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公开(公告)号:CN114933511A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210685291.7
申请日:2022-06-15
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C45/41 , C07C47/575 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/544 , C07C49/86 , C07C47/548 , C07C49/757 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/23 , C07C47/277 , C07C47/457 , C07C47/453 , C07C47/198 , C07C47/228 , C07C47/02 , C07C67/29 , C07C69/157 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07D317/54 , C07F9/50 , C07D333/76 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07D277/30 , C07D231/12 , C07D215/14 , C07D277/32 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D207/08 , B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种羧基快速转化为醛基的方法。所述方法包括:使包含羧酸类化合物、有机碱、三氟甲磺酰基吡啶盐、硼烷类化合物和溶剂的混合反应体系进行反应,制得醛类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的醛类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
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公开(公告)号:CN114315543A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202011059092.2
申请日:2020-09-30
申请人: 河北迈尔斯通电子材料有限公司
IPC分类号: C07C45/42 , C07C45/86 , C07C47/453 , C07C47/457 , C07C47/47
摘要: 本发明公开了一种反式‑含取代基苯基双环己基甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)将化合物1、酸和稳定剂加入反应器内,氮气保护下,加热升温至65‑120℃,并在100~120℃下保温,同时分去甲醇;(2)待(1)中反应结束,控制缓慢降温,析出固体;(3)加入有机溶剂溶解提取,将有机层经水洗、中和、干燥、蒸馏得到反式‑含取代基苯基双环己基甲醛。本发明制备方法的反应步骤由原来的水解、转位两步操作缩减为一步操作,缩短了工序,提高了效率;并且可以使原料烯醚充分反应,降低剩余物及副产物的含量,得到的反式甲醛结构的占比高,纯度品质高。
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公开(公告)号:CN113004146A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110308008.4
申请日:2021-03-23
申请人: 昆明博鸿生物科技有限公司 , 云南大学
IPC分类号: C07C67/29 , C07C67/313 , C07C45/27 , C07B41/06 , C07D211/32 , C07D317/26 , C07D317/54 , C07D317/72 , C07F7/18 , C07C69/145 , C07C69/738 , C07C47/277 , C07C47/263 , C07C47/21 , C07C47/232 , C07C47/453 , C07C47/42 , C07C47/43 , C07C69/157 , C07C47/445
摘要: 本发明涉及烯醛制备技术领域,提供了一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法。本发明将钯催化剂、铜盐、溶剂和烯醇醚混合进行催化氧化反应,得到烯醛。本发明以铜盐为氧化剂,以水和乙腈的混合溶剂为反应溶剂,并将混合溶剂中水和乙腈的体积比控制在3~7:3~7,在本发明特定比例的混合溶剂中,催化氧化反应可以顺利进行,且能避免钯黑沉淀的生成。本发明提供的方法步骤简单,所用试剂成本低,无需使用危险试剂,且底物适应性广、催化剂用量少。进一步的,本发明还加入十八烷硫醇促进催化氧化反应的进行,在钯催化剂用量极低时,通过加入十八烷硫醇可以大幅提高烯醛产率。
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公开(公告)号:CN112724003A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011597221.3
申请日:2020-12-29
申请人: 常州吉恩药业有限公司
IPC分类号: C07C45/45 , C07C47/453
摘要: 本发明涉及精细化学中间体合成领域,尤其涉及一种化学中间体9‑芴甲醛的制备方法,包括如下步骤:在溶剂中加入工业芴、金属醇盐及甲酸乙酯,在30~80℃反应0.5~10小时得到9‑芴甲醛;反应结束后,降温,用酸淬灭反应后进行萃取,水相调酸至pH小于3,析出固体,重结晶得到目标产物。本发明提供的9‑芴甲醛的制备方法具有安全、环保、易操作的特性,芴的转化率高,产物纯度好,也为提高工业芴的利用率提供了新的出路。
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公开(公告)号:CN103285921A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310230681.6
申请日:2013-06-09
申请人: 东南大学
IPC分类号: B01J31/06 , C07C45/68 , C07C47/453 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要: 本发明公开了一种硅橡胶固载化有机催化剂,同时公开了其制备方法和用途,催化剂由聚[3-巯丙基甲基硅氧烷]、有机催化剂、烯烃交联剂、光致自由基引发剂混合后紫外光致交联的方法制备。在制备过程中加入磁力搅拌子或机械搅拌棒,可以直接将催化剂包裹并覆载在磁力搅拌子或机械搅拌棒上。本发明催化剂可用于在有机溶剂和水性溶剂中催化化学反应,尤其是不对称狄尔斯-阿尔德反应、羟醛缩合反应。本发明制备方法简单,可以通过硫-烯点击化学的方法高效地修饰上各种有机催化剂,工艺简单,成本低廉,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1318043A
公开(公告)日:2001-10-17
申请号:CN00801394.2
申请日:2000-07-13
申请人: 昭和电工株式会社
IPC分类号: C07C29/141 , C07C31/27 , C07C33/26 , C07C45/75 , C07C47/46 , C07C45/69 , C07C47/42 , C07C47/453 , B01J27/135 , B01J23/04
CPC分类号: C07C47/46 , B01J27/135 , C07C29/141 , C07C29/16 , C07C45/69 , C07C45/75 , C07C2601/14 , C07C47/42 , C07C31/276
摘要: 本发明涉及以无水四卤化锡为催化剂、以β-取代-α,β-不饱和醛和链状共轭二烯为原料的第尔斯-阿尔德反应制得的1-羟甲基-3-环己烯-1-甲醛化合物的步骤为必要步骤的2位上具有取代基的1,1-环己烷二甲醇化合物的制备方法及其制备中间体的制备方法。由本发明获得的2位上具有取代基的1,1-环己烷二甲醇化合物可作为聚酯、不饱和聚酯、醇酸树脂、聚氨酯、环氧树脂、丙烯酸树脂的原料或官能性有机化合物的原料使用。
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公开(公告)号:CN112724003B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202011597221.3
申请日:2020-12-29
申请人: 常州吉恩药业有限公司
IPC分类号: C07C45/45 , C07C47/453
摘要: 本发明涉及精细化学中间体合成领域,尤其涉及一种化学中间体9‑芴甲醛的制备方法,包括如下步骤:在溶剂中加入工业芴、金属醇盐及甲酸乙酯,在30~80℃反应0.5~10小时得到9‑芴甲醛;反应结束后,降温,用酸淬灭反应后进行萃取,水相调酸至pH小于3,析出固体,重结晶得到目标产物。本发明提供的9‑芴甲醛的制备方法具有安全、环保、易操作的特性,芴的转化率高,产物纯度好,也为提高工业芴的利用率提供了新的出路。
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公开(公告)号:CN113045389B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201911380370.1
申请日:2019-12-27
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07C41/16 , C07C43/168 , C07C29/14 , C07C33/36 , C07C45/45 , C07C47/453
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种9,9‑双(甲氧基甲基)芴的合成方法,其包括以下步骤:(1)芴与甲酸酯类化合物在碱的存在下反应得到9,9‑双(甲酰基)芴;(2)9,9‑双(甲酰基)芴经还原反应得到9,9‑芴二甲醇;(3)9,9‑芴二甲醇与甲基化试剂反应得到9,9‑双(甲氧基甲基)芴。本发明的合成方法采用低毒的磷酸三甲酯作为甲基化试剂,反应条件温和,收率高,工艺流程简单,易于工业化。
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公开(公告)号:CN113045389A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201911380370.1
申请日:2019-12-27
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07C41/16 , C07C43/168 , C07C29/14 , C07C33/36 , C07C45/45 , C07C47/453
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种9,9‑双(甲氧基甲基)芴的合成方法,其包括以下步骤:(1)芴与甲酸酯类化合物在碱的存在下反应得到9,9‑双(甲酰基)芴;(2)9,9‑双(甲酰基)芴经还原反应得到9,9‑芴二甲醇;(3)9,9‑芴二甲醇与甲基化试剂反应得到9,9‑双(甲氧基甲基)芴。本发明的合成方法采用低毒的磷酸三甲酯作为甲基化试剂,反应条件温和,收率高,工艺流程简单,易于工业化。
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公开(公告)号:CN105854950A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610287374.5
申请日:2016-05-03
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: B01J31/28 , C07B37/12 , C07B53/00 , C07C45/69 , C07C47/453
CPC分类号: Y02P20/584 , B01J31/28 , B01J31/069 , B01J35/0033 , B01J2231/326 , C07B37/12 , C07B53/00 , C07C45/69 , C07C47/453
摘要: 本发明公开了一种负载手性催化剂磁性纳米粒子及其制备方法和应用,属于手性催化及不对称合成技术领域。本发明的技术方案要点为:首先通过RAFT活性聚合对Macmillan手性单体进行均聚得到链端含有活性双硫酯基团的手性聚合物再将其与表面键接双键的磁性纳米粒子RAFT偶合形成负载手性催化剂磁性纳米粒子,其具有如下结构:本发明还公开了该负载手性催化剂磁性纳米粒子的具体制备方法及其在Diels?Alder环加成反应中的应用。本发明的负载手性催化剂磁性纳米粒子可通过磁铁吸附分离,从而实现催化剂的回收和重复使用。
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