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公开(公告)号:CN109627170A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811544908.3
申请日:2018-12-17
申请人: 湖北东方化工有限公司
IPC分类号: C07C201/16 , C07C205/06
CPC分类号: C07C201/16 , C07C205/06
摘要: 本发明涉及硝基甲苯制备技术领域,尤其涉及一种从硝基甲苯酸性废水提取多硝基甲苯的方法,利用输送泵将一硝基甲苯、酸性废水、收集槽中的混合硝化物、以及回流的乳化酸性水混合输送至冷却器进行两次降温,然后将液体经过一次分离得到混合硝化物、酸性水,酸性水经过二次分离得到混合硝化物、澄清酸性水、乳化酸性水,澄清酸性水流入废水处理系统进行处理,乳化酸性水回流输送至输送泵,一次分离为重力沉降分离,二次分离为过滤后重力沉降分离,一次分离和二次分离得到的混合硝化物存放在收集槽中,部分混合硝化物输送至输送泵,其他混合硝化物为提取的多硝基甲苯产物,本发明降低了废水中硝基化合物的含量,经济环保,安全方便。
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公开(公告)号:CN109384667A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710654959.0
申请日:2017-08-02
申请人: 江苏永安化工有限公司
CPC分类号: C07C201/08 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C67/31 , C07C201/12 , C07C227/04 , C07C205/06 , C07C205/57 , C07C229/60 , C07C69/84 , C07C69/92 , C07C65/21
摘要: 本发明公开了一种2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯的合成工艺,采用低廉的邻二甲苯为起始原料,通过常规合成方法硝化、酯化、还原、重氮化、甲基化、酰氯化等步骤合成得到产品,总收率控制在65%以上。中间产物酯化步骤提高了中间体可分离程度;重氮步骤加入了反应溶剂,工艺参数较易控制,本步骤中间体纯度在96%以上,为后续产品品质提供了保障,产品品质稳定可靠,成本低廉。
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公开(公告)号:CN109054044A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811117333.7
申请日:2018-09-26
申请人: 中国科学技术大学苏州研究院
IPC分类号: C08G83/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/55 , C07C211/56 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C227/18 , C07C229/60
CPC分类号: C08G83/008 , B01J31/1691 , B01J31/1815 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C201/12 , C07C209/60 , C07C227/18 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C211/55 , C07C211/56 , C07C205/06 , C07C229/60
摘要: 本发明公开了一种多孔晶态材料及其制备方法和用途,所述多孔晶态材料是以三‑(4‑四氮唑基苯基)胺为配体与金属铜盐为原料,通过溶剂热合成,制备了含有配位不饱和中心(UMCs))的Cu‑基金属有机多孔材料(MOFs)。进一步本发明还公开了该Cu基多孔材料为催化剂存在下的二苯基胺类衍生物的合成方法,相对现有合成技术,本发明具有收率高,催化剂用量少,催化剂可回收的优越性。
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公开(公告)号:CN108997124A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201710419323.8
申请日:2017-06-06
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号: C07C201/16 , C07C205/06
CPC分类号: C07C201/16 , C07C205/06
摘要: 本发明公开了一种从硝基苯焦油中回收硝基苯的方法。该方法采取碱洗、水洗及吸附分离,使得硝基苯焦油中的硝基酚及其钠盐含量降至10mg/kg以下,然后进行精馏回收硝基苯。本发明具有处理技术成熟、安全可靠和硝基苯回收率高的特点,具有良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN107935802A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711261774.X
申请日:2017-12-04
申请人: 遵义医学院
IPC分类号: C07B37/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C37/11 , C07C39/15 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C49/784 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C51/353 , C07C63/331
CPC分类号: C07B37/04 , C07C1/322 , C07C17/263 , C07C37/11 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C51/353 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C15/14 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C39/15 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C47/546 , C07C49/784 , C07C25/18 , C07C63/331
摘要: 本发明公开了一种以芳基磺酰氟为原料制备联芳类化合物的方法,依次将钯催化剂、芳基磺酰氟、芳基硼化物和碱加入圆底烧瓶中,在常温下磁力搅拌进行Suzuki交叉偶联反应,反应结束后,加入饱和食盐水淬灭反应,反应混合物用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的联芳类化合物,反应如下式所示:使用该方法一方面降低了联芳类化合物的生产成本,另一方面该方法的使用也在天然产物、医药、农药、除草剂以及高分子传导材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN104854115B
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201480003518.9
申请日:2014-03-19
申请人: 住友理工株式会社 , 国立大学法人九州大学
IPC分类号: C07F7/18 , C07F9/6506 , C08K9/04 , C08L21/00
CPC分类号: H01L41/193 , C07C53/10 , C07C53/18 , C07C205/06 , C07C309/06 , C07C309/30 , C07C317/04 , C07F7/1804 , C07F7/28 , C07F9/40 , C07F9/6506 , C08F220/46 , C08K9/04 , C08K9/06 , H01L41/0986
摘要: 本发明提供呈以下离子成分形式的反应性离子液体,其被包含在与作为转换器的介电层的高电阻层相接触地形成的含离子层中、且在施加电压时向高电阻层的移动受到抑制。制成包含以下阴离子成分与阳离子成分的离子对的反应性离子液体。其中,(a)阳离子成分:(a1)为咪唑鎓阳离子或者季铵阳离子;(a2)具有烷氧基甲硅烷基或者膦酸酯基作为反应性基团。(b)阴离子成分:(b1)为磺酸根阴离子、磺酰亚胺阴离子或者硝基苯甲酸根阴离子。
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公开(公告)号:CN104327003B
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201410490593.4
申请日:2009-03-11
申请人: 默克专利有限公司
发明人: 菲利普·施特塞尔 , 霍尔格·海尔 , 多米尼克·约斯滕 , 克里斯托夫·普夫卢姆 , 安雅·格哈德
IPC分类号: C07D251/24 , C07C25/22 , C07C211/54 , C07C211/58 , C07D209/86 , C07D471/14 , C07D235/08 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC分类号: C07D209/86 , C07C13/567 , C07C13/58 , C07C25/22 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C205/06 , C07C211/54 , C07C211/58 , C07C211/61 , C07C217/78 , C07C217/92 , C07C225/22 , C07C255/51 , C07C255/56 , C07C255/58 , C07C317/14 , C07C321/28 , C07C321/30 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/42 , C07C2603/52 , C07D235/08 , C07D251/24 , C07D471/14 , C07F5/02 , C07F5/025 , C07F7/0805 , C07F9/5027 , C07F9/5329 , C09B1/00 , C09B3/02 , C09B3/12 , C09B15/00 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B57/00 , C09B57/007 , C09B57/008 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0058 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0072 , H01L51/5048 , H01L51/5096 , H05B33/14 , Y02E10/549
摘要: 本发明涉及用于有机电致发光器件的氟衍生物。特别地,本发明涉及芴衍生物和有机电子器件,其中所述的化合物用作发光层中的基质材料,和/或用作空穴传输材料,和/或用作电子阻挡或激子阻挡材料,和/或用作电子传输材料。
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公开(公告)号:CN105263865B
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201480021668.2
申请日:2014-04-14
申请人: 科思创德国股份公司
IPC分类号: C02F1/02 , C02F1/20 , C02F9/00 , C07C201/16 , C02F1/04
CPC分类号: C02F9/00 , C02F1/025 , C02F1/04 , C02F1/20 , C02F2101/322 , C02F2101/38 , C02F2103/18 , C02F2209/06 , C02F2301/046 , C07C201/08 , C07C201/16 , C07C209/36 , C07C205/06
摘要: 本发明涉及后处理在洗涤由苯的硝化所得的粗硝基苯的过程中形成的碱性废水的方法,其中:(i)在排除氧气的情况下在相对于大气压提高的压力下加热该碱性废水,并随后冷却和减压;(ii)通过用汽提气体汽提来进一步提纯(i)中获得的废水并随后将载有杂质的汽提气体流冷却到10℃至60℃的温度;(iii)将(ii)中通过冷却该载有杂质的汽提气体流所获得的液体工业产物分离为水相和有机相,该有机相进一步用于苯胺生产过程。
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公开(公告)号:CN106946711A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710229352.8
申请日:2017-04-10
申请人: 西安近代化学研究所
IPC分类号: C07C201/12 , C07C205/06 , C06B49/00
CPC分类号: C07C201/12 , C06B49/00 , C07C205/06
摘要: 本发明公开了一种六硝基茋(HNS)合成方法,是为了解决由六硝基联苄合成六硝基茋过程中所用液溴质量要求高、称量困难、产生刺激性气体的问题。本发明以六硝基联苄为原料,以混合溶剂为溶剂,在固体脱氢剂作用下制备得到六硝基茋。本发明主要用于合成六硝基茋。
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公开(公告)号:CN106905199A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710153023.X
申请日:2017-03-15
申请人: 赣南师范大学
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/21 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07C303/38 , C07C1/2074 , C07C201/08 , C07C209/36 , C07C311/21 , C09K11/06 , C09K2211/1014 , G01N21/6428 , G01N2021/6443 , C07C211/45 , C07C205/06 , C07C15/52
摘要: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光原理用于选择性检测半胱氨酸的荧光试剂、合成方法及其应用。本发明以二苯甲酮为起始原料合成目标化合物TPENNO2。本发明开展了目标化合物TPENNO2对含巯基氨基酸(如:半胱氨酸、高半胱氨酸、谷胱甘肽)的检测研究,发现其对半胱氨酸具有很好的灵敏度和高度的选择性,高半胱氨酸、谷胱甘肽的干扰小。与现有技术相比,本发明具有合成简单、原料易得、目标化合物荧光量子产率高、抗光漂白能力强等优点,避免了传统荧光染料不宜在高浓度下检测的缺点,并且该目标化合物TPENNO2成功用于细胞内巯基化合物的荧光成像。因此,目标化合物TPENNO2在选择性检测半胱氨酸、检测细胞内巯基化合物含量方面具有很大的应用前景。
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