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公开(公告)号:CN117800861A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311819581.7
申请日:2023-12-27
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C229/26 , C07C227/18 , C07C279/14 , C07C277/08 , C07D233/64 , C07C229/08 , C07C53/126 , C07C57/12 , C07C65/10 , C07C51/41 , C07K5/068 , C07K1/06 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/08 , A61K38/10 , A61P17/06
摘要: 本发明属于离子液体的制备技术领域,涉及一种氨基酸及其衍生物离子液体及其制备方法与应用;氨基酸及其衍生物离子液体是采用氨基酸及其衍生物作为阳离子,脂肪酸作为阴离子,通过离子反应合成得到,具体为:称取氨基酸及其衍生物和脂肪酸于反应瓶中,加入有机试剂使反应物溶解反应完毕后,旋转蒸发干燥;本发明制备的氨基酸及其衍生物离子液体为室温离子液体,对疏水性药物分子具有更好的溶解度,对皮肤脂质具有提取或流化作用,从而提供更好的皮肤渗透作用,经皮递送疏水性药物治疗皮肤疾病,为治疗皮肤疾病提供一种良好的吸收促进剂。
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公开(公告)号:CN117383998A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311281200.4
申请日:2023-09-28
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C07B63/00 , C07D223/22 , C07D473/08 , C07D213/22 , C07D233/58 , C07C273/16 , C07C275/02 , C07D487/04 , C07D209/84 , C07D213/86 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D275/06 , C07C67/52 , C07C69/157 , C07C51/43 , C07C65/10 , C07C65/05 , C07C65/21 , C07C65/03 , C07C65/11 , C07C63/08 , C07C59/255 , C07C59/245 , C07C57/44 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C55/08 , C07C55/10 , C07C57/15 , C07C59/265 , C07C55/07 , C07C57/145 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07C231/24 , C07C233/65 , C07C235/46
摘要: 本发明公开了一种共晶的制备方法,包括如下步骤:将不良溶剂与良溶剂混合以后,加入固体反应物和共晶形成物混悬,得共晶。相比于混悬法,本发明共晶的制备方法,可以获得更纯和更高产率的共晶,能有效抑制溶剂化物的生成,且适用性广泛,既可以适用于毫克级规模的共晶筛选、克级规模的共晶样品制备,又适用于千克级规模的共晶中试生产。
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公开(公告)号:CN115010599B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210664779.1
申请日:2022-06-13
申请人: 扬州大学
摘要: 本发明涉及一种水杨酸钠酸化物料分离精制水杨酸的方法,该方法是以水杨酸钠经硫酸酸化反应后得到的物料为原料,采用蒸发脱水‑丙酮浸取‑蒸发结晶耦合分离精制技术制得水杨酸。具体步骤包括:①蒸发脱水;②丙酮浸取;③固‑液分离;④脱色除杂;⑤固‑液分离;⑥再生处理;⑦蒸发结晶;⑧气相冷凝;⑨干燥。本发明的方法充分利用了物质特点和过程的特殊性,在分离精制得到高纯水杨酸产品的同时,实现了溶剂丙酮及副产物硫酸钠的资源化利用,而且大幅度减少了废水排放。本发明的方法工艺合理,操作简便,环保节能,且易于实现连续操作,特别适用于大规模工业化生产,是一种符合可持续发展要求的清洁生产工艺技术。
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公开(公告)号:CN110668932B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN201910852708.2
申请日:2019-09-10
申请人: 刘湖
发明人: 刘湖
IPC分类号: C07C49/255 , C07C45/81 , C07C51/43 , C07C53/126 , C07C63/06 , C07C65/10 , C07C65/03 , C07C63/16 , C07C63/24 , C07C63/26 , C07C63/307 , C07C55/06 , C07C55/10 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C57/15 , C07C57/145 , C07C227/42 , C07C229/08 , C07C229/26 , C07C229/34 , C07C229/22 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07C229/36 , C07C215/10 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07C29/78 , C07C31/26 , C07C213/10 , C07C215/76 , C07C49/825 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P25/28 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61K31/12
摘要: 本发明公开了一种共晶体及制备方法、包含共晶体的药物组合物及用途。共晶体由姜黄素的氢化产物与有机酸类化合物、葡甲胺、2‑羟基苯乙酮、4‑胺基苯酚、(异)烟酰胺、甘露醇、或山梨醇中的任意一种制备而成,制备得到的该共晶体可以制备用于治疗癌症、消除炎症、治疗创伤、预防或治疗老年痴呆、防治骨质疏松和/或促进骨愈合、降血脂、治疗脂肪肝以及伴有高血脂症、糖尿病的相关代谢性综合征疾病或美容美白的药物。在实际应用中,发现姜黄素的氢化产物在共晶体药物中的生物利用度得到了明显提高,极大地扩展了其临床应用。
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公开(公告)号:CN116813541A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210304600.1
申请日:2022-03-21
申请人: 山东新时代药业有限公司
IPC分类号: C07D213/84 , C07C65/03 , C07C65/05 , C07C65/10 , C07C63/20 , C07C63/28 , C07C51/43 , A61P9/04
摘要: 本发明属于药物化学的技术领域,提供的米力农药物共晶体,其制备方法操作简单,结晶过程易于控制,重现性好。制备的米力农‑3,5‑二羟基苯甲酸共晶体、米力农‑2,3‑二羟基苯甲酸共晶体、米力农‑2,6‑二羟基苯甲酸共晶体、米力农‑水杨酸共晶体、米力农‑邻苯二甲酸共晶体和米力农‑对苯二甲酸共晶体相较于游离碱及其晶型都具有显著增强的稳定性及溶解性,从而有利于产品的储存、运输及在制剂制备中的应用,并且具有增强的生物利用与吸收性能。
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公开(公告)号:CN114181069B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111498651.4
申请日:2021-12-09
申请人: 沈阳中色稀贵金属新材料有限公司
摘要: 本发明属于贵金属冶金技术领域,具体涉及一种高效制备二(水杨酸)合钯(Ⅱ)酸的方法。制备二(水杨酸)合钯(Ⅱ)酸的方法,包括氢氧化钯预处理和(水杨酸)合钯(Ⅱ)酸振荡合成步骤。本发明将氢氧化钯预处理,可有效增加氢氧化钯活性以提高二(水杨酸)合钯(Ⅱ)酸产率;本发明采用氢氧化钯预处理和振荡反应结合的方法,可使二(水杨酸)合钯(Ⅱ)酸的直收率达到85~90%之间,产品纯度≥99.95%;而现有技术直收率<70%,产品纯度≤99.9%。
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公开(公告)号:CN116621703A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310586223.X
申请日:2023-05-22
申请人: 青岛中天新能科技发展有限公司
发明人: 周红
IPC分类号: C07C69/84 , A61K8/67 , A61K8/37 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61P17/10 , A61P29/00 , A61K8/92 , C07C67/14 , C07C51/60 , C07C65/10
摘要: 本发明提出了一种保湿乳液及其制备方法,属于化妆品技术领域。由以下原料按重量份制备而成:保湿组合物5‑8份、卡波树脂0.5‑1份、甘油2‑3份、甘草酸二钾0.2‑0.3份、EDTA二钠0.2‑0.4份、维生素C 0.2‑0.5份、卡波姆0.1‑0.3份、1,3‑丁二醇2‑4份、霍霍巴油1‑2份、咪唑烷基脲0.1‑0.2份、水40‑50份。本发明制得的保湿乳液故克服了已往的产品中存在的易过敏的缺欠,具有很好的保湿、美白、消炎、祛痘等效果,肤、美容效果得到了很大的提高;深受广大用户欢迎。同时本产品还存在生产过程简单,成本低廉等优点。
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公开(公告)号:CN116239463A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202211577325.7
申请日:2022-12-09
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C51/41 , H01M12/06 , C07D215/36 , C07C213/08 , C07C215/08 , C07C65/10 , C07C59/06
摘要: 本发明公开了三种胆碱类离子液体,由任意一种或两种以上的下述结构式所示的化合物组成:。本发明还提供了上述胆碱类离子液体的合成方法及其作为镁空气电池电解液添加剂的应用。通过在电解液中添加上述胆碱类离子液体,以高纯镁为阳极的镁空气电池的放电电压和比能量大幅提升。此外,也适用于以AM50、AZ31和ZK61为阳极的镁空气电池系统,具有良好的普适性。本发明所提出的胆碱类离子液体污染小且合成方法简单,能显著改善镁空气电池的放电性能,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116003410A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310054314.9
申请日:2023-02-03
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07D471/04 , C07C65/10 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C51/42 , A61K31/60 , A61K31/519 , A61K47/55 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P27/02
摘要: 本发明涉及一种吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐及其制备方法;将吡哌酸、水杨酸与有机溶剂混合,通过挥发溶剂结晶的方法制备出吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐:该药物‑药物盐的结构式如下;将吡哌酸与水杨酸混合加入有机溶剂,加热形成澄清溶液;然后冷却挥发溶剂至溶剂总挥发量占初始有机溶剂体积的80~90%,得到晶浆;过滤,滤饼在40~60℃下干燥。吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐具有优异的湿稳定性、热稳定性,且增溶效果显著,吡哌酸和水杨酸的协同抗菌作用提高了抗菌性能,显示出1+1>2的抗菌效果。本发明的吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐的用于替代吡哌酸药物的应用;同时,制备方法操作简单、能耗低、溶剂用量少、产品重现性好,产率高。
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公开(公告)号:CN115974836A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310059596.1
申请日:2023-01-16
申请人: 浙江安诺和生物医药有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C65/10
摘要: 本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体药物制备领域,特别涉及一种S‑(‑)‑6‑甲基尼古丁水杨酸盐及其制备方法。制备方法为:首先制备得到(S)‑6‑甲基尼古丁水杨酸盐晶种;然后将(S)‑6‑甲基尼古丁溶于有机溶剂中,形成(S)‑6‑甲基尼古丁有机溶液;将水杨酸溶于有机溶剂中,形成水杨酸有机溶液;温度20‑30℃条件下,将水杨酸有机溶液滴加至(S)‑6‑甲基尼古丁有机溶液中,并在滴加的过程中,加入晶种,滴加完毕后,20‑30℃条件下保温,搅拌3‑4小时,过滤,滤饼用有机溶剂洗涤,真空干燥8‑10小时即可。本制备方法简单,易于操控;通过本制备方法获得的(S)‑6‑甲基尼古丁水杨酸盐的纯度高,达到99.5%以上,单杂小于0.1%,溶解性好,溶解度>10g/100mL,有利于后续片剂等的加工制作,使用非常方便。
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