公开(公告)号：CN118955302A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410879157.X

申请日：2024-07-02

申请人： 南京邮电大学

发明人： 吕文珍 ,  韦伟佳 ,  刘思雨

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C209/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/32 ,  C07D495/04 ,  C07C211/58 ,  C07C211/30 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N23/04 ,  A61K49/00 ,  A61K49/04

摘要： 本发明公开了一种铅基二维杂化钙钛矿辐射发光材料及其制备方法和应用，本发明通过分子设计，选用具有磷光发光的有机胺分子作为有机组分以及具有高效发光中心的金属卤化物作为无机组分，并调节不同有机胺的比例，合成铅基二维杂化钙钛矿辐射发光材料。本发明的铅基二维杂化钙钛矿辐射发光材料具有可以调节的发光颜色，光致发光量子产率高达54.1％，光产额高达54700photos/MeV，有着良好的稳定性；具有良好的X射线辐射发光性能以及X射线响应，其检测限低至249nGy/s。本发明的制备工艺简单且产率高，有望在核物理实验、工业探伤、环境监测、医学诊断领域得到应用。

公开(公告)号：CN118946554A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202380030461.0

申请日：2023-03-23

申请人： 拜耳公司

发明人： D·布罗姆 ,  A·伦比亚克 ,  A·利什钦斯基

IPC分类号： C07D307/20 ,  C07C211/27 ,  C07D307/22 ,  C07D307/24

摘要： 本发明涉及一种制备通式(I)的顺式‑4‑氨基四氢呋喃‑2‑羧酸酯及其盐的新方法。

公开(公告)号：CN118880430A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411375525.3

申请日：2024-09-30

申请人： 湖南大学

发明人： 王笑 ,  明志强

IPC分类号： C30B7/14 ,  C07C209/00 ,  C07C209/86 ,  C07C211/27 ,  C09K11/66 ,  C09K11/06 ,  C30B7/06 ,  C30B29/54 ,  C30B33/02 ,  C30B28/04

摘要： 本发明公开了一种高光效纯红光准二维钙钛矿薄膜及其制备方法和应用。该薄膜的制备过程为：将包括苯丙基碘化胺、碘化铯和碘化铅在内的原料充分分散于溶剂中，然后加入冠醚类溶液，得薄膜前驱体溶液，再将薄膜前驱体溶液置于清洁衬底上依次进行晶体析出和热处理，即得。本发明所提供的准二维钙钛矿薄膜基于各组分之间的协同作用，通过控制冠醚类溶剂、反溶剂的浓度和添加量，对PPA2CsPb2I7基材进行定向调控，再结合热处理工艺，实现调控薄膜生长结晶过程，缩小其多量子阱的相分布，从而得到纯红光发射的钙钛矿薄膜。利用上述准二维钙钛矿薄膜所制备的荧光防伪薄膜具有发光亮度高和空气稳定好等优点，且满足Rec.2020色域要求。

公开(公告)号：CN118852067A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410277163.8

申请日：2024-03-12

申请人： 南昌大学

发明人： 赵丹 ,  徐艳 ,  陈超

IPC分类号： C07D307/52 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07C209/26 ,  C07C211/27 ,  C07C211/35 ,  C07C211/29 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  B01J27/185 ,  B01J27/18 ,  C07B43/04

摘要： 本发明公开了一种生物质醛酮、醛类化合物的还原胺化方法，属于精细化工技术领域；所述生物质醛酮还原胺化制备含氮化学品包括：生物质醛酮与氨气在氢气氛围下制备伯胺化合物；生物质醛类与邻硝基苯胺在氢气氛围下还原胺化制备苯并咪唑衍生物。与现有技术相比，本发明提供的将生物质醛酮还原胺化制备含氮化学品的方法绿色环保、所用Ni/GdPO4催化剂价廉且稳定性好、操作工艺条件易实现、普适性强、目标产物可一锅法制备，能够减少副反应发生等显著优点。

公开(公告)号：CN113365975B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202080010465.9

申请日：2020-02-28

申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

发明人： 井比幸也 ,  熊野达之

IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C209/84 ,  C07B61/00 ,  B01J23/755 ,  B01J25/00 ,  C07C211/27

摘要： 为一种苯二甲胺的制造方法，其包括下述的工序：第一氢化工序(1)，将由二氰基苯和含有液体氨的溶剂形成的混合液在固定床反应器中进行氢化，得到反应产物(A)；氨分离工序(2)，将反应产物(A)或(D)中所含的液体氨分离去除，得到反应产物(B)或(E)；固液分离工序(3)，将反应产物(B)或(A)进行固液分离，将固体成分去除，得到反应产物(C)或(D)；第二氢化工序(4)，对于反应产物(C)或(E)，在固定床反应器中进行氢化，在工序(1)后，按照工序(2)和工序(3)的顺序或按照相反的顺序进行，之后进行工序(4)。

公开(公告)号：CN118791403A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202310385039.9

申请日：2023-04-12

申请人： 安徽普利药业有限公司

发明人： 周胜军 ,  吴锋 ,  徐聪 ,  高伟 ,  牛崇拜 ,  胡广前 ,  陆翠军

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C271/20 ,  C07C269/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/36 ,  C07C209/62 ,  C07C211/27

摘要： 本发明属于医药合成领域，具体地提供了一种含有γ‑谷氨酰转肽酶响应基元的化合物中间体的精制方法。所述方法仅在反应溶剂的存在作用下，将III化合物与式IV化合物进行反应即可得到含有γ‑谷氨酰转肽酶响应基元的化合物中间体式II化合物。本发明的技术方案无需使用任何反应试剂，仅在反应溶剂的存在下即可完成反应，反应条件更加的温和简单，使其操作更加的简便。除此之外，本发明的技术方案最终可以实现当量转化，产品纯度也可以达到99.9％以上，反应非常干净彻底，更利于后续反应，这就使得本发明的技术方案更合适扩大工业化生产。

公开(公告)号：CN118142443B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410580133.4

申请日：2024-05-11

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 童闯闯 ,  刘志远 ,  梁广荣 ,  陈少奇 ,  蒋玉鑫 ,  尚永华

IPC分类号： B01J8/04 ,  B01J8/02 ,  C07C209/48 ,  C07C211/27

摘要： 本发明属于生产设备及生产技术领域。目前苯甲胺生产设备为涓流床反应器，低液速小试实验时，液流径向分布和温度分布不均，使得气液两相处于涓流区。本发明提供一种涓流床反应器，包括反应器壳体，其内自上至下依次间隔设有液体分布器、至少一层脉冲填料和至少一层支撑板；催化剂床层内装有立体组合填料；立体组合填料在催化剂床层内竖向设置，且包括多个立体组合填料单元；立体组合填料单元包括中心绳和环片；中心绳沿环片中心轴穿设固定于环片中心；环片的环周垂设有纤维束，纤维束有多个，且分散设于环片的环周。还提供利用前述涓流床反应器制备苯甲胺的方法。该涓流床反应器及利用其的方法，可提高床层内气液相的湍动程度和传质效率。

公开(公告)号：CN118304913A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202310023606.6

申请日：2023-01-09

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化巴陵石油化工有限公司

发明人： 谢剑 ,  曹利君 ,  王大为 ,  胡丹 ,  徐风华 ,  谯荣

IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J37/08 ,  C07C209/48 ,  C07C211/27

摘要： 本发明公开了一种镍基加氢催化剂及其制备方法与应用。该镍基加氢催化剂由催化活性组分和助催化组分负载在氮掺杂碳载体上构成，催化活性组份包括镍和/或镍氧化物；助催化组分包括钯、铂、铑、铜、钴、钯氧化物、铂氧化物、铑氧化物、铜氧化物、钴氧化物中的至少一种；其制备方法是将水溶性镍盐和含氮有机配体通过溶剂热反应，得到镍有机框架，所述镍有机框架经过焙烧，得到氮掺杂碳负载镍/镍氧化物，再将其与助催化金属盐通过置换反应，即得；该制备操作简单、条件温和，将其应用于腈类物质连续加氢生成胺类物质的反应中表现出高转化率与高选择性，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN118255671A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410347355.1

申请日：2024-03-26

申请人： 绍兴贝斯美化工股份有限公司

发明人： 姚文斌 ,  田园 ,  张燕超 ,  倪丽囡 ,  董辉

IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07C253/28 ,  C07C255/51

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及间苯二甲胺的制备方法。本发明提供的间苯二甲胺的制备方法包括以下步骤：将混合气体通入第一催化剂床层，进行氨氧化反应，得到反应气体；所述混合气体包括间二甲苯、氨气和空气；以3‑甲基苯甲胺吸收所述反应气体，得到吸收液；将所述吸收液进行精馏，得到间苯二甲腈的3‑甲基苯甲胺溶液；将所述间苯二甲腈的3‑甲基苯甲胺溶液和液氨混合，得到加氢原料；将所述加氢原料和氢气通入第二催化剂床层，进行加氢反应，得到所述间苯二甲胺。本发明提供的制备方法采用稳定的3‑甲基苯甲胺作为氨氧化反应气吸收剂，可有效地阻止前驱体杂质生成，可以显著提高催化剂的稳定性，并获得更高的加氢选择性。

公开(公告)号：CN118221505A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410321731.X

申请日：2024-03-20

申请人： 开滦能源化工股份有限公司

发明人： 李洪娟 ,  吕雷阳 ,  徐肇中 ,  闫晓宇 ,  王亚涛 ,  李志平 ,  姚丽菲 ,  张倩

IPC分类号： C07C45/42 ,  C07C47/54 ,  C07C67/00 ,  C07C69/21 ,  C07C209/62 ,  C07C209/00 ,  C07C211/27 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种间苯二甲醛及间苯二甲胺的合成方法。本发明以廉价的间二甲苯为原料，以三氧化铬为助剂，以乙酸酐作为反应物和反应溶剂，以浓硫酸作为氧化剂和脱水剂，在酸性条件下，间二甲苯直接氧化得到缩醛产物，缩醛水解得到间苯二甲醛，既节约了成本，又提高了氧化收率；第二步使用BocNH2为氨源，硅氢为还原剂，在三氟乙酸的酸性条件下，间苯二甲醛还原胺化得到Boc保护的间苯二甲胺，然后酸性条件下脱Boc保护，中和，得到间苯二甲胺，该反应条件温和，选择性高，无需柱层析分离纯化，即可得到高纯度的间苯二甲胺，该工艺具有较高的实用性和经济效益，应用前景广阔。