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公开(公告)号：CN110938432A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911307001.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿量子点材料的制备方法，包括如下步骤：(1)制备钙钛矿量子点原液；(2)将钙钛矿量子点原液分散于有机溶剂中钝化，得到尺寸均一的透明发光溶液；(3)配制不同浓度的卤化物水溶液，并将步骤(2)得到的透明发光溶液加到不同浓度的卤化物水溶液中，形成两相分层，在室温下静置处理，后取上层清夜用干燥剂进行干燥，即可。该方法的产品荧光量子效率高且环境稳定性较好。
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公开(公告)号：CN114316951A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111589878.X
申请日：2021-12-23
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明提供了一种镉基二维杂化钙钛矿长余辉材料，具有长余辉发光性能，制备方法具有原料价格便宜、合成方法简单、良好的稳定性、溶解性和成膜性等优点。本发明提供的镉基二维杂化钙钛矿长余辉材料，制备过程中，在原料选择上极其重要，本发明的镉基二维杂化钙钛矿长余辉材料的有机原料或无机原料若被换成其他材料，余辉性能都会显著下降；材料具有几百毫秒的磷光寿命，持续时间为2～15s，在防伪加密、生物成像、有机电致发光器件等领域有着潜在应用。
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公开(公告)号：CN109777414B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910225051.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控的高荧光量子效率钙钛矿量子点材料的制备方法，包括如下步骤：(1)称量Cs2CO3粉末、油酸及十八稀溶液，混合，在真空条件下加热、搅拌，除去水氧，后升温，在惰性气体氛围下继续加热至Cs2CO3粉末全部溶解为无色透明溶液，得到油酸铯前驱体溶液；(2)称量PbX2、MX粉末、油酸、油胺、十八稀溶液，混合，所述M为Ag、Li、Na、K、Cs，X为卤元素，在真空及惰性气体氛围下加热搅拌，除水氧，进一步升高反应温度，加入步骤(1)所述油酸铯前驱体溶液，后将反应物放入冰水浴，得到产品。本发明本方法制备的钙钛矿量子点材料尺寸可控、荧光量子效率高，在LED及平板显示领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109266344A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811397013.1
申请日：2018-11-21
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种类卤素钙钛矿量子点材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将多孔和CsX粉末混合，在室温下研磨，得到“Cs+-多孔材料”前驱体，其中，X为Cl、Br、I中的一种或多种；将多孔材料和MAX粉末混合，在室温下研磨，得到“MA-多孔材料”前驱体，其中，X为Cl、Br、I中的一种或多种；将多孔材料和FAX粉末混合，在室温下研磨，得到“FA-多孔材料”前驱体，其中，X为Cl、Br、I中的一种或多种；(2)取BX2粉末分别放入步骤(1)的“Cs+-多孔材料”、“MA-多孔材料”、“FA-多孔材料”前驱体中，在室温下研磨，即可，其中，B为Pb或Sn，X为Cl、Br、I中的一种或多种。本发明环境稳定性好，发光效率好；荧光光谱覆盖可见光范围；合成过程不需要使用有毒溶剂，方法简单。
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公开(公告)号：CN118955302A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410879157.X
申请日：2024-07-02
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07C211/27 , C07C209/00 , C07C319/20 , C07C323/32 , C07D495/04 , C07C211/58 , C07C211/30 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N23/04 , A61K49/00 , A61K49/04
Abstract: 本发明公开了一种铅基二维杂化钙钛矿辐射发光材料及其制备方法和应用，本发明通过分子设计，选用具有磷光发光的有机胺分子作为有机组分以及具有高效发光中心的金属卤化物作为无机组分，并调节不同有机胺的比例，合成铅基二维杂化钙钛矿辐射发光材料。本发明的铅基二维杂化钙钛矿辐射发光材料具有可以调节的发光颜色，光致发光量子产率高达54.1％，光产额高达54700photos/MeV，有着良好的稳定性；具有良好的X射线辐射发光性能以及X射线响应，其检测限低至249nGy/s。本发明的制备工艺简单且产率高，有望在核物理实验、工业探伤、环境监测、医学诊断领域得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112980438A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110198947.8
申请日：2021-02-22
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C09K11/66 , C09K11/06 , C07C217/60 , C07C213/10 , C07C213/00
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机二维钙钛矿室温磷光材料及其制备方法和应用，通过分子设计，选用带有强给电子基团的有机层以及刚性结构较强的无机层，合成了具有长余辉发光性能的有机‑无机二维钙钛矿室温磷光材料。本发明的二维钙钛矿室温磷光材料具有原料价格便宜且合成方法简单，在关闭激发光源后拥有几秒的持续发光等优点。该材料在防伪加密、光电材料等领域有着广泛的潜在应用价值，有望在防伪加密、电致发光器件等领域得到应用。
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公开(公告)号：CN109920864A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910225363.8
申请日：2019-03-22
Applicant: 南京邮电大学
IPC: H01L31/0352 , H01L31/18 , H01L33/04
Abstract: 本发明公开了一种高效的钙钛矿量子点阴离子交换的方法，包括如下步骤：(1)制备CsPbBr3钙钛矿量子点原液；(2)将CsPbBr3钙钛矿量子点原液进行纯化，得到荧光透明溶液；(3)将卤化物和去离子水混合配制卤化物水溶液，取卤化物水溶液在其上层滴加表面活性剂作为界面层，再加入步骤(2)纯化后的荧光透明溶液，形成分层，室温下静置反应，取上层液体，得到阴离子交换后的钙钛矿量子溶液。
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公开(公告)号：CN109777415A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910225052.1
申请日：2019-03-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光量子产率全无机钙钛矿量子点的制备方法，包括：将十八烯、油酸、碳酸铯混合，加热后抽真空，在惰性气体气氛下搅拌直至溶液变澄清，制得溶液A；将十八烯、油胺、油酸、溴化铅混合，加热后抽真空，再反复通入惰性气体，最后一次通惰性气体时将温度升至160℃，制得溶液B；取溶液A快速注入溶液B中，反应后立刻放入冰水浴，制得溶液C；取溶液C离心，倒去上清液，加入正己烷，再次离心，保留上清液加入正己烷；向金属卤素盐和油胺混合物中加入去离子水，使其完全溶解成金属卤素盐溶液，再加入分散在正己烷里的铯铅溴钙钛矿量子点溶液，搅拌并静置，取上层溶液即可。该方法制备的全无机钙钛矿量子点荧光量子产率最高可达97.7％。
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公开(公告)号：CN109777414A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910225051.7
申请日：2019-03-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控的高荧光量子效率钙钛矿量子点材料的制备方法，包括如下步骤：(1)称量Cs2CO3粉末、油酸及十八稀溶液，混合，在真空条件下加热、搅拌，除去水氧，后升温，在惰性气体氛围下继续加热至Cs2CO3粉末全部溶解为无色透明溶液，得到油酸铯前驱体溶液；(2)称量PbX2、MX粉末、油酸、油胺、十八稀溶液，混合，所述M为Ag、Li、Na、K、Cs，X为卤元素，在真空及惰性气体氛围下加热搅拌，除水氧，进一步升高反应温度，加入步骤(1)所述油酸铯前驱体溶液，后将反应物放入冰水浴，得到产品。本发明本方法制备的钙钛矿量子点材料尺寸可控、荧光量子效率高，在LED及平板显示领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109370578A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811394519.7
申请日：2018-11-21
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种层状材料复合的钙钛矿量子点材料的制备方法，步骤包括：将层状材料分别与Cs盐水溶液、MAX的DMF溶液以及水的混合溶液、FAX的DMF溶液以及水的混合溶液混合搅拌，离心，洗涤，烘干，分别得到Cs+插层的、MA插层的、FA插层的层状材料；将卤化铅和/或卤化锡加入到十八烯、油酸、油胺的混合溶液中，抽真空，在氮气氛围下加热，直到溶液变澄清，制得前驱体溶液；将制得的Cs+插层的、MA+插层的、FA+插层的层状材料分别加入到十八烯、油酸、油胺的混合溶液中，先超声，再抽真空，在氮气氛围下加热升温后在惰性气体和搅拌的条件下，分别加到前驱体溶液中，冰水浴，离心，用正己烷洗涤，即可。本发明环境稳定性好；可覆盖可见光范围，制备方法简单。
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