公开(公告)号：CN118955260A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411026777.5

申请日：2024-07-30

申请人： 四川大学

发明人： 付海燕 ,  陈华 ,  晏美馨 ,  石永林 ,  李瑞祥 ,  郑学丽 ,  薛卫超 ,  徐嘉麒

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C47/544 ,  C07D307/79 ,  C07C47/546 ,  C07B41/06

摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种将吡啶转化为芳香二醛的合成方法。一种将吡啶转化为芳香二醛的合成方法，包括以下步骤：采用活化试剂活化吡啶，将活化后的吡啶与胺进行亲核开环生成链青素，再引入Vilsmeier试剂，经过关环和水解得到芳香二醛；本方法采用的底物即吡啶价廉易得，并且对吡啶的修饰技术成熟，操作简单，官能团丰富，反应收率较好，原子经济性较佳，反应对官能团容忍度好，对常见的烷基、卤素、烷氧基、芳基、酯基等，单取代或多取代均可适用；具有良好的应用潜力。

公开(公告)号：CN118652193A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202411036248.3

申请日：2024-07-31

申请人： 高仁孝

发明人： 高仁孝

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C45/50 ,  C07C47/546

摘要： 本发明属于颜料的原料制备技术领域，具体涉及一种4‑联苯腈的合成方法，该方法包括：以联苯为原料，在第一溶剂中以lewis酸或无机强酸作为催化剂，通入盐酸气和一氧化碳气体进行反应，得到联苯甲醛；将联苯甲醛在第二溶剂中与羟胺反应得到中间体联苯肟，中间体联苯肟在氯化亚砜的脱水作用下得到4‑联苯腈。本发明合成路线设计简单精巧，采用联苯为起始原料，在三氯化铝催化剂作用下，通入盐酸气和一氧化碳气体，得到联苯甲醛，联苯甲醛再和羟胺反应得到肟，肟不经过任何处理直接加入氯化亚砜得到4‑联苯腈。起始原料廉价易得，低成本的得到联苯甲醛，联苯甲醛和羟胺一锅反应生成肟中间体，进而脱水得到4‑联苯腈，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN113372186B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202110673533.6

申请日：2021-06-17

申请人： 湖南大学

发明人： 邱仁华 ,  张德奖 ,  徐芝 ,  尹双凤 ,  神户宣明

IPC分类号： C07C1/00 ,  C07C15/14 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C49/782 ,  C07C67/343 ,  C07C69/78 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07F7/08 ,  C07C15/50 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06

摘要： 本发明的目的在于提供一种合成联芳基化合物的方法。其特征在于，该催化合成方法以醋酸钯作为催化剂，环状有机锑化合物作为亲核试剂，溴代芳烃或碘代芳烃作为亲电试剂，在四氢呋喃作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成联芳基化合物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。

公开(公告)号：CN116836046A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310604319.4

申请日：2023-05-26

申请人： 江西邦浦医药化工有限公司

发明人： 郑增英 ,  王天钧 ,  方洁 ,  汤如军 ,  尹仁利

IPC分类号： C07C45/42 ,  C07C47/546 ,  C07D317/12 ,  C07D317/16

摘要： 本发明公开了一种4‑联苯甲醛的合成新工艺，属于联苯甲醛制备的技术领域，具体的方案包括包括以下两个步骤：采用对氯苯甲醛为起始原料，乙二醇为醛基保护试剂，采用原甲酸三甲酯脱水工艺或分水器脱水工艺合成缩醛中间体(2‑(4‑氯苯基)‑1,3‑二氧六环)；苯基氯化镁与缩醛中间体在路易斯酸的作用下形成联苯缩醛中间体，最后在酸性条件下水解脱保护释放出甲酰基，制备出高收率和纯度的4‑联苯甲醛，本方案反应条件温和、成本低，收率高的4‑联苯甲醛的新合成。

公开(公告)号：CN113443974B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202110769838.7

申请日：2021-07-07

申请人： 武汉理工大学

发明人： 易英 ,  周子杨 ,  吕志 ,  张晨 ,  张方林

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C45/74 ,  C07C45/67 ,  C07C49/813 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

摘要： 本发明涉及一种由联苯烯酮制备菲衍生物的方法，以式1所示的联苯烯酮为原料，将联苯烯酮溶于溶剂中，在有机碱存在及紫外辐射条件下进行分子内环化反应合成式2所示的菲衍生物，其反应式如下：#imgabs0#其中R1、R2、R3分别独立选自氢，甲基，三氟甲基，氯，溴，碘，亚硝酸根。本发明提供的由联苯烯酮制备菲衍生物的方法反应步骤简单，不使用过渡金属催化剂，以紫外光催化分子内环化反应，转化率高，绿色环保。

公开(公告)号：CN115925501A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211486983.5

申请日：2022-11-25

申请人： 浙江工业大学

发明人： 张国富 ,  齐慧杰 ,  关晨飞 ,  韩林峻 ,  尚金州 ,  宋博 ,  赵振华 ,  丁成荣

IPC分类号： C07C1/32 ,  C07C13/28 ,  C07C41/30 ,  C07C43/21 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C49/792

摘要： 本发明公开了一种环丙烷类化合物的制备方法，具体实施方式为以式（I）所示硫酰氟酯类化合物和环丙硼酸为原料，加入醋酸钯、配体、碱和溶剂，使用氮气流置换三次，反应液经过后处理，制得如式（Ⅱ）所示的环丙烷化合物，反应过程如下：式中，苯环上的H被取代基R取代，取代基R为芳基、烷氧基、氰基、烷基磺酰基、烷氧羰基、硝基或醛基。本发明的制备方法具有较好的收率和官能团容忍性，并且其可以应用在克级规模和小分子天然产物后期修饰中。

公开(公告)号：CN114933511B

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202210685291.7

申请日：2022-06-15

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 刘超 ,  陈都

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07C45/41 ,  C07C47/575 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/544 ,  C07C49/86 ,  C07C47/548 ,  C07C49/757 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/23 ,  C07C47/277 ,  C07C47/457 ,  C07C47/453 ,  C07C47/198 ,  C07C47/228 ,  C07C47/02 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07D317/54 ,  C07F9/50 ,  C07D333/76 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07D277/30 ,  C07D231/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/32 ,  C07D209/12 ,  C07D209/88 ,  C07D207/08 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种羧基快速转化为醛基的方法。所述方法包括：使包含羧酸类化合物、有机碱、三氟甲磺酰基吡啶盐、硼烷类化合物和溶剂的混合反应体系进行反应，制得醛类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的醛类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

公开(公告)号：CN112028756B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202010723447.7

申请日：2020-07-24

申请人： 齐鲁工业大学

发明人： 娄江 ,  韩文佳

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C29/14 ,  C07C33/46 ,  C07D235/18

摘要： 本发明公开了一种构建生物活性分子的重要有机合成中间体2‑苄基苯甲醛衍生物的合成方法。以廉价易得、具有结构多样性和多反应中心的2‑甲基苯甲醛和碘代芳烃为原料，以N,N‑二甲基乙二胺为瞬态导向基团，一步实现2‑苄基苯甲醛的合成，所得2‑苄基苯甲醛衍生物能够进一步转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。

公开(公告)号：CN113354525B

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202110596027.1

申请日：2021-05-29

申请人： 苏州大学

发明人： 孙宏枚 ,  谢振彪 ,  鞠恒伟 ,  何明羽

IPC分类号： C07C47/54 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C47/542 ,  C07C47/228 ,  C07C47/232 ,  C07C47/546 ,  C07C49/78 ,  C07C49/403 ,  C07C45/38 ,  C07C69/76 ,  C07C67/313 ,  C07C205/44 ,  C07C201/12 ,  C07D307/48

摘要： 本发明提供一种通过醇氧化制备醛或酮的方法。以水为溶剂，以水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物(4‑OH‑TEMPO)和羧酸为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，将醇氧化为醛或酮。与现有技术相比，本发明以水为溶剂、避免了污染性卤代烃或者强致癌物亚硝酸钠（NaNO2）的使用而更绿色环保，成本也大大降低、是一种适合工业化生产的方法。

公开(公告)号：CN115304465A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202110492534.0

申请日：2021-05-06

申请人： 北京中医药大学

发明人： 赵国栋 ,  雷海民 ,  王亚欣

IPC分类号： C07C49/04 ,  C07C45/56 ,  C07C49/788 ,  C07C49/786 ,  C07C49/67 ,  C07C49/84 ,  C07C69/157 ,  C07C67/29 ,  C07C49/675 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07D307/79 ,  C07D333/22

摘要： 本发明提供了一种将1，3‑二噻烷衍生物转化为羰基化合物的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法以MBrx(M为Fe3+、Ce3+、Ce4+等，x为3‑4)为催化剂，H2O2为唯一氧化剂，在中性、敞口、室温条件下原位生成活性溴(RBS)作为直接氧化剂快速完成硫代缩醛(酮)的脱保护反应。本发明所用催化剂(如CeBr3、FeBr3等)、氧化剂H2O2和溶剂(如乙醇、正丁醇等)价廉易得，反应时间短且条件温和，具有广泛的官能团相容性，产品收率高(75％‑99％)，后处理简单，容易操作，是当前非常绿色、环保、安全的缩硫醛(酮)脱保护成羰基化合物的方法，具有广阔的应用前景。