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公开(公告)号:CN107963976A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201610913230.6
申请日:2016-10-20
Applicant: 中国动物疫病预防控制中心
IPC: C07C231/02 , C07C235/34 , C07C213/02 , C07C217/70 , G01N30/02
CPC classification number: C07C231/02 , C07C209/76 , C07C213/02 , G01N30/02 , C07C235/34 , C07C217/70 , C07C211/29
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺类化合物中间体的制备方法,包括:(1)将1-甲基-3-苯丙胺与硝化试剂进行硝化反应得到4-(4-硝基苯基)丁-2-胺和4-(2-硝基苯基)-丁-2-胺的混合物;(2)取步骤(1)得到的混合物与式Ⅲ的化合物反应,分离,得到式Ⅰ的苯乙醇胺类化合物中间体。本发明提供的苯乙醇胺类化合物的制备方法,操作简单,路线较短,步骤较少,其中中间体的制备过程中,硝化反应所产生的邻位硝基杂质可以不经分离,反应生成相应酰胺后,可轻易除去相应的邻位硝基杂质,反应收率和产品纯度都较高,利于产品的工业化生产。
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公开(公告)号:CN107778184A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711090111.6
申请日:2017-11-08
Applicant: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07C209/76 , C07C211/52
CPC classification number: C07C209/76 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种用微通道反应技术合成无氯三氨基三硝基苯的方法,主要包括以下步骤:(1)将一定量的三氨基三乙氧基苯溶解于搅拌的一种溶剂中,形成溶液A;将化学计量比2倍以上的氨水溶于相同的溶剂中,形成溶液B;(2)微通道连续流反应技术采用某一孔径的微通道反应器,微通道反应器的夹套腔用水浴控制一定温度;(3)用蠕动泵将溶液A和溶液B注入微通道反应器中,实现两种溶液的强烈均匀混合;混合液流出微通道反应器和导出管后,直接过滤析出固体,洗涤烘干,得黄色的无氯TATB。本发明的合成方法可以实现无氯TATB的微通道连续流合成,反应条件温和,生产成本低,合成快速高效,还可实现便捷的移动合成。
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公开(公告)号:CN107473974A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710729256.X
申请日:2017-08-23
Applicant: 山东华阳农药化工集团有限公司
IPC: C07C209/76 , C07C209/82 , C07C209/00 , C07C211/52 , C02F9/04 , C02F103/34
CPC classification number: C07C209/76 , C02F1/66 , C02F1/72 , C02F1/725 , C02F2103/343 , C07C209/00 , C07C209/82 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种二甲戊乐灵的制备方法及该制备方法产生的废水在处理毒死蜱废水中的应用,属于药物制备技术领域。本发明的二甲戊乐灵的制备方法,以戊胺为原料,通过合成硝化、合成原药反应,合成二甲戊乐灵。该发明的二甲戊乐灵的制备方法操作工序简单,能大大提高二甲戊乐灵的产品质量,并能减少三废排放,降低生产成本,扩大利润空间,增强产品市场竞争力,具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN107207405A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201580030899.4
申请日:2015-06-10
Applicant: 科思创德国股份有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/49 , C07C211/47 , C07C211/46 , B01D53/56 , B01D53/76 , B01D53/77
CPC classification number: B01D53/56 , B01D53/77 , C07C201/08 , C07C209/32 , C07C209/36 , C07C209/76 , C07C209/34 , C07C211/49 , C07C211/47 , C07C205/06 , C07C211/46 , B01D53/343 , B01D53/76 , B01D2251/202 , B01D2258/02
Abstract: 用于降低在有机氨基化合物的生产过程中释放的废气中的氮氧化物浓度的方法,其中首先使一种有机化合物与NOx和/或硝酸反应以形成有机硝基化合物,同时形成含NOx的废气流,并且通过含氢反应气体将所述有机硝基化合物转化成有机氨基化合物,有机硝基化合物与含氢还原气体发生反应的同时形成含氢废气流,所述方法的特征在于,含NOx的废气流(1)与含氢废气流和/或外部供给的氢气流(3)结合,并且在800‑1700℃的温度下发生反应,以至少部分降低NOx浓度。还描述了用于实施该方法的设备。
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公开(公告)号:CN109678727A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811603837.X
申请日:2018-12-26
Applicant: 深圳市华先医药科技有限公司
IPC: C07C209/76 , C07C211/52
CPC classification number: C07C209/76 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种微通道硝化反应合成2-乙基-5-硝基苯胺的方法,其属于医药中间体合成的技术领域。本发明方法在高通量微通道反应器内,以2-乙基苯胺,硝酸,硫酸为起始原料,在几十秒到几分钟的短暂反应时间内硝化合成2-乙基-5-硝基苯胺。本发明的物料经过计量泵通入微通道反应器后,经过预冷,混合,硝化反应后处理得到2-乙基-5-硝基苯胺产品。本发明具有操作简单安全,高效连续化生产产品,除此之外,本发明方法的环境污染明显降低。
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公开(公告)号:CN102267958A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110157153.3
申请日:2007-04-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D295/096
CPC classification number: C07D295/096 , C07B43/02 , C07C209/76 , C07C213/08 , C07D213/26 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/28 , C07D233/20 , C07D233/56 , C07D233/58 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D263/10 , C07D263/56 , C07D455/04 , C07D471/06 , C07C211/29 , C07C211/52 , C07C211/59 , C07C217/58 , C07C217/84
Abstract: 本发明提供了一种制备下式化合物4的方法:该方法包括(a)使下式化合物5与硫酸反应,并且在用水稀释后,(b)用碱处理溶液,使溶液pH值大于10。
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公开(公告)号:CN101432246A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200780015189.X
申请日:2007-04-17
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07B43/02 , C07C209/76 , C07D233/20 , C07D233/54 , C07D295/08 , C07C211/46 , C07C211/48 , C07C211/27
CPC classification number: C07D295/096 , C07B43/02 , C07C209/76 , C07C213/08 , C07D213/26 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/28 , C07D233/20 , C07D233/56 , C07D233/58 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D263/10 , C07D263/56 , C07D455/04 , C07D471/06 , C07C211/29 , C07C211/52 , C07C211/59 , C07C217/58 , C07C217/84
Abstract: 本发明提供了一种选自式(AA)、(BB)、(CC)或(DD)的化合物的硝化方法,其中Ar为可硝化的芳族环,R1、R2、R3和R4为氢、烷基或芳族基团,G选自CR1R2、O、S、SO或SO2,R为杂环或其它带有碱性氮原子的基团,n为1-12的整数。
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公开(公告)号:CN106046376A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610430504.6
申请日:2016-06-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G73/10 , C07C211/54 , C07C209/36
CPC classification number: C08G73/10 , C07C209/10 , C07C209/36 , C07C209/76 , C07C211/54 , C08G73/1003 , C08G73/1067 , C07C211/52 , C07C211/56
Abstract: 本发明公开了一种具有不等活性官能团的含叔丁基B'B2型三胺单体和其超支化聚酰亚胺及制备方法,所述三胺单体由对叔丁基苯胺出发,经硝化、取代、还原三步反应制备得到。基于该单体三个氨基活性的差异,其可与各种商品化二酐单体通过“两步法”制备得到超支化聚酰亚胺,而避免凝胶的发生。所制得的超支化聚酰亚胺具有良好的热稳定性和溶解性,在气体膜分离、耐高温聚合物加工等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN105294450A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410235747.5
申请日:2014-05-29
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: C07C211/38 , C07C209/76 , A61K31/21 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P25/14 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61P25/08 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/21 , A61K31/04 , C07C209/76 , C07C211/38
Abstract: 本发明涉及一种具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物及其制备和医药应用。所述化合物具有通式(Ι)的结构:该种化合物具有多重作用机制,包括抑制NMDA受体,释放NO,抑制钙离子内流,且对细胞尤其是神经细胞具有较好的保护作用。所述化合物可以用于制备具有细胞保护作用的药物,用于预防或治疗与NMDA受体、细胞内钙离子升高等相关疾病,例如,与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风,青光眼等,以及与心血脑管系统有关的疾病如合并有脑动脉硬化的帕金森综合征,还有预防或治疗流感病毒所引起的呼吸道感染。
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