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公开(公告)号:CN118724723A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410714119.9
申请日:2024-06-04
Applicant: 清源创新实验室
IPC: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/37 , C07C205/11 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C209/76 , C07C211/52 , C07B43/02
Abstract: 一种硝基苯类化合物的绿色合成方法,在有机溶剂中,以芳香胺为原料,利用氧化剂和催化剂组成的反应体系,将芳香胺选择性地氧化成为相应的硝基苯类化合物,该方法选用的氧化剂绿色环保、无污染,催化剂常见易得、价格低廉、催化效果显著,且反应条件温和、操作简单、成本低、速率快、选择性高、产物收率高,是一种新颖的、具有良好的科研价值和工业化潜力的硝基苯类化合物的合成方法。
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公开(公告)号:CN117378607A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210785392.1
申请日:2022-07-04
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC: A01N33/18 , A01P1/00 , A01P3/00 , C07C209/10 , C07C209/76 , C07C211/56 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明属于农用杀真菌剂、细菌剂领域。具体地涉及一种N取代苯胺类化合物,及其用作杀细菌剂、杀真菌剂中的用途。所述N取代苯胺类化合物如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物对农业领域中的多种细菌都表现出很好的活性,尤其是大白菜软腐病、甜瓜细菌性果斑病、黄瓜细菌性角斑病、番茄青枯病、柑橘溃疡病、猕猴桃溃疡病、葡萄根癌、水稻细条、番茄溃疡病等活性优异。同时,该类化合物原材料成本低,性价比高,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116621712A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310675243.4
申请日:2023-06-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07C209/76 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C211/47
Abstract: 本发明公开了2‑氨基‑4‑硝基甲苯微反应器连续硝化制备方法,包括成盐:向浓硫酸中滴加邻甲苯胺,加水控制温度0~35℃反应得邻甲苯胺硫酸盐;配制混酸:将98%浓硫酸分批加入50‑75%工业硝酸中,温度控制在0~35℃;硝化:将邻甲苯胺硫酸盐、混酸分别通过进样泵控制进入微通道反应器,同时通入气体,硝化温度控制在0~35℃,总停留时间为0.5~10min;微通道末端用水处理,析出固体,过滤得到水析料;中和:将水析料加入水中,用碱中和至中性,过滤即得到产品;本发明用50‑75%硝酸代替发烟硝酸,在保证转化率的同时,缩短反应时间,降低反应的危险系数;改变微通道反应器尺寸,可同时提高产能。
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公开(公告)号:CN111548304B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202010385691.7
申请日:2020-05-09
Applicant: 百合花集团股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07D213/38 , C07C211/56 , C07C209/76 , C07C251/86 , C07C249/16 , C07C217/84 , C07C213/08 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于三苯胺的衍生物,具有以下结构通式:其中,R为氢、烷基、烷氧基、C4~C18芳基、C1~C18烷基取代或未取代的C2~C8杂环基;X为硝基、氰基或C1~C18烷氧基取代的C1~C16烯基、吡啶基、联吡啶基、三联吡啶基、羧基取代的C4~C18芳基肼烯基、硝基取代的C4~C18芳基肼烯基、烷基取代的硫基、烷氧基取代的硫基。本发明提供的基于三苯胺的衍生物作为硫化氢探针分子,发现其对硫化氢具有较高的灵敏度和较好的选择性,含该探针的溶液与硫化氢接触后,其在紫外光下的荧光与在自然光下的颜色均与接触前有明显的差异,能对硫化氢实现较好的识别。
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公开(公告)号:CN110627655B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201810649294.9
申请日:2018-06-22
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
IPC: C07C209/76 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/15
Abstract: 本发明公开了一种2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺的合成方法及其中间体,2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺的合成包括使2‑溴‑5‑氟苯胺与硝化试剂发生硝化反应生成2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺的步骤;或,包括:先使2‑溴‑5‑氟苯胺与氨基保护试剂反应得到氨基被保护的2‑溴‑5‑氟苯胺,然后使氨基被保护的2‑溴‑5‑氟苯胺与硝化试剂发生硝化反应生成硝化产物即本发明的中间体,最后使硝化产物脱去氨基保护基得到2‑溴‑5‑氟‑4‑硝基苯胺。本发明的合成方法,其反应收率高,产物纯度高,且原料易得。
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公开(公告)号:CN110041202A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910299138.9
申请日:2019-04-15
Applicant: 长江大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C07C205/25 , C07C209/76 , C07C211/59 , C07C205/35 , C07C205/45 , C07D311/80 , C07D221/14 , C07D221/16 , C07D327/04
Abstract: 一种1,8-二取代萘单硝化衍生物的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1、以1,8-二取代萘为原料,主族金属硝酸盐为硝化试剂,将1,8-二取代萘和主族金属硝酸盐溶于有机溶剂,在10~60℃下进行硝化反应,经过4~10h后,TLC监控至原料点消失即为反应终点;S2、将步骤S1得到的产物冷却至室温,抽滤,分别用5~10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼,真空干燥,得到1,8-二取代萘单硝化衍生物。本发明的产品收率可达到90~95%,产品纯度达到98.5~99.6%,本发明与现有技术相比,具有产品收率高、纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。
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公开(公告)号:CN107473974A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710729256.X
申请日:2017-08-23
Applicant: 山东华阳农药化工集团有限公司
IPC: C07C209/76 , C07C209/82 , C07C209/00 , C07C211/52 , C02F9/04 , C02F103/34
CPC classification number: C07C209/76 , C02F1/66 , C02F1/72 , C02F1/725 , C02F2103/343 , C07C209/00 , C07C209/82 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种二甲戊乐灵的制备方法及该制备方法产生的废水在处理毒死蜱废水中的应用,属于药物制备技术领域。本发明的二甲戊乐灵的制备方法,以戊胺为原料,通过合成硝化、合成原药反应,合成二甲戊乐灵。该发明的二甲戊乐灵的制备方法操作工序简单,能大大提高二甲戊乐灵的产品质量,并能减少三废排放,降低生产成本,扩大利润空间,增强产品市场竞争力,具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN106278908A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510245336.9
申请日:2015-05-15
Applicant: 湖北文理学院
IPC: C07C211/52 , C07C209/76
Abstract: 本发明涉及一种大红色基G生产新工艺,大红色基G属于不溶性偶氮染料的重要组成物,主要用于棉织物的染色和印花,与色酚AS或AS-D偶合染大红色(即旗红),也可用于丝绸、粘胶及锦纶织物的染色,还用作有机颜料的中间体。本发明在硝化过程中采用硝酸与硫酸按1:1.3进行混合之后硝化,50%硫酸的循环利用提高了系统的流动性、传导性,采用液氨进行中和得到了附加值相对较高的副产品,硝化阶段扩大了釜体积,且材质为316L,在夹套降温的同时在釜内增加了5㎡内置盘管,大大提高了降温速率。本发明具有无污染、收率高、低能耗、副产物循环利用、副产物附加值高等优点,本发明经济效益和环境效益极高。
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公开(公告)号:CN103848706B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410104644.5
申请日:2014-03-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B43/02 , C07C303/40 , C07C311/21 , C07C231/12 , C07C233/66 , C07C209/76 , C07C211/37
Abstract: 本发明公开一种取代邻硝基苯胺的合成方法,该方法包括如下步骤:在氧化剂作用下,取代苯胺和亚硝酸盐在溶剂中于20~80℃硝化反应得到取代硝基苯胺,所述取代苯胺的结构式为: ,其中,R1为对甲基苯磺酰基、乙酰基、叔丁氧羰基、苯甲酰基、-COC(CH3)3、苄基或甲基;R2、R3、R4、R5和R6各自独立的为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、H、NO2、OCF3或芳氧基,且R2、R4和R6中至少有一个为H;硝化反应是指所述取代苯胺上至少一个取值为H的R2、R4和/或R6被NO2所取代。本发明的合成方法不需要高温高压,条件更为温和,操作更安全;不需使用强酸,后处理简单,对环境污染小、危害轻。
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公开(公告)号:CN102199095B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201010129005.6
申请日:2010-03-22
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC: C07C211/56 , C07C255/58 , C07C217/92 , C07C323/36 , C07C225/22 , C07C317/36 , C07C229/58 , C07C229/60 , C07C237/40 , C07C237/30 , C07D213/643 , C07C327/48 , C07C209/10 , C07C209/76 , A01N33/18 , A01N37/44 , A01N35/04 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01P3/00 , A01P7/02
CPC classification number: C07C211/56 , A01N33/18 , A01N33/22 , A01N37/34 , A01N37/44 , A01N41/10 , A01N43/40 , C07C237/30 , C07C237/40 , C07C255/58 , C07C317/36 , C07C323/36 , C07C327/48 , C07D213/643 , C07D213/70
Abstract: 本发明公开了一种取代二苯胺类化合物,如通式I所示:,式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物对农业领域中的多种病菌都表现出很好的活性,尤其是对黄瓜霜霉病,在较低剂量下仍具有很好的防治效果;该类化合物还显示出较好的杀虫杀螨活性。同时,合成该类化合物的原料易得,合成方法简便,同已知杀菌剂相比成本低廉,具有广阔的应用前景。
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