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公开(公告)号:CN118403652A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410402516.2
申请日:2024-04-03
申请人: 昆明理工大学
摘要: 本发明涉及生物质能源化工技术领域,具体涉及氮空位与硫元素协同修饰氮化碳光催化剂的制备方法及其应用,所述氮化碳光催化剂为硫元素和氮空位协同作用的n型半导体S/N3CV‑CN,硫原子掺杂使g‑C3N4的π共轭体系的对称性破坏,形成畸变排列,激活N‑π*跃迁;氮空位破坏g‑C3N4骨架中N、C原子的周期性排列,导致能带边移位,形成缺陷能级,增强光吸收。通过本发明制备的S/N3CV‑CN光催化剂,阿拉伯糖转化率可达100%,乳酸得率最高可达97.7%。本发明采用可见光照射进行光催化氧化反应,相比于传统的高温高压方法或者生物发酵方法的的热催化反应,节约了能源更为环保,且成本更低,符合可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN118084651A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410272174.7
申请日:2024-03-11
申请人: 安徽兴隆化工有限公司
IPC分类号: C07C51/02 , C07C59/135 , C07C51/367 , C07C51/16 , C07C53/19 , C07C37/62 , C07C39/28 , C07C37/68 , C07C37/74 , C07C37/84 , A01P13/00 , A01P21/00
摘要: 本发明公开了一种苯氧羧酸类除草剂2甲4氯丁酸的制备方法,属于农药化合物合成技术领域。所述制备方法包括以下步骤:邻甲酚、氯化剂和过氧化氢混合均匀后,加入FeC l 3/C催化剂混合反应得到混合液,所述混合液水洗过滤后依次经蒸馏和熔融结晶得到4‑氯邻甲酚;1,4‑丁二醇、盐酸和路易斯酸催化剂混合反应结束后,再加入高锰酸钾氧化得到4‑氯丁酸;所述4‑氯邻甲酚与所述4‑氯丁酸混合后经碱催化制备得到2甲4氯丁酸盐,再经酸化处理得到2甲4氯丁酸。本发明具有成本低廉、副产物易分离和避免产物2甲4氯丁酸分解的优势,对工业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117299040A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311617529.3
申请日:2023-11-30
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: B01J19/00 , C07C67/08 , C07C69/14 , C07C69/54 , C07C51/16 , C07C51/25 , C07C53/08 , C07C57/04 , B01D3/00 , B01D3/10
摘要: 本发明提供了一种同时制备乙酸丁酯和丙烯酸丁酯的装置系统及其方法。所述工艺方法包括:(1)丙烯通过氧化反应器进行氧化反应后,经过急冷吸收塔得到粗丙烯酸;(2)在酯化反应器中混合正丁醇、酸催化剂以及粗丙烯酸,酯化反应后得到粗乙酸丁酯和粗丙烯酸丁酯;(3)粗乙酸丁酯经过脱水塔脱水后得到所述乙酸丁酯;(4)粗丙烯酸丁酯经过丙烯酸丁酯精制装置精制后得到所述丙烯酸丁酯。采用本发明提供的装置系统的同时调整氧化反应参数以及急冷吸收塔的操作条件,控制粗丙烯酸内杂质种类和含量,可以得到合格丙烯酸丁酯产品的同时,副产乙酸丁酯产品,附加值较高;且所述工艺方法可以降低蒸汽量的使用,具备能量消耗低、助剂消耗低的优点。
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公开(公告)号:CN116903456A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310667506.7
申请日:2023-06-07
申请人: 江苏那洋环境科技有限公司
IPC分类号: C07C51/265 , C07C51/16 , C07C63/26 , C07C29/50 , C07C29/48 , C07C33/26 , C07C45/36 , C07C45/28 , C07C47/544 , C07C27/12 , C07C27/16 , C07C27/10
摘要: 本发明公开了一种PX氧化添加剂,按质量百分比计,包括7~9%的含磺酰的氮氧自由基前体,5~7%的碱金属类盐,5~6%的醛类助剂、2~3%的活性剂以及余量的三聚乙醛;PX氧化添加剂的制备方法,包括以下步骤:S1、按照质量百分比将含磺酰的氮氧自由基前体以及碱金属类盐进行混合,并在混合降温后在电场的作用下加入部分活性剂;S2、再按照质量百分比将三聚乙醛以及醛类助剂在室温下混合,振荡后再加入部分活性剂;S3、再将混合液C、混合液D以及余量的活性剂混合,再过滤除杂得到PX氧化添加剂;本发明PX氧化添加剂增强了PX氧化速率,减少物料消耗;本发明制备方法所制备的氧化添加剂活性较强。
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公开(公告)号:CN116751111A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310742756.2
申请日:2023-06-21
申请人: 浙江宏达化学制品有限公司
IPC分类号: C07C29/80 , C01D5/00 , C01D5/16 , C02F9/00 , C07C31/04 , C07C51/42 , C07C65/10 , C07C37/68 , C07C39/11 , C07C37/00 , C07C51/16 , C02F1/04 , C02F1/00 , C02F1/26
摘要: 本发明公开了一种邻甲氧基苯甲醛水相处理分类回收方法及装置,属于化工水相处理技术领域。它包括以下步骤:对邻甲氧基苯甲醛水相进行馏分为甲醇的蒸馏,随后进行调酸、降温结晶、过滤,过程中收集的洗涤水并入初始水相,向过滤后的滤液加入氯仿萃取,得有机相和水相,对有机相进行馏分为氯仿的蒸馏,瓶中剩余物为水、水杨醇和水杨酸混合物;对水相进行蒸馏,最后回收元明粉。同时包括以下装置:四口反应器、软塞、搅拌机、油浴锅、温度计、橡皮管、抽滤瓶、直型冷凝管和接受瓶。本发明将邻甲氧基苯甲醛水相中的组份分类处理,回收可用物质、节约能源、减少三废排放,实现工业生产的再循环。
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公开(公告)号:CN113583988B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202010360282.1
申请日:2020-04-30
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C12N9/06 , C12N15/53 , C12P13/04 , C07C227/08 , C07C229/36 , C07C51/16 , C07C59/21
摘要: 本发明属于化学催化与酶催化交叉领域,涉及氨基酸脱氢酶突变体及其应用,具体涉及有机合成、枯草芽孢杆菌亮氨酸脱氢酶(leucine dehydrogenase from B.subtilis,BsLDH)的突变改造、底物α‑酮酸及其衍生物的不对称还原氨化,以及手性非天然氨基酸的化学‑酶法连续反应制备过程。本发明公开的突变体,能够催化多种α‑酮酸类化合物的立体选择性还原氨化,合成结构多样的非天然氨基酸。该突变体基因经过重组、转化,在E.coli Rosseta(DE3)中表达,并将其与葡萄糖脱氢酶(GDH)组成辅酶循环体系用于催化α‑酮酸及其衍生物得到手性非天然氨基酸。同时,本发明以甲基酮类化合物为起始原料,构建了立体选择性制备手性非天然氨基酸的化学酶法反应过程。
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公开(公告)号:CN116689025A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310527783.8
申请日:2023-05-11
申请人: 同济大学
摘要: 本发明提供了一种表面胺化Ru‑REUSY分子筛催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂的制备领域。所述表面胺化Ru‑REUSY分子筛催化剂的制备方法包括:对商品级载体REUSY分子筛进行脱铝、将RuCl3·3H2O溶液与脱铝后的载体混合并焙烧、最后加入胺化试剂进行表面胺化。本发明采用Ru改性REUSY型分子筛,应用于催化甘油还原二氧化碳的反应,实现二氧化碳转化为甲酸的同时甘油转化为乳酸;二氧化碳的转化,既缓解了温室效应,又是对碳资源的有效利用;甘油作为还原剂,使反应变得温和,而且是降低生物柴油成本,支持生物柴油可持续发展的关键所在。
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公开(公告)号:CN114887645B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202210615707.8
申请日:2022-05-31
申请人: 大连工业大学
摘要: 本发明公开了一种非晶FeOOH/GaN纳米片异质结光催化剂的制备及其在生物质基单糖光催化合成乳酸中的应用,属于催化技术领域。所述催化剂的制备方法为:将FeCl3前驱体滴加到GaN悬浮液中,通过混合‑搅拌‑过滤‑洗涤‑冻干方法,得到非晶FeOOH/GaN纳米片异质结光催化剂。所述催化剂在生物质基单糖光催化合成乳酸中的应用过程为:将FeOOH/GaN光催化剂、木糖和碱性溶液混合,在10~100℃下可见光光照反应5~180min。本发明通过简单、绿色和低成本的方法制备了具有催化活性高、热稳定好的光催化剂;将其应用于光催化生物质基单糖合成乳酸时具有良好的普适性、可循环使用性和工业化应用前景等优点。
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公开(公告)号:CN116239461A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310007344.4
申请日:2023-01-04
申请人: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号: C07C51/16 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07C201/12 , C07C205/57
摘要: 本申请涉及有机合成技术领域,更具体地说,它涉及一种苯甲酸类化合物的合成工艺。一种苯甲酸类化合物的合成工艺包括如下制备步骤:将双氧水加入式Ⅰ的化合物和水的混合液中,在‑5‑0℃加入聚维酮碘进行氧化反应,得到式Ⅱ的化合物。由于因为本申请的反应体系中不含钴、锰等催化剂含有重金属,且通过一步反应就可合成。因此,本申请的合成工艺,提高了合成苯甲酸类化合物的环保性能,且具有高效、清洁和适用性广的优势。
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公开(公告)号:CN116217371A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310277335.7
申请日:2023-03-21
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C07C51/16 , C07C59/08 , C07C29/00 , C07C33/035 , C07C45/67 , C07C45/51 , C07C47/19 , C07H3/02 , C07H1/00 , B01J31/22
摘要: 一种葡萄糖经MOF材料催化转化制乳酸酯的方法,采用高压反应釜系统,MOF材料作为催化剂,醇类作为溶剂,温度为423~503K,充入1~2MPa N2,反应时间为2h的条件下将葡萄糖催化转化为乳酸酯;本发明具有装置简单、催化剂合成简便、目标产物乳酸酯的收率高等优点。
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