伟 ,  李冰洁

IPC: C07C67/18 ,  C07C69/738 ,  C07C257/06

Abstract: 本发明属于化学合成的技术领域，具体涉及一种芳甲酰基甲酸酯的制备方法，该制备方法的步骤如下：在酸性气体条件下，芳基酰氰的甲苯溶液和醇反应得到芳甲酰基亚胺盐酸酯，反应发生在喷射反应器中，再经低温水解得到芳甲酰基甲酸酯料液，经过负压脱溶，后获得芳甲酰基甲酸酯；酸性气体为氯化氢气体，喷射反应器内反应温度50‑100℃，喷射反应器压力0.02‑0.05MPa。该制备方法可以可有效控制芳基甲酸酯杂质，还可大大降低了对设备的腐蚀性，提升环保效益，并利用喷射反应器，提升气液混合效率，大大缩短反应时间，实现连续化反应，具有良好的稳定性。

公开(公告)号：CN108484445A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810385261.8

申请日：2018-04-26

Applicant: 常州永和精细化学有限公司

Inventor： 许晓春 ,  姜友林 ,  栾永勤 ,  陆海峰 ,  孙成和

IPC: C07C257/12 ,  C07C257/06

Abstract: 本发明公开了一种用生产UV-1的废渣制备N,N'-二（4-乙氧基羰基苯基）-N'-苄基甲脒的方法，它是对生产N-（4-乙氧基羰基苯基）-N'-甲基-N'-苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N-烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N-烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N-烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。

公开(公告)号：CN107759483A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201610673332.5

申请日：2016-08-16

Applicant: 浙江瑞博制药有限公司

Inventor： 贺志 ,  张现毅 ,  高红军 ,  李原强

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/48 ,  C07C257/06

CPC classification number: C07C227/18 ,  C07C227/20 ,  C07C253/30 ,  C07C257/06 ,  C07C229/48 ,  C07C255/46

Abstract: 本发明涉及甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯的制备方法。该制备方法以甲氨基取代的环戊烷甲腈为原料，经酰化反应，水解反应和酯化反应制备得到甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。或者先形成亚胺酯二盐酸盐后，在水的作用下形成甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯。本发明提供的两个制备甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯技术方案，所使用的起始原料价廉易得，相比于现有文献，反应步骤短。同时，能够制备得到较高收率和较高纯度的产物甲氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯，因而，是一条具备产业化的路线。

公开(公告)号：CN106866461A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710190427.6

申请日：2017-03-28

Applicant: 贵州师范学院

Inventor： 陈正件 ,  马小云 ,  龙攀峰 ,  霍亚楠 ,  班雪雪 ,  刘香 ,  周千林 ,  徐志林

IPC: C07C257/06

CPC classification number: C07C257/06

Abstract: 本发明公开了一类非质子酸型酰铵盐离子液体及其制备方法，属于新型化学材料及其制备技术领域。所述离子液体的特点在于酰铵阳离子的骨架部分为或者接近于平面，这种结构有利于低粘度和高电导率的形成。在25℃下，产品的粘度可低至21.6 cP，电导率则高达14.46 mScm−1。用于制备酰铵类离子液体的烷基化反应的特点在于这一反应发生在酰胺基团的氧原子上，并将N=O双键变为N−O单键，而C−N则变为C=N双键，但仍然保留了酰胺基团的共轭特性。此外，酰铵类离子液体的制备以廉价的酰胺类化合物为原料，反应条件温和，操作简单，收率高，具有潜在的经济和社会效应。

公开(公告)号：CN104030945B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201410275705.4

申请日：2014-06-19

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨翠凤 ,  王月梅 ,  林双政 ,  陈涛 ,  宁斌科 ,  张建功 ,  徐泽刚

IPC: C07C257/06

Abstract: 本发明公开了一种合成二氯亚乙脒的方法：在少量的碱金属碳酸盐催化下，二氯乙腈和液体醇反应，制备二氯亚乙脒；碱金属碳酸盐与二氯乙腈摩尔比为0.05～0.1：1。此发明避免了有毒气体氯化氢的应用，并且相比于醇钠类的碱催化剂用量明显下降；本发明主要应用于医药中间体二氯亚乙脒的合成。

公开(公告)号：CN104892424A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510159566.3

申请日：2015-04-03

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 谢敏浩 ,  诸飞帆 ,  王洪勇 ,  邹霈 ,  吴军 ,  吴昊 ,  刘娅灵

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/37 ,  C07C205/06 ,  C07C205/57 ,  C07C209/76 ,  C07C211/52 ,  C07C257/06

Abstract: 本发明涉及一种硝基苯的制备方法。该制备方法，以氯苯为原料，在硝化试剂和铜催化剂的存在下，在非质子性溶剂中反应；优选地，所述硝化试剂为亚硝酸盐，所述铜催化剂为铜原子和/或亚铜离子与配体形成的配合物；所述配体为有机胺配体；所述硝化试剂选自碱金属的亚硝酸盐、碱土金属的亚硝酸盐、亚硝酸铵中的任意一种。该制备方法具有原料来源广、反应条件温和、操作简便、收率高、适于硝基苯的工业化生产的优点。

公开(公告)号：CN1121375C

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN97199167.7

申请日：1997-08-26

Applicant: 阿尔开密亚有限公司

Inventor： 伊斯特万·托特 ,  久洛·戴卡尼 ,  巴里·凯拉姆

IPC: C07C59/353 ,  C07C59/90 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C229/32 ,  C07C257/06 ,  C07H5/06 ,  C08J7/14 ,  C08J7/16

CPC classification number: C07H15/18 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07H3/06

Abstract: 基于具有通式(I)的2-取代-1，3-二氧代环烷基连接体能用来将O-糖苷和N-糖苷型偶合到聚合物载体上的发现，本发明提供了一种固相合成低聚糖的系统。本发明提供了固相合成低聚糖的试剂、试剂盒和方法。

公开(公告)号：CN117959300A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202311056295.X

申请日：2023-08-21

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 孙桂波 ,  田瑜 ,  叶景学 ,  尚海 ,  王敏

IPC: A61K31/497 ,  A61P9/10 ,  C07D241/12 ,  C07C257/06

Abstract: 本发明提供了一种丁苯酞衍生物在制备用于防治缺血性脑卒中药物中的应用，属于生物医药领域；所述丁苯酞衍生物分子式为C27H37IN4O4，化学结构式如式(Ⅰ)所示，所述药物包括活性成分和药学上可接受的辅料；所述活性成分包括所述丁苯酞衍生物和所述丁苯酞衍生物的对映异构体、非对映异构体、几何异构体、游离形式和药用可接受的盐、水合物、溶剂化物及酯中的至少一种。所述丁苯酞衍生物可以有效改善脑卒中的影响面积，具有增加脑血流量及改善大脑缺血再灌注损伤的作用。在预防缺血性脑卒中及治疗缺血性脑卒中药物中，丁苯酞衍生物具有广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114605234B

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202011430509.1

申请日：2020-12-09

Applicant: 南通天泽化工有限公司

Inventor： 张赟

IPC: C07C41/60 ,  C07C43/32 ,  C07C257/06

Abstract: 本发明提出的是一种原乙酸三甲酯的制备方法，采用乙腈与甲醇在溶剂的存在下通入氯化氢气体后，与氨甲醇反应生成原乙酸三甲酯产品；继续蒸去溶剂得到纯净的原乙酸三甲酯。本发明可以有效提高原乙酸三甲酯的收率和产量，制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN116003297A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211570850.6

申请日：2022-12-08

Applicant: 湖北楚维药业有限公司

Inventor： 徐勇 ,  雄沣 ,  张龑 ,  鄢舒意 ,  陈胜红 ,  何杰 ,  林晓园

IPC: C07C257/06 ,  C07C227/02 ,  C07C229/52

Abstract: 本发明提供一种左旋肉碱的新制备方法，以R‑(‑)3‑氰基‑2‑羟基丙基三甲胺氯代物为原料，溶解于无水甲醇中，低温下通入适量的氯化氢气体，保温反应生成亚胺酯盐酸盐。经水解反应后用氢氧化钠溶液中和至pH=6‑7，过滤掉生成的氯化钠杂质后，浓缩母液得到左旋肉碱的粗品，然后用已知的电渗析除盐的方法进行精制，得到合格的左旋肉碱成品。本方法制备左旋肉碱反应条件温和，收率较高，杂质较少，尤其适合大规模工业化应用。