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公开(公告)号:CN118973990A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202380031044.8
申请日:2023-03-17
Applicant: 花王株式会社
IPC: C07C45/27 , C07C45/56 , C07C45/66 , C07C49/385 , C07C49/587 , C07B61/00 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供将作为二环式4取代烯烃化合物的式(II)的化合物氧化裂解,制造通式(I)所示的化合物的方法。该通式(I)所示的化合物的制造方法包括:在通式(III)所示的添加剂的存在下,使用氧化剂使通式(II)所示的化合物氧化裂解,得到通式(I)所示的化合物的工序。#imgabs0#[上述式(I)和式(II)中的式‑A1‑、式‑A2‑以及上述式(III)中的R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如说明书中所述]。
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公开(公告)号:CN115504873B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202110698900.8
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: C07C49/603 , C07C45/27 , B01J29/70
Abstract: 本发明公开了一种催化转化环己烯制备环己烯酮的方法。该方法是以Ti‑SCM‑1分子筛为催化剂,环己烯与过氧化氢反应,得到环己烯酮。本发明能在温和反应条件下实现环己烯的高效转化,产物环己烯酮的选择性也非常高。同时,Ti‑SCM‑1分子筛能够循环使用多次,具有很高的稳定性。
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公开(公告)号:CN118005491A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311486219.2
申请日:2023-11-09
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/27 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种制备下式(5)的(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑酮的方法,所述方法包括如下步骤:将以下通式(1)的(Z)‑1‑卤代‑4‑十一碳烯化合物(1),其中X1表示卤素原子,转变为以下通式(2)的亲核试剂(Z)‑4‑十一碳烯基化合物,其中M1表示Li或MgZ1,并且Z1表示卤素原子或(4Z)‑4‑十一碳烯基基团,使亲核试剂(Z)‑4‑十一碳烯基化合物(2)与下式(3)的环氧丙烷进行加成反应以获得下式(4)的(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑醇,并且氧化如此获得的(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑醇(4)以形成(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑酮(5)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117999119A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202280064922.1
申请日:2022-09-26
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: B01J8/02 , B01J8/00 , C07B61/00 , C07C5/42 , C07C11/167 , C07C11/18 , C07C45/27 , C07C47/22 , C07C51/16 , C07C57/04
Abstract: 本发明涉及支持多管式反应器的运转或其准备行为的方法,所述多管式反应器包含通过使用了催化剂的氧化反应制造不饱和醛和不饱和羧酸中的至少一者或通过氧化脱氢反应制造共轭二烯的多个反应管。该方法包含使计算机装置执行以下步骤:获取步骤(S1),其中,获取与多管式反应器中包含的多个反应管中的一部分相关的反应管信息;和输出步骤(S2),其中,通过对反应管信息进行统计处理而输出协助多管式反应器的运转或其准备行为的协助信息。
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公开(公告)号:CN117427660A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311369380.1
申请日:2023-10-20
Applicant: 淮北师范大学
IPC: B01J27/04 , B01J35/51 , B01J35/39 , C01B32/40 , B01D53/00 , B01D53/86 , B01D53/62 , C07C45/27 , C07C47/54
Abstract: 一种具有锌、氧双空位的二氧化钛/硫化镉锌异质结空心微球的催化剂、该二氧化钛/硫化镉锌异质结空心微球的催化剂的制备方法及该二氧化钛/硫化镉锌异质结空心微球的催化剂应用。本发明的具有锌、氧双空位的二氧化钛/硫化镉锌异质结空心微球的催化剂、该异质结空心微球的催化剂的制备方法及该二氧化在表面修饰纳米尺度的含锌空位的硫化镉锌。其制备方法是采用一步水热原位制备的方法,在二氧化钛空心微球的表面构建双空位异质结,该方法具有活性稳定性高、制备工艺简单、反应条件可控的优点。该异质结空心微球的可见光吸收范围宽、光生电荷复合率低,表现出优异的光催化还原二氧化碳和光催化氧化苯甲醇活性以及良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN114315542B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202111570179.0
申请日:2021-12-21
Applicant: 扬州市普林斯医药科技有限公司
IPC: C07C45/27 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/784
Abstract: 本发明公开了一种二苯甲酰基甲烷的制备方法,其以苯乙烯基叠氮和苯甲酰甲酸为原料,纯净水为溶剂,十二烷基苯磺酸为添加剂,间氯过氧苯甲酸为氧化剂,经自由基反应制备二苯甲酰基甲烷。本发明提供的路线步骤简短,条件温和,产品收率高,为二苯甲酰基甲烷的制备提供了一种通用的方法。
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公开(公告)号:CN111013646B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN201811174725.7
申请日:2018-10-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司(CN) , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院(CN)
IPC: B01J29/78 , C07C45/27 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07C47/02 , C07C59/147 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及催化化学技术领域,公开了一种制备壬醛和壬醛酸或者壬醛和壬醛酸甲酯的方法,其中,所述方法包括:在催化剂的存在下,将油酸或油酸甲酯与氧化剂在溶剂中接触反应,所述催化剂为杂原子W‑β分子筛,所述杂原子W‑β分子筛含有β分子筛和钨活性组分。将所述杂原子W‑β分子筛应用于油酸或油酸甲酯与氧化剂的催化氧化裂解制备壬醛和壬醛酸或者壬醛和壬醛酸甲酯的工艺中,表现出优异的氧化裂解转化率。
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公开(公告)号:CN111978162B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202010977483.6
申请日:2020-09-17
Applicant: 信阳师范学院
IPC: C07C45/27 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/788 , C07C49/782 , C07C49/794 , C07C49/76 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07B41/06
Abstract: 本发明公开了一种以炔烃和N‑氟代双苯磺酰胺作为反应的起始原料,在氧化剂的作用下,通过铜催化炔烃断裂的单电子转移的机理来合成目标芳香酮化合物的新方法。该方法底物范围广,脂肪和芳香炔烃都可以作为底物来构建不同取代的芳香酮化合物。此外,该方法涉及的反应条件温和、操作简单、产物多样性、可以实现放大量生产。
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公开(公告)号:CN111377808B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201811607703.5
申请日:2018-12-27
Applicant: 上海华谊能源化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种处理含有钴基催化剂的3‑羟基丙醛混合溶液的方法,将含有钴基催化剂的3‑羟基丙醛混合溶液与经除氧处理的萃取剂进行逆流萃取、分离。本发明通过上述方法处理含有钴基催化剂的3‑羟基丙醛混合溶液,能大幅地抑制钴催化剂的流失,能防止大量钴离子溶解进入萃取相,避免对下游的加氢还原产生不良的影响,能长周期稳定运行。
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公开(公告)号:CN111195507B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201911410607.6
申请日:2019-12-31
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J8/02 , C10B53/02 , C10L1/02 , C07C45/00 , C07C45/27 , C07C49/04 , C07C49/10 , C07C49/395 , C07C47/06 , C07C47/02 , C07D307/50 , B01J23/10 , B01J23/745 , B01J23/34
Abstract: 一种制备生物基醛酮类的装置,包括热解反应系统I、NTP催化‑再生反应系统II、产物收集系统III,NTP催化‑再生反应系统II包括催化反应器、螺旋燃烧器、NTP发生器和氧气供给装置,催化反应器外部设有螺旋燃烧器和NTP发生器,所述氧气供给装置分别与催化反应器和螺旋燃烧器相连接。通过该装置实现自热式NTP在线催化‑再生制备生物基醛酮类,使得使用过的催化剂通过NTP产生高能粒子和活性物质氧化催化剂上的积碳,催化剂得以再生,再生温度低,催化剂结构保持完好,可重复使用。
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